tem calma Miguelzinho! isso aí já tem a ver com qestões

tem calma Miguelzinho! isso aí já tem a ver com qestões
económicas..depende de muitos fatores
eu perguntei isso dos scales ao fred:
do Fred...- De forma muito breve. Em scale-up aumenta o volume, e todo o
equipamento de forma proporcional. Em scale-out aumenta o numero de
unidades.
Assim se quiser fazer um aumento de escala de 2 L para 200L:
-Em scale up passaria de um reactor de 2 L para um reactor de 20L e depois
de 200L.
-Em scale out teria 100 reactores, cada de 2L
Cumprimentos,
Frederico
penso que estás a falar das vantagens e desvantagens relativamente ao uso
de ecoli, leveduras ou células de mamífero para a síntese de proteínas.
Quanto à ecoli: Vantagem- elevada taxa de crescimento; Desvantagem- Não
consegue excretar os produtos sintetizados formando corpos de inclusão que
se poderão tornar tóxicos. Não conseguir glicosilar proteínas.
Quanto às leveduras: Vantagem- elevada taxa de crescimento. Consegue
excretar os produtos; Desvantagens: não sintetiza proteínas glicosiladas.
Quanto às células de mamíferos: Vantagens- Produzem precisamente o
produto pretendido, diminuindo o risco de rejeição por parte do organismo.
Desvantagem: baixa taxa de crescimento. O seu cultivo é muito caro.
Electroporação - aplicação de um determinado potencial eléctrico à célula,
provocando o movimento dos iões intracelulares para o exterior, por canais
formados na membrana graças a este movimento;
Homogenização de alta pressão - aplicada a células resistentes em que tu
aumentas muito a pressão de um compartimento de forma a que as células
se destruam e recolhes os produtos que se encontravam no seu interior e os
fragmentos celulares
Blackflushing esta relacionado com a filtração tangencial. por vezes vão se
acumulando no filtro proteínas e outras moléculas, que "impedem
temporariamente" a filtração! Existe um processo chamado blackflushing que
consiste em aplicar uma pressão contrária, superior à pressão média, para
que essas particulas se soltem...
eu diria mais, se estivermos perante fouling isso não resulta pois é
irreversível. só se for concentration polarization é q, metendo o muco a correr
no sentido contrário, desentutpimos o filtro
extração líqido líqido consiste em juntares à solução um líqido imiscível e no
qual o componente q qeres retirar da solução é mais solúvel
ou seja, passar o componente de um solvente para outro cuja temperatura
de ebulição seja mais baixa que a do primeiro, de forma a poder usar-se a
vaporização e não se desnaturar uma proteina por exemplo?