Química - Curso Aprovação

Química
Aula: 10/10
Prof. Renan
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MATERIAL DIDÁTICO EXCLUSIVO PARA ALUNOS DO CURSO APROVAÇÃO
Revisando conteúdos:
Separação de misturas
Soluções
Balanceamento Redox
Química Orgânica
• (ITA) Assinale a opção relativa aos
números de oxidação CORRETOS do
átomo de cloro nos compostos KClO2
Ca(ClO)2, Mg(ClO3)2 e Ba(ClO4)2,
respectivamente.
a)
-1, -1, -1 e -1
b)
+3, +1, +2 e +3
c)
+3, +2, +4 e +6
d)
+3, +1, +5 e +6
e)
+3, +1, +5 e +7
Prof. Renan Campos.
(UFJF) Na obtenção industrial do ácido
nítrico é utilizado o processo de Ostwald,
no qual a última etapa envolve a reação:
3 NO2 + H2O Æ 2HNO3 + NO
Assinale a alternativa incorreta:
a) esta é uma reação de oxi-redução;
b) nesta reação, a água é agente
oxidante;
c) o NO2 é um óxido ácido;
d) o HNO3 é um monoácido;
e) o NO é um óxido neutro.
• Na reação:
• S-2 + CrO4-2 + H+ Æ S0 + H2O + Cr+3
Cada átomo de cromo:
• a) perde 1 elétron.
• b) ganha 1 elétron.
• c) perde 3 elétrons.
• d) ganha 3 elétrons
• e) perde 6 elétrons.
(ACAFE-SC) Balanceie a equação abaixo
representa a oxidação da amônia no ar:
NH3 + O2 Æ NO + H2O
Observe a Reação:
SnCl2 + 2HCl + H2O2 Æ SnCl4 + 2H2O
A partir dela, podemos afirmar corretamente
que:
a) Sn e o Cl sofrem oxidação.
b) Sn sofre oxidação e o O redução.
c) Sn sofre oxidação e o HCl, redução.
d) O sofre redução e o Cl, oxidação.
e) H sofre oxidação e o Sn, redução.
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(CEFET-PR) Na equação:
FeSO4 + H2SO4 + HNO3 Æ Fe2(SO4)3 + NO + H2O
Os coeficientes dos reagentes devem estabelecer
entre si, respectivamente, a proporção:
2:3:5
4:5:6
6:3:2
1:2:3
2:3:4
Classifique as cadeias carbônicas abaixo, classifique
os carbonos (1o, 2o, 3o ou 4o) e determine o
nome das estruturas:
Determine o balanceamento das reações de
oxirredução abaixo e indique o agente oxidante e
o agente redutor:
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl Æ KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O
Classifique as cadeias carbônicas abaixo, classifique
os carbonos (1o, 2o, 3o ou 4o) e determine o
nome das estruturas:
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Determine as estruturas dos seguintes
hidrocarbonetos pela grafia bastão:
a) 2,4-dimetil-hex-1-eno.
b) 3,3-dietil-2-isopropil-pentano.
c) orto-dietil-benzeno.
b) d) 3-tercbutil-4,4-dietil-1,5-heptadieno.
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