principais doenças associadas a cada cromossomo superbiologia 1

PRINCIPAIS DOENÇAS ASSOCIADAS A CADA CROMOSSOMO
¾
¾
SUPERBIOLOGIA
Cromossomo 1- Síndrome de Usher tipo 2ÆDoença que causa perda auditiva e de visão, sintomas que
apresentam piora progressiva.
¾
Cromossomo 2- Síndrome de AlstromÆ Caracterizada por problemas de visão e audição, obesidade e
diabetes. A síndrome não causa problemas mentais.
¾
Cromossomo 3- Leucemia mielóide agudaÆ Câncer do sistema sanguíneo, que afeta as plaquetas e as
células da linhagem branca, como os granulócitos e os monócitos.
¾
Cromossomo 4- Coréia de HuntingtonÆ A doença, aos poucos, afeta a capacidade de um indivíduo andar,
pensar e falar.Os movimentos se tornam involuntários com o tempo, e portadores apresentam distúrbios
mentais.
¾
Cromossomo 5- Câncer colo-retalÆ Tumor no cólon e/ou no reto. Geralmente, começa com pólipos
(pequenas massas que se formam na parede dessas estruturas). Por razões desconhecidas, esses pólipos
podem se tornar malignos.
¾
Cromossomo 6- HemocromatoseÆ Doença provocada por defeito no metabolismo de ferro no corpo,
resultando em alta absorção desse composto pelo intestino. O acúmulo dessa substância nos órgãos pode
causar cirrose, diabetes, artrite e problemas cardíacos.
¾
Cromossomo 7- Fibrose CísticaÆ Causa a produção anormal de muco espesso, que obstrui o pulmão,
provocando infecções crônicas. O muco bloqueia também as enzimas pancreáticas que atuam na digestão
dos alimentos. Por isso, portadores apresentam também problemas gastrointestinais.
¾
Cromossomo 8- Síndrome de CohenÆ Caracterizada por obesidade e ausência de tônus muscular,
associadas a um desenvolvimento mental tardio.
¾
Cromossomo 9- Anemia de Fanconi tipo CÆ Anemia (falta de células sanguíneas) grave acompanhada de
defeitos congênitos e pigmentação marrom da pele. Crianças com essa doença têm cabaça pequena,
estatura baixa, problemas renais e mentais.
WWW.SUPERBIOLOGIA.COM
1
PRINCIPAIS DOENÇAS ASSOCIADAS A CADA CROMOSSOMO
SUPERBIOLOGIA
¾
Cromossomo 10- Doença de RefsumÆ Distúrbio que causa problemas no metabolismo de lipídios.
Sintomas incluem neuropatias (doenças neurodegenerativas), perda da coordenação motora e problemas
visuais progressivos.
¾
Cromossomo 11- Síndrome de Beckwith-WiedemannÆ Doença caracterizada por órgãos aumentados,
como rins, fígado, pâncreas e coração. Estatura alta e língua maior que o normal são sintomas freqüentes.
¾
Cromossomo 12- FenilcetonúriaÆ Defeito causado pela ausência de uma enzima fundamental para o
metabolismo. Sem ela, o corpo fica com excesso de fenilanina, substância que tem efeito tóxico no sistema
nervoso central, podendo causar retardo mental.
¾
Cromossomo 13- Doença de WilsonÆ Mal caracterizado por excesso de cobre, que acaba atacando o
fígado e o cérebro, resultando em hepatite, problemas psiquiátricos e neurológicos.
¾
Cromossomo 14- Mal de AlzheimerÆ Essa doença ataca as células responsáveis pela memória, células
nervosas e transmissoras de informações no cérebro. Portadores apresentam lapso de memória, mudança
de humor e dificuldade para falar.
¾
Cromossomo 15- Síndrome de Prader-WilliÆ Doença que causa baixo tônus muscular, estatura reduzida,
desenvolvimento sexual incompleto, dificuldades cognitivas e uma fome insaciável, que pode causar
obesidade mórbida.
¾
Cromossomo 16- Doença inflamatória do intestino tipo 1Æ Inflamação crônica do intestino. A doença é
dividida em dois tipos: síndrome de Crohn, que envolve geralmente o cólon e a porção final do íleo (no
intestino delgado), e colite ulcerativa, inflamação crônica do reto.
¾
Cromossomo 17- Câncer de mama tipo 1Æ Tumor que ocorre mais cedo do que outros tipos de câncer de
mama. É ligado ao gene BRCA1 e também está associado ao câncer de mama em homens.
¾
Cromossomo 18- Síndrome de TouretteÆ Manifesta-se por tiques nervosos motores e vocais. Afeta
principalmente homens entre 2 e 14 anos de idade.
¾
Cromossomo 19- Leucemia aguda de células TÆ Câncer associado à infecção do vírus HTLV-1.
Manifestações diferentes da doença estão relacionadas a variações genéticas. Causa problemas de pele,
aumento do fígado e do baço, deficiência renal e fraqueza progressiva.
¾
Cromossomo 20- Síndrome grave de imunodeficiência combinada (SCID)Æ Crianças com essa doença
apresentam falta de linfócitos T e B, células de defesa do corpo. Sem elas, as crianças estão suscetíveis a
infecções como pneumonia e meningite e precisam viver isoladas dentro de bolhas de plástico.
¾
Cromossomo 21- Síndrome de DownÆ Provocada por uma cópia a mais do cromossomo 21 (trissomia). É
a principal causa do retardo mental e está associada a malformações congênitas.
¾
Cromossomo 22- Neurofibromatose tipo 2Æ Doença caracterizada por tumores cranianos e em nervos da
medula espinhal ,propensão a câncer no nervo alditivo.
¾
Cromossomo 23-Cromosso X ,Distrofia muscular de DuchenneÆ Doença masculina que causa fraqueza
muscular progressiva. Sintomas começam a aparecer geralmente entre os 2 e 5 anos de idade. Com o
passar do tempo, todos os principais músculos do corpo são afetados.
¾
Cromossomo 23-Cromossomo Y ,Linfoma não-HodgkinÆ Câncer nos gânglios linfáticos. A doença se
manifesta pelo inchaço dos gânglios em diversas partes do corpo. Os gânglios linfáticos participam do
sistema imunológico (de defesa do corpo).
WWW.SUPERBIOLOGIA.COM
2