Curso: Data:______/______/______ Nome:

Ministério da Educação
UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ
Câmpus Curitiba
Exercícios – Isomeria Espacial
Curso:______________________________________________________________
Data:______/______/________
Nome:______________________________________________________Turma:_________
Disciplina: Química V - Profª Loraine
1) Correlacione a primeira coluna com a segunda:
5)A condição necessária para que um dado composto
apresente atividade óptica é:
a) apresentar carbono em sua estrutura.
b) apresentando ou não carbonos assimétricos, a
molécula deve ser quiral para apresentar atividade
óptica.
c) a molécula ser simétrica.
d) a molécula não ser quiral.
e) a molécula deve apenas apresentar carbonos
assimétricos
6)Um composto orgânico é representado pela
seguinte estrutura:
(
)Isômeros geométricos
(
)Isômeros estruturais (de cadeia)
(
)Não são isômeros
(
)Isômeros funcionais
2)Dadas as fórmulas abaixo, verifique quais
compostos apresentam isomeria geométrica ou cistrans.
a)
b)
c)
d)
e)
I, II, III e IV
III
I e II
II e III
II e IV
Para que esta molécula seja assimétrica é preciso que
os radicais R sejam substituídos por:
a) dois radicais metil.
b) dois radicais etil.
c) um radical metil e outro etil.
d) um radical metil e outro n-propil.
e) um radical etil e outro n-propil
7) Compostos orgânicos, mesmo tendo a fórmula
estrutural igual, podem apresentar propriedades
diferentes (isômeros) ou podem ser isolados de fontes
diferentes, o que ocorre com o ácido lático,
representado a seguir:
3) Quais dos compostos abaixo apresenta isomeria
geométrica?
a) 2-penteno
d) 1,2 butadieno
b) Propeno
e) Tetrabromoetileno
c) 1,2 dimetilbenzeno
4) Entre os compostos abaixo, apresentam isomeria
geométrica somente:
I) C2H6O
II) C3H6O
III) C2H2Cl2
a) I
d) I e II
b) II
e) II e III
c) III
É correto afirmar que as estruturas I e II são:
a) Enantiômeras
b) Diastereoisômeras
c) Tautômeras
d) Mesoisômeras
e) O mesmo composto.
8)A molécula da substância orgânica de fórmula
tem a seguinte
característica:
a) possui cadeia carbônica ramificada e
saturada;
b) só possui ligações sigma;
c) possui dois átomos de carbono terciários;
d) apresenta isomeria cis-trans;
e) apresenta um átomo de carbono assimétrico.
9) Observe a estrutura do composto abaixo:
a) Quais os compostos que apresentam isomeria
geométrica?
b) Faça a representação espacial dos isômeros
de cada composto que apresenta isomeria
geométrica.
11) Assinale quais dos compostos abaixo apresentam
carbono assimétrico e circule este carbono na
estrutura.
Dadas as proposições abaixo, assinale V(para
Verdadeiro) e F (para Falso).
(
) Possuem os grupos funcionais amina, amida,
ácido carboxílico e éster.
(
) Sua fórmula apresenta três carbonos
assimétricos.
(
) Apresenta isomeria óptica, com 4 isômeros
ópticos ativos e 2 inativos.
(
) A análise da fórmula estrutural acima permite
identificar cinco átomo s de carbono com hibridização
sp3 e três, com hibridização sp2.
(
) Sua cadeia carbônica é classificada como
aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
10) Considere a fórmula plana dos seguintes
compostos:
12) O adoçante artificial aspartame tem fórmula
estrutural:
Sobre o aspartame, indique as afirmativas corretas:
I) apresenta as funções éster e amida;
II) não apresenta isomeria óptica;
III) sua fórmula molecular é C14H13N2O5.