1) Observe as relações a seguir:

COLÉGIO DE APLICAÇÃO DOM HÉLDER CÂMARA
EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES II
DISCIPLINA:QUÍMICA
DATA: ____/____/2011
PROFESSOR (A): PEDRO PARVENA
TURMA: ______ M SÉRIE: 2ºANO
ALUNO (A): __________________________________________________
Data para entrega: DATA: ____/____/2011
ORIENTAÇÕES:




Leia e releia atentamente cada questão proposta.
Responda com caneta azul ou preta.
Não utilize corretivo e evite rasuras.
Desenvolva corretamente todas as questões com clareza.
BOA SORTE !
1) Observe as relações a seguir:
COMPOSTOS: 2 - butanol; 3 - hexeno
TIPO DE ISOMERIA: geométrica; óptica
a) Associe cada composto ao respectivo tipo de isomeria.
R:
b) Escreva as fórmulas estruturais e dê os nomes dos respectivos isômeros.
R:
2) Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a) Flúor-cloro-bromo-metano
b) 1,2-dicloro-eteno
c) Metil-propano
d) Dimetil-propano
e) Normal-butanol
3) Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a) Flúor-cloro-bromo-metano
b) 1,2-dicloro-eteno
c) Metil-propano
d) Dimetil-propano
e) Normal-butanol
4) Considere a substituição de um átomo de hidrogênio por um grupo OH no pentano.
Escreva as fórmulas estruturais e os nomes de todos os isômeros resultantes da substituição.
R:
5) Os aminoácidos são moléculas orgânicas constituintes das proteínas. Eles podem ser divididos
em dois grandes grupos: os essenciais, que não são sintetizados pelo organismo humano e os
não-essenciais.
A seguir são apresentados dois aminoácidos, um de cada grupo:
Qual desses dois aminoácidos apresenta isomeria óptica? Justifique sua resposta.
R:______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
6) Compare as fórmulas a seguir:
Nelas verificamos um par de isômeros:
a) cis-trans.
b) de cadeia.
c) de compensação.
d) de função.
e) de posição.
7) Assinale a alternativa que indica um par de isômeros:
8) Considere os seguintes pares de compostos:
1)
2)
3)
4)
5)
propanal e propanona.
1-buteno e 2-buteno.
metoxi-metano e etanol.
n-pentano e neopentano.
metil-n-propilamina e di-etilamina.
São, respectivamente, isômeros de função e cadeia:
a) 1 e 2
b) 2 e 3
c) 3 e 4
d) 4 e 5
e) 5 e 2
9) Substituindo-se dois átomos de hidrogênio da molécula do benzeno por dois grupos hidroxila,
podem-se obter três isômeros de posição, que apresentam pontos de fusão diferentes. Escreva as
fórmulas estruturais dos isômeros de posição.
R:
10) Considere as afirmações:
I. Propanal é um isômero da propanona.
II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol.
IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina.
Estão CORRETAS:
a) Todas.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e IV.
e) Apenas III e IV.