avaliação da atividade analgésica em camundongos - Propesp

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MICROEMULSÃO LIPÍDICA CONTENDO QUERCETINA: AVALIAÇÃO DA
ATIVIDADE ANALGÉSICA EM CAMUNDONGOS
Fernanda S. Soares, Gabriela Hadrich, Marília G. C da Silva, Gianni P. Cardoso,
Ana M. Baisch e Cristiana L. Dora.
Farmacotécnica e Farmacologia
Palavras Chave: Quercetina, microemulsão, atividade analgésica.
Resumo
A quercetina é um polifenol da classe dos flavonóides, presente em diversos
alimentos habitualmente consumidos pela população como cebolas, uvas e seus
derivados. Apresenta atividade antioxidante, analgésica, antiinflamatória e contra
doenças neurodegenerativas e câncer. No entanto, a quercetina não apresenta uso
clínico em decorrência da sua baixa solubilidade nos fluidos do trato gastrintestinal e
extenso metabolismo no intestino e no fígado. Dentre as estratégias usadas para
aumentar a absorção de fármacos pela via oral destacam-se a utilização de
formulações lipídicas, em especial nanocarreadores lipídicos. Desta forma, o
objetivo deste trabalho foi desenvolver uma microemulsão lipídica contendo
quercetina e avaliar sua resposta antinoceptiva. A microemulsão foi preparada pela
técnica de difusão do solvente a quente associada a inversão de fases e os
resultados indicaram que a mesma foi desenvolvida com sucesso. Análises de
tamanho de partícula e índice de polidispersão, realizados pela técnica de
espalhamento de luz, indicaram um sistema monodisperso (PDI<0,1) com tamanho
médio de 20 nm. Nas análises de teor de fármaco, realizadas pela técnica de
espectroscopia UV, foi observado uma incorporação de aproximadamente 1mg/mL
de quercetina no sistema, indicando um aumento de solubilidade de 2720 vezes se
comparado com a sua solubilidade em água. Para avaliação da atividade
analgésica, foi realizado o teste das contorções abdominais induzidas por ácido
acético em camundongos. Os resultados obtidos demonstraram uma diminuição no
número de contorções quando a quercetina foi administrada, por via oral, na forma
microemulsionada, indicando um aumento na sua biodisponibilidade e um efeito
antinociceptivo dose-dependente.
De 22 a 26 de outubro de 2012.
FURG - Campus Carreiros
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