Lista de Exercícios – Carboidratos e Lipídeos Questão 1 - A trealose e a lactose são dissacarídeos cujos nomes químicos são respectivamente: α-D-glicopiranosil-(1→1)-α-D-glicopiranose e β-D-galactopiranosil(1→4)-D-glicopiranose. i) Esquematize a estrutura espacial (projeções de Howarth) destes dissacarídeos. Questão 2 - Estime as reatividades relativas da sacarose (α-D-glicopiranosil-(1→2)-β-Dfructofuranose), maltose (α-D-glicopiranosil-(1→4)-D-glicopiranose), lactose, trealose, e galactose perante o reagente de Tollens (Ag+ em solução de amônio). Questão 3 – Ao planejar um tratamento de uma amostra de glicogênio por oxidação com o reagente de Tollens (Ag+ em solução de amônio), seguida de metilação e hidrólise ácida exaustiva foi proposto que a distribuição dos produtos deste tratamento seria: 90% de 2,3,6 Tri-O-metilglicose; 9% de 2,3-Di-O-metilglicose e 1% de ácido 2,3,5,6-Tetra-Ometilglicônico. a) Explique porque foi proposta a formação destes três tipos de produtos e sua proporção com base na estrutura do glicogênio. b) Estime qual seria o padrão de distribuição dos produtos se a amilopectina fosse submetida a mesma reação descrita para o glicogênio. Questão 4 - A temperatura de transição de fase gel/líquido cristal (Tm) das bicamadas de lipossomas preparados com dihexadecilfosfatidicolina (DPPC) (contém duas cadeias de ácido palmítico 16:0) é cerca de 41 0C. a) Espera-se que a Tm aumente ou diminua se, ao invés de DPPC, os lipossomos forem preparados com ditetradecilfosfatidilcolina (DMPC) (contém duas cadeias de ácido mirístico 14:0)? Justifique sua resposta. b) Qual seria o efeito na Tm (comparando com a Tm do DPPC) se uma das cadeias do ácido palmítico do DPPC tivesse uma dupla ligação com os hidrogênios da dupla ligação em cis? E se os hidrogênios da dupla ligação estivessem em trans? Justifique sua resposta. Questão 5 - Descreva o modelo do “mosaico fluido” para membranas proposto por Singer e Nicholson.