Título do trabalho: Síntese e atividade de conjugados ácido

Título do trabalho: Síntese e atividade de conjugados ácido jasmônico – ciclo-RGDfK
Nome do aluno(a): Noelle Cruz Faustino dos Santos
Curso: Bacharelado em Química
Orientador: Eduardo Maffud Cilli
Resumo
O câncer é um conjunto de doenças que atinge milhões de pessoas ao redor do mundo e cujo
tratamento é bastante difícil e invasivo. Desta forma, há uma busca constante por drogas mais
seletivas e específicas para o câncer. A proposta deste trabalho é desenvolver uma pró-droga que
possua estas características. O peptídeo c(RGDfK) foi utilizado como carreador e para aumentar a
seletividade, pois se liga muito bem a receptores muito expressos em células tumorais. O ácido
jasmônico foi o acoplado a esse peptídeo como composto ativo, pois possui atividade biológica
anticâncer. Também foi utilizado uma sequência de clivagem entre ambos, visando a liberação do
ácido jasmônico após a ligação as células cancerígenas. O peptídeo GLFG foi a sequência usada, pois
é reconhecido pela protease catepsina B que é extensamente produzida em células tumorais. A
metodologia utilizada foi a da síntese de peptídeos fase sólida (SPFS). Utilizando o protocolo Fmoc
foram sintetizados os peptídeos c(RGDfK) e GLFG. Posteriormente, com o peptídeo ainda ligado à
resina, o ácido jasmônico foi acoplado em ambos. O bioconjugado JA-GLFG-c(RGDfK) foi obtido por
meio do acoplamento do peptídeo ácido jasmônico-GLFG à cadeia lateral da lisina do peptídeo
c(RGDfK). Os resultados obtidos mostraram que as sínteses foram possíveis com pequenas
modificações nos protocolos descritos na literatura.
Palavras-chave: c(RGDfK). GLFG. Ácido jasmônico. Câncer. Pró-droga.