70 glicina

GLICINA
Glycinum
O
H2N
C2H5NO2
OH
75,07
04472
Ácido aminoacético
Contém, no mínimo, 98,5% e, no máximo, 101,5% de C2H5NO2, em relação à substância
dessecada.
DESCRIÇÃO
Características físicas. Pó cristalino, branco, inodoro e de sabor adocicado.
Solubilidade. Facilmente solúvel em água, pouco solúvel em álcool e muito pouco solúvel em
éter.
Constantes físico-químicas.
Faixa de fusão (V.2.2): 232 °C a 236 °C com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14) da amostra dessecada a 105 ºC, por 2
horas, dispersa em óleo mineral, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos
comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro da
glicina padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Preparar 2 ml de uma solução a 10% (p/V) em água e adicionar 1 ml de cloreto férrico SR.
Uma coloração vermelho intensa é observada, a qual desaparece pela adição de um excesso de
ácido clorídrico e reaparece pela adição de um excesso de amônia.
C. Preparar 5 ml de uma solução a 0,1% (p/V) em água e adicionar 1 ml de sulfato de cúprico
SR. Uma coloração azul intensa é observada.
D. Preparar 5 ml de uma solução a 10% (p/V) em água e adicionar 5 gotas de ácido clorídrico SR
e 5 gotas de uma solução de nitrito de sódio 50% (p/V) SR. Um intenso desprendimento de gás
incolor é observado.
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Ferver 10 ml de uma solução 10% (p/V) por 1 minuto e deixar em repouso
durante 2 horas. A solução obtida é límpida (V.2.24) e incolor (V.2.12).
Sulfatos (V.3.2.2.). Dissolver 4 g em 40 ml de água e prosseguir conforme descrito em Ensaiolimite para sulfatos, utilizando 0,5 ml da solução padrão de ácido sulfúrico 0,005 M. No máximo
0,0065% (65 ppm).
Cloretos (V.3.2.1). Proceder conforme descrito em Ensaio-limite para cloretos. Determinar em
5 g de amostra. No máximo 0,0070% (70 ppm).
Substâncias facilmente carbonizáveis. Dissolver 0,5 de glicina em 5 ml de ácido sulfúrico. A
solução deve ser incolor.
Metais pesados (V.3.2.3 - Método I). Preparar 12 ml de uma solução a 10% (p/V) em água e
proceder conforme Ensaio limites para metais pesados. Utilizar padrão de Pb 1 ppm. No máximo
0,001% (10 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa, 105ºC por 2 horas. No
máximo 0,2%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g de amostra. No máximo 0,1%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,15 g da amostra e dissolver em 100 ml de ácido acético glacial,
aquecendo brandamente para facilitar a solubilização. Adicionar 2 gotas de solução de cloreto de
metilrosanilínio SI e titular com ácido perclórico 0,1 M SV até mudança de cor de azul para azulesverdeado. Proceder a um ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de ácido
perclórico 0,1 M SVequivale a 7,507 mg de C2H5NO2.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem-fechados.
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente.
CLASSE TERAPÊUTICA
Aminoácido não essencial.