01) [2,0 pontos] A estrutura a seguir: apresenta a seguinte

1
Q23
Esta prova contém
B
5
M
27/03/2008
questões.
INSTRUÇÕES:

Verifique se sua prova está completa.

Preencha corretamente todos os dados solicitados no cabeçalho.

Resoluções e respostas somente a tinta, azul ou preta.

Utilize os espaços determinados para respostas, não ultrapassando seus limites.

Evite rasuras e o uso de corretivos.

Resoluções com rasuras ou corretivo não serão revisadas.

Resoluções e respostas que estiverem a lápis não serão corrigidas.

Boa prova!
01) [2,0 pontos]
A estrutura a seguir:
apresenta a seguinte nomenclatura oficial:
a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno
b) 5-fenil-3-isopropil-2-hepteno
c) 3-isopropil-5-hexil-2-hepteno
d) 5-benzil-3-isopropil-2-hepteno
e) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano
02) [2,0 pontos]
Sejam os compostos orgânicos a seguir:
Dentre as opções a seguir, assinale a correta:
a) I e IV são isômeros de núcleo; II e V são metâmeros; III e VI são isômeros geométricos.
b) II e III bem como V e VI são isômeros de cadeia; I e IV são isômeros geométricos.
c) I e IV são metâmeros; II e V são isômeros funcionais; III e VI são isômeros geométricos.
d) I e IV são isômeros funcionais; II e V são tautômeros; III e VI são isômeros ópticos.
e) II e V são isômeros geométricos; I e IV são tautômeros; III e VI são metâmeros.
03) [2,0 pontos]
O número de isômeros planos existentes com a fórmula molecular C2H7N é:
a) 6
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
04) [2,0 pontos]
Considere o composto 3,4-dimetil-3-hexeno.
a) Que tipo de isomeria ocorre nesse composto?
b) Escreva as fórmulas estruturais dos isômeros do item anterior, identifique-os.
05) [2,0 pontos]
Observe a estrutura do composto abaixo:
Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
01. Possuem os grupos funcionais amina, amida, ácido carboxílico e éster.
02. Sua fórmula apresenta três carbonos assimétricos.
04. Sua cadeia carbônica é classificada como aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
08. A análise da fórmula estrutural acima permite identificar cinco átomos de carbono com
hibridização sp3 e três com hibridização sp2.
16. Apresenta isomeria óptica, com 4 isômeros ópticos ativos e 2 inativos.