Catálogo para Especialistas
Propaganda
PGD Diagnóstico Genético Pré-Implantacional para doenças monogênicas Promovemos gestações saudáveis, prevenindo a transmissão de doenças monogênicas O que é PGD? É um diagnóstico genético prévio de um embrião antes de sua transferência ao útero. O PGD auxilia casais que apresentam um risco aumentado para uma doença genética, a conceber um bebê saudável. Ao analisar o DNA de cada embrião, o PGD permite que os embriões normais possam ser, preferencialmente, transferidos ao útero materno. Indicações para a realização do PGD Esse tipo de teste é indicado para casais com alto risco, familiar ou pessoal, para doenças monogênicas, incluindo Fibrose Cística, Síndrome X-Frágil, Distrofia Muscular, Doença de Huntington entre outras. Na IGENOMIX, nós realizamos PGD para a maioria das doenças monogênicas. Possuímos um painel com as condições mais comuns nas quais o teste de PGD foi previamente desenvolvido. A opção de realizarmos PGD e PGS com a mesma biópsia também está disponível. Entre as doenças monogênicas estudadas, as mais comuns são: Doença autossômica dominante do rim policístico Síndrome do X-Frágil Doença autossômica recessiva do rim policístico Hemofilia A (F8) Distrofia muscular de Becker Hemofilia B (F9) Betatalassemia Doença de Huntington Hiperplasia adrenal congênita (gene CYP21A2) Neoplasia endócrina múltipla, tipo 2A Fibrose Cística Distrofia miotônica (Doença de Steinert) Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A Incompatibilidade RhD Distrofia muscular de Duchenne Atrofia muscular espinhal Polineuropatia amiloide familiar Adrenoleucodistrofia ligada ao X Oferecemos o PGD para qualquer doença monogênica, desenvolvendo um painel personalizado a partir do estudo da doença em questão na família. (*) Casos familiares: DNA de amostras-chaves são necessários. www.igenomix.com.br PGD Diagnóstico Genético Pré-Implantacional para doenças monogênicas PROMOVEMOS GESTAÇÕES SAUDÁVEIS, PREVENINDO A TRANSMISSÃO DE DOENÇAS MONOGÊNICAS IGENOMIX pode desenvolver marcadores para identificar qualquer doença monogênica a partir do DNA da família portadora 80% são doenças comuns e 20% são doenças menos comuns 5 passos para se realizar o PGD Consulta Envie-nos um diagnóstico genético e um formulário de consulta Resposta em até 3 dias Pré-PGD Envie-nos as amostras solicitadas e o Formulário de Requisição para personalização do diagnóstico Respostas de 2 a 6 semanas Por que a IGENOMIX? Mais de 15 anos de experiência Diagnóstico robusto e confiável Aconselhamento genético com expertise internacional Uma equipe altamente qualificada analisa cada embrião Serviço de alto padrão para os clientes Dry Run/Set up Grátis Histórico de menos de 2% de embriões não informativos Participação em projetos de pesquisa Formação de Embriologistas gratuita FIV Protocolo Clínico Cultura embrionária extendida Biópsia embrionária no Dia 5 + Vitrificação = Biópsia entregue à IGENOMIX PGD Diagnóstico embrionário em 15 dias úteis (Pergunte-nos sobre casos urgentes específicos) Transferência de Embrião Normal www.igenomix.com.br
