Ensino Médio – Unid. São Judas Tadeu Professor (a): Aluno (a): Izabel Marques. Série: 2ª Data: ____/ ____/ 2014. LISTA DE QUÍMICA II 01-O ciclopropano, composto usado como anestésico, e o propeno, que é usado como matéria-prima para a produção de polímeros, são isômeros entre si. Escreva a fórmula estrutural de cada um, as suas fórmulas moleculares e o tipo de isomeria de ambos. 02-A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol? 03- As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações, entre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas feromônios, variáveis em composição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado, primeiramente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metil-heptan-3-ona, além de outros componentes secundários já identificados, tais como: heptan-2-ona, octan-3-ona, octan-3-ol e 4-metil-heptan-3-ol. (Ciência Hoje. n. 35. v. 6.) a) Qual o nome dos grupos funcionais presentes na estrutura da heptan-2-ona e do octan-3-ol, respectivamente? b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e 4-metil-heptan-3-ol, respectivamente? c) Identifique um par de isômeros de cadeia, relacionados no texto. 04- Indique, se existir, o tipo de isomeria plana que ocorre entre os seguintes pares de compostos orgânicos: a) 3-pentanona e 3-metilbutanal b) butano e isobutano c) orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina d) 1-propenol-1 e propanal e) ciclopentano e 3-metil-1-buteno f) 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano g) N-etil etanamida e N-metil propanamida h) 1-propanol e propanona 05- Dos compostos abaixo: a)Quais são isômeros entre si? I II b)Quais representam o mesmo composto? III IV Fone: Unid. São Judas Tadeu (62) 3205 – 4833 – www.colegiointerativa.com.br – e-mail: [email protected] 06- O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência artificial em algumas frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, sendo isômero do ácido hexanoico. Qual o tipo de isomeria plana presente entre o butanoato de etila e o ácido hexanoico? Jusitifique sua resposta. 07- A estrutura apresentada a seguir ilustra a molécula do n-pentano. Quando essa molécula é exposta a uma radiação ionizante, as ligações carbono-carbono são rompidas, gerando fragmentos de hidrocarbonetos. Com base no exposto, responda: a) Considerando-se o rompimento das ligações entre os carbonos 1 e 2 e entre os carbonos 2 e 3, escreva os fragmentos gerados e suas respectivas massas. b) Escreva as fórmulas estruturais planas de dois isômeros da molécula do n-pentano. 08- Leia os textos abaixo e em seguida responda ao que se pede. TEXTO 1 “Algumas pessoas usam produtos que dão à pele uma tonalidade bronzeada, sem precisar tomar sol. Neles há uma substância chamada diidroxiacetona (DHA). Nesse processo há uma combinação dessa molécula com a creatina, uma proteína encontrada na pele”. TEXTO 2 “O composto propano-1,2,3-triol (glicerol) é usado na fabricação de polímeros, explosivos e emolientes para cosméticos.” a) Escreva a fórmula estrutural e a fórmula molecular mínima das espécies DHA e glicerol. b) É correto afirmar que ambos os compostos são tautômeros? Explique. 09- A auroglaucina é um pigmento laranja natural que apresenta o núcleo básico I. O R1 R2 R3 I a) Sabendo que a estrutura da auroglaucina apresenta uma carbonila de aldeído não conjugada, uma hidroxila ligada a carbono sp2 e um grupo heptil, represente a estrutura deste pigmento, substituindo R1, R2 e R3 pelos átomos ou grupos adequados. b) Represente a estrutura de um tautômero da auroglaucina, o qual apresente duas carbonilas em sua estrutura. 10- Diferencie isomeria plana de compensação e de posição. Fique atento ao prazo de entrega das listas!!! Bom Final de Semana!!! Fone: Unid. São Judas Tadeu (62) 3205 – 4833 – www.colegiointerativa.com.br – e-mail: [email protected]