QM08. Obtenção de micropartículas de acetato de celulose

QM08. Obtenção de micropartículas de acetato de celulose para sistemas de liberação
controlada de fármaco: Estudo da influência da massa de polímero e tipo de solvente e de
surfactante
Neves MC, Primo JO, Oliveira KAL, Romero AL, Romero RB
Introdução: A expansão e a competitividade no setor farmacêutico têm resultado na busca de novas
tecnologias, tal como sistemas para liberação controlada de substâncias bioativas, que podem ser
liberadas em quantidades programadas dependendo de cada necessidade específica. Nestes sistemas, a
administração de fármacos pode ocorrer, por exemplo, por meio de nanocápsulas, microcápsulas,
microesferas poliméricas, entre outras. Entre os materiais utilizados em sistemas de liberação
controlada destacam-se os biopolímeros, entre eles o acetato de celulose (AC), que possui habilidade
para formar nanopartículas, possui alta estabilidade térmica, baixa toxicidade, elevada permeação à
água e compatibilidade com várias substâncias bioativas. Objetivo: Estudar a influência da massa de
polímero e tipo de solvente e de surfactante na obtenção de micropartículas de AC produzidas
empregando a técnica de miniemulsificação/evaporação do solvente. Metodologia: Utilizou-se como
matriz polimérica o acetato de celulose (AC), Sigma-Aldrich, Mn= 30.000 g.mol-1, grau de substituição
de 2,5. A fase orgânica (FO) foi preparada, sob agitação magnética por 24h, utilizando clorofórmio ou
diclorometano e diferentes porcentagens em massa de AC. A fase aquosa (FA) utilizada foi preparada
pela dissolução em água de um surfactante (polietilenoglicol (PEG), dodecilsulfato de sódio (DSS) ou
Tween 80) sob agitação magnética. Após 10 minutos nessas condições, a fase orgânica foi adicionada
à fase aquosa e a agitação foi mantida até a evaporação total do solvente, à temperatura de 40 ºC.
Foram realizados seis experimentos: Exp.1: (FO): 0,1 g de AC em 15,0 mL de clorofórmio e (FA): 1,5
g de PEG em 100 mL de água destilada; Exp.2: (FO): 0,1 g de AC em 15,0 mL de clorofórmio e (FA):
1,5 g de DSS em 100 mL de água destilada; Exp.3: (FO): 0,1 g de AC em 15,0 mL de diclorometano e
(FA): 1,5 g de PEG em 100 mL água de destilada; Exp.4: (FO): 0,1 g de AC em 15,0 mL de
diclorometano e (FA): 1,0 g de DSS em de 100 mL água destilada; Exp.5: (FO): 0,3 g de AC em 15,0
mL de diclorometano e (FA): 1,5 g de PEG em 100 mL de água destilada; Exp.6: (FO): 0,3 g de AC
em 15,0 mL de diclorometano e (FA): 1,0 g de Tween 80 em 100 mL água destilada. Resultados e
discussão: Para as emulsões preparadas utilizando clorofórmio não observou-se a precipitação do
polímero. Já para as emulsões preparadas utilizando diclorometano observou-se a formação de um
precipitado branco. Esta observação pode ser explicada pelo parâmetro de solubilidade dos dois
solventes, sendo a principal diferença a contribuição das interações polares que é maior no sistema
diclorometano-AC do que no clorofórmio-AC. Com o aumento da massa de AC observou-se uma
melhora na solubilização do polímero, resultando em um sistema mais homogêneo. Com relação aos
materiais obtidos, observou-se formação de microesferas apenas no Exp.6, no qual foi utilizado Tween
80 como surfactante. As microesferas formadas no Exp.6 apresentaram diâmetro de 0,1 - 800 m.
Estes resultados sugerem que a combinação de diclorometano-Tween 80 é uma boa opção para
obtenção de microesfera de AC para posterior aplicação como sistema de liberação controlada de
fármaco.
Palavras-chave: acetato de celulose, microesferas, liberação controlada.
Apoio financeiro: Fundação Araucária, MEC/SESu, CNPq.