90 óxido de magnésio

ÓXIDO DE MAGNÉSIO
Magnesii oxidum
MgO
40,30
06728
Óxido de magnésio
Contém, no mínimo, 96,0 % e, no máximo, 100,5% de MgO, em relação à substância calcinada.
DESCRIÇÃO
Características físicas. Pó amorfo, fino e branco.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água. Solúvel em ácidos diluídos, produzindo ligeira
efervescência.
IDENTIFICAÇÃO
A. Dissolver cerca de 15 mg da amostra em 2 ml de ácido nítrico a 20% (p/V) e neutralizar solução
de hidróxido de sódio a 8,5%. A solução responde à reação do íon magnésio (V.3.1.1).
B. A amostra satisfaz ao ensaio de Cinzas sulfatadas (V.2.10).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Dissolver 5 g da amostra em mistura de 70 ml de ácido acético SR e 30 ml de
água. Aquecer a ebulição durante 2 minutos, resfriar e completar para 100 ml com ácido acético 0,045
M. Filtrar, se necessário, através de filtro de porcelana ou sílica, previamente calcinado e tarado, cuja
porosidade permita obter um filtrado límpido. Guardar o resíduo eventualmente presente. A solução de
referência é uma mistura (1:1) da solução descrita a seguir e ácido clorídrico 1% (p/V): misturar 3,0 ml
da solução base amarela, 3,0 ml da solução base vermelha, 2,4 ml da solução base azul, preparadas
conforme descrito em Cor de líquidos (V.2.12), e 1,6 ml de clorídrico 1% (p/V).10 ml da solução da
amostra não é mais corada que 10 ml desta solução de referência.
Substâncias insolúveis no ácido acético. Lavar, secar e calcinar a 600 °C o resíduo eventualmente
recolhido no decorrer da preparação da solução da amostra em Aspecto da solução. A massa do resíduo
não é superior a 5 mg, o que representa no máximo 0,1%.
Substâncias solúveis e álcalis livres. A 2 g da amostra adicionar 100 ml de água e aquecer à
ebulição durante 5 minutos. Filtrar a quente por um filtro de vidro poroso (40). A 50 ml do filtrado,
adicionar 2 gotas de vermelho de metila SI e titular com ácido sulfúrico 0,05 M SV. No máximo 2 ml
de ácido sulfúrico 0,05 M SV são consumidos. Evaporar à secura 25 ml do filtrado e secar entre 100 e
105 °C. A massa do resíduo não é superior a 10 mg. No máximo 2,0%
Arsênio (V.3.2.5). Determinar em 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução. Proceder
conforme descrito em Método visual. No máximo 0,0004% (4 ppm).
Cálcio (V.3.2.7). Diluir 1,3 ml da solução obtida em Aspecto da solução para 150 ml com água.
Proceder conforme descrito em Ensaio limite para cálcio utilizando 15 ml desta solução. No máximo
1,5%.
Ferro (V.3.2.4). Dissolver 40 mg da amostra em 5 ml de ácido nítrico 2 M, aquecer à ebulição por 1
minuto e diluir para 50 ml com água. Diluir 25 ml da solução obtida para 45 ml com água, adicionar 2
ml de ácido clorídrico e prosseguir conforme descrito em Método I. Utilizar 1 ml de solução padrão de
ferro (1 ppm Fe). No máximo 0,05% (500 ppm).
Sulfatos (V.3.2.2). Pesar 2 g da amostra e tratar com 30 ml de ácido clorídrico SR. Filtrar, se
necessário, adicionar 1 ml de cloreto de bário SR, completar o volume para 50 ml com água e aquecer
em banho-maria durante 10 minutos. Qualquer opalescência obtida não é mais intensa que aquela
apresentada por 0,2 mg de íon sulfato, em igual volume de líquido, contendo as mesmas quantidades
dos reagentes. No máximo 0,01% (100 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3). Dissolver 2 g da amostra em 35 ml de ácido clorídrico 3 M e evaporar em
banho-maria até secura. Próximo ao final da evaporação, agitar freqüentemente para desintegrar o
resíduo, de modo a obter um pó seco. Dissolver o resíduo em 20 ml de água e evaporar até secura.
Dissolver novamente o resíduo em 20 ml de água, filtrar, se necessário, e diluir com água para 40 ml.
Diluir 20 ml da solução obtida para 25 ml com água e prosseguir conforme descrito em Método I. No
máximo 0,002% (20 ppm).
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No máximo 10,0%.
DOSEAMENTO
Calcinar a amostra a 800 ºC por 1 hora. Pesar, exatamente, cerca de 0,320 g da amostra, dissolver
em 7 ml de ácido clorídrico 3 M e diluir para 100 ml com água. Titular 20 ml da solução obtida
conforme descrito em Titulações complexométricas (V.3.4.4) para Magnésio, utilizando edetato
dissódico 0,1 M SV. Cada ml de edetato dissódico 0,1 M SV equivale a 4,030 mg de MgO.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem fechados
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente. Deve informar se é o óxido de magnésio leve ou pesado
CLASSE TERAPÊUTICA
Adjuvante farmacotécnico, antiácido, laxante hiperosmótico salino.
XlI.3 SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS
Edetato dissódico 0,1 M SV
Preparação - Dissolver 37,5 g em 500 ml de água, adicionar 100 ml de NaOH M e completar para
1000 ml com água.
Padronização - Dissolver 0,120 g de zinco com grau de pureza 99,9% em 10 ml de ácido clorídrico M.
Juntar 0,1 ml de água de bromo SR. Eliminar o excesso de bromo por ebulição. Adicionar solução de
hidróxido de sódio a 8,5% até reação fracamente ácida ou neutra, e proceder conforme descrito em
Titulações complexométricas (V.3.4.4) para Zinco. Cada ml de edetato dissódico 0,1 M SV equivale a
6,536 mg de zinco.