Química i

Química I
AULAS 14 E 15:
Anual
VOLUME 3
ACIDEZ E BASICAMENTE DOS
COMPOSTOS ORGÂNICOS
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. A acidez do grupo carboxílico aumenta com o efeito retirador de elétrons. Como o flúor exerce maior efeito retirador é, portanto, o
elemento que torna a carboxila mais ácida.
Resposta: B
02. O ácido 1 é o mais fraco e o 4 é o mais forte. O ácido 4 apresenta Ka1 > Ka2.
Resposta: D
03. As aminas apresentam caráter básico. Kb do composto (II) é maior do que Kb do composto (I).
Resposta: C
04. A substância IV é a mais ácida e a V é a mais básica.
Resposta: E
05. Os fenóis e os grupos carboxílicos apresentam caráter ácido.
Resposta: A
06. O limão e o vinagre apresentam propriedades ácidas, logo, neutralizam as propriedades básicas das aminas, reduzindo o odor.
Resposta: D
07. O efeito doador reduz a acidez, logo o ácido acético (CH3COOH) é o mais fraco. O efeito retirador aumenta a acidez, logo o ácido
trifluoroácetico (CF3COOH) é o mais forte.
Resposta: D
08. I. (V) Compostos de função mista (éster e ácido carboxílico).
II. (V) Apresenta as ligações pi (π) conjugadas.
III.(V) Por ser ácida (–COOH) reage com base (NaOH).
Resposta: E
09. De acordo com os valores do pKa (pKa = – log Ka), concluímos que acidez de A > B > C.
Logo: A – ácido acético; B – fenol e C – etanol.
Resposta: B
10. Como são compostos de mesma função química, temperatura de ebulição é diretamente proporcional a massa molar.
A 25 ºC os três ácidos apresentados são líquidos.
Quanto maior for o valor do Ka (constante ácido) maior é a acidez.
Daí, a acidez do ácido propanoico < ácido acético < ácido fórmico.
Resposta: D
Aníbal – 21/12/15 – Rev.: ML
09558015_fix_Aulas14e15 - Acidez e Basicidade dos Compostos Orgânicos
OSG.: 095580/15