ANEMIA APLÁSTICA SOARES Márcio1; EHRHARDT Alexandre² 1Aluno do Curso de Biomedicina ULBRA Campus Carazinho 2 Prof O. Orientador – Disciplina de Hematologia Clínica II INTRODUÇÃO A anemia aplástica ou aplasia medular, é uma doença caracterizada por redução na produção das principais linhagens celulares (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) definida assim como pancitopenia. podendo ser seletiva e global. Pode ser de origem congênita ou adquiridas, sendo esta a mais frequente. A exposição a agentes químicos é a principal causa, correlacionadas a radiação, situações de alterações imunológicas, gravidez, determinados vírus e drogas. OBJETIVOS Este trabalho tem como objetivo o conhecimento geral dessa patologia, bem como formas de tratamento e diagnósticos empregados. METODOLOGIA Este estudo foi construído através do levantamento de dados encontrados na literatura já existente. Foram realizadas pesquisas bibliográficas por meio de artigos originais e de revisão em bases de dados (Scielo e PUBMED) sobre o tema, salientando metodologias de tratamento e formas de diagnóstico. Foram utilizados os seguintes descritores: redução de eritrócitos, aplasia medular, anemia. RESULTADOS A anemia aplástica pode surgir em qualquer idade, com pico de incidência em torno dos 30 anos com predominância no sexo masculino. Clinicamente caracterizada por anemia grave, maior suscetibilidade a infecções e/ou sangramentos, consequentes a menor produção de eritrócitos, neutrófilos e plaquetas. O diagnóstico pode ser feito através de uma completa avaliação do sangue (Hemograma completo e contagem de reticulócitos: graus variáveis de pancitopenia e reticulocitopenia), biopsia de medula óssea, exames bioquímicos gerais, com a principal finalidade de identificar que tipos de células estão envolvidas, entre outros. O tratamento é determinado pelo grau de aplasia, sendo através de medicamentos estimulantes da medula óssea, como a oximetolona, corticoterapia, ácido fólico, danazol e algumas vitaminas, drogas imunossupressoras e o próprio de medula óssea. CONCLUSÃO O prognóstico depende do grau de anemia aplástica e do tratamento. Importante ressaltar um bom comprometimento do paciente devido a grandes mudanças de estilo de vida e tratamentos que muitas vezes causam grande debilidade. REFERÊNCIAS CAVALCANTI, A. S. Manual do Paciente – Anemia Aplástica. Rio de Janeiro: HEMORIO Instituto Estadual de Hematologia, 2004. HOFFBRAND, A.V. Fundamentos em Hematologia. 5. ed. Porto Alegre:Artmed, 2007. OLIVEIRA, R. A. G. Hemograma: como fazer e interpretar. São Paulo: Livraria Médica Paulista, 2007. ZAGO, M. A.; ROSSETO, R.; PASQUINI, R. Hematologia: fundamento e práticas. São Paulo: Editora Atheneu, 2004.