síntese e caracterização do conjugado sulfato de estreptomicina

I SIMPÓSIO DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA
Local: Centro Universitário São Camilo
Data:
17 e 18 de maio de 2013.
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DO CONJUGADO SULFATO DE
ESTREPTOMICINA-QUITOSANA PARA AUMENTO DA ABSORÇÃO DO
FÁRMACO NO TRATO GASTRINTESTINAL
SANTOS, Mariana; MASUNARI, Andrea.
Centro Universitário São Camilo
Introdução: A estreptomicina é um antimicrobiano da classe dos aminoglicosídeos que possui como
principais características a elevada polaridade, alta velocidade de excreção e dificuldade de absorção
no trato gastrintestinal e, devido ao último fator citado, é um fármaco administrado via intramuscular.
A quitosana, um polímero biodegradável, muito empregado na área farmacêutica, pode ser utilizado
como excipiente, como DDS (Delivery Drug System) e na conjugação a fármacos. Este polímero tem
característica de bioadesão, ou seja, é capaz de abrir espaçamentos na mucosa por um mecanismo
ainda não esclarecido, permitindo que moléculas pouco lipofílicas consigam atravessá-la.
Justificativa. Frente ao exposto, considera-se viável a conjugação da quitosana a fármacos de alta
polaridade. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi sintetizar e caracterizar o conjugado sulfato de
estreptomicina-quitosana. Método: O fármaco e a quitosana foram conjugados via reação de
formação de Bases de Schiff em diferentes proporções. Resultados: A caracterização do conjugado
estreptomicina-quitosana foi realizada por espectrofotometria de absorção na região do
infravermelho, desta forma, foi identificado que o conjugado na proporção fármaco-polímero na
proporção 1:0,25 apresentou melhor resultado. Conclusão: Conforme a literatura e os dados
apresentados espera-se que o conjugado sintetizado apresente melhor absorção no trato
gastrintestinal.
Palavras-chave: Estreptomicina – análise. Estreptomicina – farmacologia. Quitosana– análise.
Quitosana– farmacologia. Espectrofotometria - métodos.
Realização