Top Ten Interação Fármaco e Dieta Enteral 2011

“TOP TEN” INTERAÇÃO
FÁRMACO E DIETA ENTERAL
Fármaco/Apresentação
Comercial
Alteração farmacocinética
Captopril (Captopril®)
Redução de 30-40% da biodisponibilidade do
captopril.
Ciprofloxacino (Cipro®)
Redução de 25% da biodisponibilidade do
ciprofloxacino devido a formação de complexos
insolúveis por quelação.
Digoxina
Redução da biodisponibilidade da digoxina devido a
diminuição da absorção.
Fenitoína (Hidantal® e Epelin®)
Redução da biodisponibilidade da fenitoína por
processos de bioinativação e complexação.
Hidralazina (Apresolina®)
Redução da biodisponibilidade da hidralazina.
Levodopa
(Prolopa®, Cronomet® e Stalevo®).
Redução da biodisponibilidade da levodopa por
formação de complexos insolúveis com proteínas
da dieta.
Levotiroxina
(Puran® T4 e Synthroid®)
Redução de 40% da biodisponibilidade da levotiroxina
sódica.
Moxifloxacino (Avalox®)
Redução da biodisponibilidade do moxifloxacino
devido a formação de complexos insolúveis por
quelação.
Rifampicina + Isoniazida
(esquema RIP)
Redução da biodisponibilidade da rifampicina devido a
diminuição da absorção.
Warfarina
(Coumadin®)
Redução da biodisponibilidade da warfarina por
formação de complexos insolúveis com proteínas e
vitamina K presente nas dietas.
Horários de administração
Esquema de ajuste de infusão da dieta
Um único horário de administração
(ex: digoxina, warfarina e
levotiroxina).
Parar a dieta 2h antes e 2h depois da
administração do medicamento
Dois ou mais horários de
administração
Parar a dieta 1h antes e uma 1h depois
Obs.: o tempo máximo de dieta com infusão parada
não pode ser > do que 6 h
REFERÊNCIAS:
•
MICROMEDEX USP DI. Drug Information for the Health Care Professional. Vol. 1. Micromedex Thomson
Healthcare. 2002
•
ALMINÃNA, Manuel; LISART,Rafael. La Unidad de Farmacocinética Clínica. Formación continuada para
farmacéuticos de hospital.FundacionPromedic.2003
•
CALVO, M. V, et al. Farmacocinética Clínica. Fundacion Española de Farmacia Hospitalaria; disponivel no site:
http://www.sefh.es
Última revisão: 03/2011