Catálogo para Especialistas

PGD
Diagnóstico Genético
Pré-Implantacional para
doenças monogênicas
Promovemos gestações
saudáveis, prevenindo a
transmissão de doenças
monogênicas
O que é PGD?
É um diagnóstico genético prévio de um embrião
antes de sua transferência ao útero.
O PGD auxilia casais
que apresentam um
risco aumentado
para uma doença
genética, a conceber
um bebê saudável.
Ao analisar o DNA de cada embrião, o PGD permite que
os embriões normais possam ser, preferencialmente,
transferidos ao útero materno.
Indicações para a
realização do PGD
Esse tipo de teste é indicado para casais com alto risco, familiar ou pessoal, para doenças monogênicas,
incluindo Fibrose Cística, Síndrome X-Frágil, Distrofia Muscular, Doença de Huntington entre outras.
Na IGENOMIX, nós realizamos PGD para a maioria das doenças monogênicas. Possuímos um painel
com as condições mais comuns nas quais o teste de PGD foi previamente desenvolvido.
A opção de realizarmos PGD e PGS com a mesma biópsia também está disponível.
Entre as doenças monogênicas estudadas, as mais comuns são:
Doença autossômica dominante do rim policístico
Síndrome do X-Frágil
Doença autossômica recessiva do rim policístico
Hemofilia A (F8)
Distrofia muscular de Becker
Hemofilia B (F9)
Betatalassemia
Doença de Huntington
Hiperplasia adrenal congênita (gene CYP21A2)
Neoplasia endócrina múltipla, tipo 2A
Fibrose Cística
Distrofia miotônica (Doença de Steinert)
Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
Incompatibilidade RhD
Distrofia muscular de Duchenne
Atrofia muscular espinhal
Polineuropatia amiloide familiar
Adrenoleucodistrofia ligada ao X
Oferecemos o PGD para qualquer doença monogênica, desenvolvendo um painel personalizado a partir do estudo da
doença em questão na família.
(*) Casos familiares: DNA de amostras-chaves são necessários.
www.igenomix.com.br
PGD
Diagnóstico Genético
Pré-Implantacional para
doenças monogênicas
PROMOVEMOS GESTAÇÕES SAUDÁVEIS, PREVENINDO A
TRANSMISSÃO DE DOENÇAS MONOGÊNICAS
IGENOMIX pode desenvolver marcadores para
identificar qualquer doença monogênica a partir do DNA
da família portadora
80% são
doenças
comuns e
20% são
doenças
menos
comuns
5 passos para se realizar o PGD
Consulta
Envie-nos um diagnóstico genético
e um formulário de consulta
Resposta em até 3 dias
Pré-PGD
Envie-nos as amostras solicitadas e
o Formulário de Requisição para
personalização do diagnóstico
Respostas de 2 a 6 semanas
Por que a
IGENOMIX?
Mais de 15 anos de experiência
Diagnóstico robusto e confiável
Aconselhamento genético com expertise internacional
Uma equipe altamente qualificada analisa cada embrião
Serviço de alto padrão para os clientes
Dry Run/Set up Grátis
Histórico de menos de 2% de embriões não informativos
Participação em projetos de pesquisa
Formação de Embriologistas gratuita
FIV Protocolo
Clínico
Cultura embrionária extendida
Biópsia embrionária no Dia 5 +
Vitrificação = Biópsia entregue
à IGENOMIX
PGD
Diagnóstico embrionário
em 15 dias úteis
(Pergunte-nos sobre casos
urgentes específicos)
Transferência de
Embrião Normal
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