(UNIVALI-SC) O gosto amargo, característico da cerveja, deve

Escola de Ensino Médio Professora Maria Edilce Dias Fernandes
Rua Capitão Manuel Antônio – 1044 – Centro - C.E.P.: 62.955-000 - Ibicuitinga – Ceará – Telefone: (88) 3425-1000
LISTA DE EXERCICIOS – PROGRESSÃO PARCIAL
____/____/2016
SÉRIE
3º ANO
TURMA
NUMERO
TURNO
NOTA
ALUNO (A)______________________________________________
PROF.: Josyvand Nobre de Lima
E-MAIL: [email protected]
LEIA COM ATENÇÃO AS ORIENTAÇÕES
1) Preencha COMPLETAMENTE com letra legível o cabeçalho da prova – USAR CANETA SOMENTE PRETA OU AZUL; fica proibido o uso final do LÁPIS;
2) Leia atenciosamente as dez questões da prova e ao responder priorize as questões que você considera fáceis; releia aquelas que você considera difíceis e tente resolvê-las;
3)Verifique se suas respostas estão corretas;
4)Passe a limpo as suas respostas para a prova no espaço destinado;
5) Não será permitido o uso de corretivo ou rasura nas respostas das questões,
6) Não será permitido o uso de aparelhos celulares ou outros aparelhos eletrônicos, salvo a calculadora com autorização do professor;
7) Serão aceitas como respondidas somente as questões que apresentarem cálculos e ou justificativas;
8) O tempo mínimo para realização das provas serão de 45 minutos, se for 01 prova ou 60 minutos, caso sejam 02 provas;
9) Você será excluído desta avaliação, se perturbar, de qualquer modo, a ordem no local de sua aplicação, incorrendo em comportamento indevido, bem como utilizar ou tentar utilizar
meios fraudulentos, em benefício próprio ou de terceiros durante a realização da mesma.
10) Assine a lista de presença ao entregar a prova.
BOA PROVA!
01).(UNIVALI-SC) O gosto amargo, característico da cerveja, deve-se ao composto mirceno, proveniente
das folhas de lúpulo, adicionado à bebida durante a sua fabricação.a formula estrutural do mirceno
apresenta:
a) um carbono terciário.
b) cinco carbonos primários.
c) cadeia carbônica heterogênea.
d) cadeia carbônica saturada e ramificada.
e) cadeia carbônica acíclica e insaturada
RESPOSTA COMENTADA
E) a estrutura é acíclica porque aa cadeia é a aberta e é instaura porque tem a presença de ligações
duplas
02) O linalol, substância isolada do óleo de alfazema, apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Essa cadeia carbônica é classificada como:
a) acíclica, normal, insaturada e homogênea.
b) alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
c) acíclica, ramificada, saturada e heterogênea.
d) acíclica, ramificada, insaturada e homogênea
e) alicíclica, normal, saturada e heterogênea.
RESPOSTA COMENTADA
D) é acíclica porque a estrutura é aberta , ramificada pois tem carbono terciários, insaturada por ter
ligações duplas e homogênea por não possuir oxigênio,nitrogênio e enxofre entre dois carbonos.
03) (UFRS) O limoneno é um composto orgânico natural existente na casca do limão e da laranja. Sua
molécula está representada a seguir ao lado:
Sobre essa molécula, é correto afirmar que ela
a) é aromática.
b) apresenta fórmula molecular C10H15
c) possui cadeia carbônica saturada e homogênea.
d) apresenta 2 carbonos quaternários.
e) possui somente 2 ligações duplas e 8 ligações
simples.
RESPOSTA COMENTADA
C) na estrutura so tem presença de ligações simples por isso é saturada e não existi nem um heteroatomo entre dois carbonos
04) A fórmula molecular ao lado do composto com cadeia carbônica é:
a) C9H8.
b) C9H12.
c) C9H7.
d) C6H11.
e) C9H10.
RESPOSTA COMENTADA
A) na estrutura possui 9 carbonos e 8 hidrogenios distribuídos no composto
5) (UNEB-BA) O eugenol, um composto orgânico extraído do cravo-da-índia, pode ser representado pela
fórmula estrutural ao lado.
Com base nessa informação, pode-se concluir que a fórmula molecular do eugenol é:
a) C10H11O.
b) C10H11O3.
c) C10H11O2.
d) C10H12O.
e) C10H12O2.
RESPOSTA COMENTADA
E) o eugenol tem na sua estrutura 10 carbonos, 12 hidrogenios e apenas 2 oxigenios distribuídos por
toda sua estrutura
6) (PUC) No composto ao lado contando todas as ligações da estrutura existem:
a) 10 ligações σ e 2 ligações π;
b) 7 ligações σ e 5 ligações π ;
c) 11 ligações σ e 1 ligações π ;
d) 6 ligações σ e 6 ligações π ;
e) 12 ligações σ e 0 ligações π .
RESPOSTA COMENTADA
C) existem no total 12 ligações acontecendo no composto dessas 12 ,11são simples ou seja sigma e apenas
uma é pi
07) Nos compostos a seguir abaixo informe quantos carbonos primários, secundários ,terciários e
quaternários existem e a quantidade de ligações sigma e pi de cada um dos compostos?
a)
b)
a) Primários 7
Secundários 3
Terciários 1
Quaternários 1
b) Primários 3
Secundários 2
Terciários 1
Quaternários 0
08) Classifique As cadeias abaixo em normal ou ramificada, saturada ou insaturada, homogênea ou
heterogênea
a)
b)
a) Ramificada
Insaturada
Homogênea
b) Normal
Saturada
Heterogênea
09) Às vezes a fórmula estrutural de um composto orgânico pode se tornar muito longa e complexa se
representarmos todas as ligações entre os átomos. Por essa razão utilizamos algumas regras de
simplificação de fórmulas estruturais. Indique a fórmula molecular dos compostos cíclicos
esquematizados abaixo.
O
a)
b)
RESPOSTAS
A)C4H8O
B)C4H6
C)C6H12
D)C6H8
c)
d)
10)Indique a hibridização , a geometria e o ângulo de cada carbono na estrutura abaixo:
HIBRIDIZAÇÃO GEOMETRIA
ÂNGULO
Carbono 1
Carbono 2
Carbono 3
Carbono 4
Carbono 5
Carbono 6
Carbono 7
RESPOSTAS
CARBONO 1 POSSUI HIDRIZIDAÇÃO SP3
GEOMETRIA TETRAEDRICA
ÂNGULO 109,28’
CARBONO 2 HIDRIDIZAÇÃO SP
GEOMETRIA LINEAR
ÂNGULO 180°
CARBONO 3 HIDRIDIZAÇÃO SP
GEOMETRIA LINEAR
ÂNGULO 180°
CARBONO 4 POSSUI HIDRIZIDAÇÃO SP3
GEOMETRIA TETRAEDRICA
ÂNGULO 109,28’
CARBONO 5 HIDRIDIZAÇÃO SP2
GEOMETRIA
TRIGONAL
PLANA
ÂNGULO 120°
CARBORNO 6 HIDRIDIZAÇÃO SP2
GEOMETRIA
TRIGONAL
PLANA
ÂNGULO 120°
CARBONO 7 POSSUI HIDRIZIDAÇÃO SP3
GEOMETRIA TETRAEDRICA
ÂNGULO 109,28’
11) (ENEM 2010) A curcumina, substância encontrada no pó amarelo-alaranjado extraído da raiz da
curcuma ou açafrão-da-índia (Curcuma longa), aparentemente, pode ajudar a combater vários tipos de
câncer, o mal de Parkinsone o de Alzheimer e até mesmo retardar o envelhecimento. Usada há quatro
milênios por algumas culturas orientais, ape-nas nos últimos anos passou a ser investigada pela ciência
ocidental.
a) éter e álcool.
b) éter e fenol.
c) éster e fenol.
d) aldeído e enol.
e) aldeído e éster
RESPOSTA COMENTADA:
éter pois quando o oxigênio estiver entre dois carbonos será considerado um grupo funcional conhecido
como éter
fenol pois sempre que uma hidroxila (OH) estiver ligado ao um anel aromático ou seja anel com 6
carbonos e três ligações duplas este será considerado um fenol.
12)(ENEM 2012) A produção mundial de alimentos poderia se reduzir a 40% da atual sem a aplicação de
controle sobre as pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos agrotóxicos pode causar
contaminação em solos, águas superficiais e subterrâneas, atmosfera e alimentos. Os biopesticidas, tais
como a piretrina e a coronopilina, têm sido uma alternativa na diminuição dos prejuízos econômicos,
sociais e ambientais gerados pelos agrotóxicos
Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas dos dois biopesticidas
apresentados:
a) Éter e éster.
b) Cetona e éster.
c) Álcool e cetona.
d) Aldeído e cetona.
e)Éter e ácido carboxílico
RESPOSTA COMENTADA:
cetona quando a carbonila (oxigênio que faz uma ligação dupla com o carbono) estiver entre dois outros
carbonos diferentes esse sera conhecido como grupo funcional cetona
éster quando o oxigênio estiver fazendo das suas duas ligações uma com a carbonila e a outra ligação com
um carbano comum assim será conhecido como grupo funcional éster
13).(Unirio) Uma recente pesquisa da Universidade da Califórnia publicada no "Journal of the American
Medical Association" relacionou a terapia de reposição hormonal pós-menopausa ao aumento do risco de
desenvolvimento de câncer de mama, pois os hormônios alteram as características dos tumores e atrasam,
assim, o diagnóstico da doença. Há dois tipos distintos de hormônios sexuais femininos, sendo um deles a
Progesterona, cuja estrutura apresenta um grupo funcional correspondente à função:
a) ácido carboxílico
b) aldeído
c) cetona
d) éster
e) álcool
RESPOSTA COMENTADA
cetona quando a carbonila (oxigênio que faz uma ligação dupla com o carbono) estiver entre dois outros
carbonos diferentes esse sera conhecido como grupo funcional cetona
.
14) (Ufpi) Amburosídeo B (Phytochemistry 50, 71-74, 2000), cuja estrutura é dada a seguir, foi isolada de
'Amburana cearensís' (imburana-de-cheiro ou cumaru) na busca pelo principio ativo responsável pela
atividade antimalárica da mesma. Escolha a alternativa que apresenta quatro funções orgânicas presentes
no Amburosídeo B.
a) Fenol; Cetona; Ácido carboxílico; Álcool
b) Cetona; Éter; Éster; Álcool
c) Cetona; Éter; Ácido carboxílico; Álcool
d) Fenol; Éter; Éster; Álcool
e) Fenol; Cetona, Éter; Álcool
RESPOSTA COMENTADA:
fenol pois sempre que uma hidroxila (OH) estiver ligado ao um anel aromático ou seja anel com 6
carbonos e três ligações duplas este será considerado um fenol
éter pois quando o oxigênio estiver entre dois carbonos será considerado um grupo funcional conhecido
como éter
éster quando o oxigênio estiver fazendo das suas duas ligações uma com a carbonila e a outra ligação com
um carbano comum assim será conhecido como grupo funcional éster
álcool será um grupo funcional considerado álcool quando a hidroxila (OH) estiver ligado a um carbono
que faz ligações simples
15) (Pucmg) Observe com atenção a estrutura a seguir.
A estrutura dada apresenta as seguintes funções orgânicas, EXCETO:
a) álcool.
b) ácido carboxílico.
c) amida.
d) amina.
e)aldeído
RESPOSTA COMENTADA:
A amida não se encontra na resposta pois para ela existir teria que um nitrogênio liga-se em uma carbonila
e no composto acima não existe nem um nitrogênio que se ligue a uma carbonila o que temos é um
nitrogênio ligado a apenas a um carbono
16) Analisando a estrutura do propeno é correto afirmar que:
a)Existe apenas carbono com hibridização sp;
b)Há apenas um carbono com hibridização sp3;
c)Existem dois carbonos com hibridização sp e outro com estrutura sp2;
d)Dois carbonos possuem hibridização sp3;
e) só possuem carbonos sp2.
RESPOSTA COMENTADA:
B) e a resposta correta porque so existe um carbono com hibridização sp3 ou seja carbono que so faz
ligações simples e nessa estrutura so tem um fazendo ligações simples por isso é considerado sp3, os outros
dois carbonos estão fazendo cada um deles uma ligação dupla e duas simples e esses dois são considerados
sp2 e nos itens não tem a opção de dois carbono sp2
17) (UFV MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:
||
|
H
|5 4 3 2 1
HC C C C CH
| | |
H HH
São feitas as seguintes afirmativas:
I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma)
II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).
III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma)
IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.
Assinale a alternativa CORRETA:
a)Todas as afirmativas são corretas.
b)Apenas as afirmativas I e II são corretas.
c)Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
d)Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
e)Apenas as afirmativas II e III são corretas.
RESPOSTA COMENTADA:
I está correto porque todo carbono que faz somente ligações simples também estará fazendo so ligações
sigma
II está correto porque todo carbono que faz duas ligações simples e uma dupla estará fazendo no total três
ligações sigma e uma ligação pi ( pois toda ligação dupla uma sempre será sigma e a outra sempre será pi e
toda ligação simples será sigma)
IV está correto porque toda ligação dupla sempre terá uma pi e toda ligação tripla sempre terá duas pi e na
estrutura so tem uma dupla e uma tripla então no total so temos três ligações pi.
18) Muitos defeitos de nascença, freqüentemente mortais, como a espinha bífida (raquisquise) e a
anencefalia (falha no desenvolvimento do normal do cérebro) estão associados à deficiência de ácido fólico
nos estágios iniciais da gravidez. Para suprir essas deficiências, os médicos recomendam que todas as
mulheres em idade de engravidar façam a ingestão diária de 0,4 mg de ácido fólico.
A estrutura do ácido fólico é:
a) Quais as funções orgânicas presentes no ácido fólico?
b) Quantos carbonos apresentam hibridização sp3?
c) Quantos carbonos apresentam hibridização sp2?
19) Preencha corretamente as lacunas com as seguintes funções químicas:
ÁLCOOL – FENOÍS – ÉTERES – ALDEÍDOS- CETONAS –
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS - ÉSTERES-AMINAS-AMIDAS
Alcool é todo composto orgânico que apresenta um grupo hidroxila,-OH,ligado a um carbono saturado;
Éster é todo composto onde o oxigênio liga-se a a carbonila e a outro carbono;
Acido carboxilico é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila ligado a um grupo hidroxila,OH;
Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila entre dois carbonos;
Fenol é todo composto orgânico que possui um grupo- OH ligado a um carbono que pertence a um anel
aromático
Éter
é todo composto que possui o oxigênio entre dois carbonos,como heteroátomo;
Aldeído é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila ligado a um hidrogênio;
Amina é todo composto orgânico em que o nitrogenio liga-se a carbono com ligações simples,dupla ou
tripla;
Amida é todo composto orgânico em que uma das ligações do nitrogenio liga-se a carbonila.
20) Indentifique os grupos funcionais presentes nas estruturas abaixo:
Acido carboxilico
Amina
Haleto orgânico
Alcool
Aldeído
Cetona
Amida
Éster
Hidrocarboneto
Éster
21) Sobre as regras de nomenclatura estabelecidas pela IUPAC para os compostos orgânicos, julgue os
itens a seguir como verdadeiros ou falsos:
( V ) As ramificações devem vir antes do prefixo.
( V )A cadeia carbônica deve ser numerada da extremidade mais próxima da característica mais importante
do composto, na ordem: grupo funcional > insaturações > ramificações.
( V ) Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais ramificações diferentes, elas devem ser indicadas em
ordem de complexidade.
( F ) A terminação que indica o grupo funcional dos álcoois é “al”.
( V )O tipo de ligação entre os carbonos é indicado pelo infixo (ligação simples = an, ligação dupla = en e
ligação tripla = in).
22) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é:
a).2,2-dimetil-4-isopropil-pentano
d). 2,2,4-trimetil-pentano
b). 4,4,2-trimetil-pentano
e). isopropil-isobutil-metano
c). isopropil-tercbutil-pentano
RESPOSTA COMENTADA
D) É 2,2,4-trimetil-pentano porque no carbono 2 da esquerda tem dois grupos metil um em cima e outro em
baixo,e no carbono 4 na direita da estrutura tem um grupo metil em baixo
23) (Unifap) A nomenclatura oficial para a fórmula a seguir é:
a) 2 – etil – 3 – etilbutano.
b) 2 – etil – 3 – metilhexano. c) 3 – metil – 3 – etilhexano.
d) 2 – etil – 3 – metilpent – 1 – eno. e) 3 – metil – 2 – etilpentano.
RESPOSTA COMENTADA
D) É 2-etil-3-metilpent-1-eno porque tem um grupo etil na direita do carbono 2 na estrutura é 3 metil
porque tem um grupo metil na esquerda ao lado do carbono 3 e ainda é pent-1-eno porque no 1° carbono
tem uma dupla ligação
24) Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que possui somente hidrogênios e carbonos, diante dessa
informação responda o item correto abaixo dando a nomenclatura oficial do composto referente a seguinte
estrutura :
a)ciclohexano
b)ciclobutano
RESPOSTA COMENTADA
c) ciclobuteno
d) ciclopropano
c) é ciclobutano porque a estrutura é fechada ai recebe o nome inicial no composto de ciclo é but porque
tem 4 carbonos é EN porque tem uma ligação dupla e termina em O porque o composto so é formado por
carbono e hidrogênios ou seja é um hidrocarboneto
25) A nomenclatura oficial para a fórmula a seguir é
a)octano
b)decano
c)hexano
d)pentano
e)butano
RESPOSTA COMENTADA
A) é octano porque na estrutura apresenta 8 carbonos com somentes ligações simples e so com presença de
carbonos e hidrogênios ou seja é um hidrocarboneto
26) (Unifor – CE) O 2, 2, 5 – trimetrilept – 3 – ino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica:
I — insaturada.
II — ramificada.
III — aromática.
Dessas afirmações, somente:
a) I é correta.
b) II é correta.
c) III é correta.
d) I e II são corretas.
e) I e III são corretas.
RESPOSTA COMENTADA
D) I está correto por que na estrutura apresenta uma ligação tripla
II está correto por que na estrutura apresenta ramificações ou seja apresenta grupos metis
27) (PUC-MG) Dada a cadeia carbônica
Verifica-se que a soma das posições dos carbonos na numeração da cadeia é:
a) 4
b) 6
c) 8
d) 10
e) 12
28) Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos com ramificações segundo a regra da IUPAC.
a)2,4-dimetilpentano
b)2,3dimetilpenteno
c)5-dimetil-3metilhept-2-eno
29)Forneça a formula estrutural dos compostos orgânicos abaixo a a partir de seus nomes
a)hexano
b)propan-1-ol
c)propanal
d)pentan-3-ona
RESPOSTA
A)
B)
C)
30)Dê a fórmula estrutural dos compostos abaixo:
a) 2,3-dimetilbutano
b) 2,2,4-trimetilpentano
a)
b)
31). (Uece) Observe atentamente as estruturas:
São isômeros:
a) por metameria
b) geométricos
c) funcionais
d) por tautomeria
e) não são isômeros
RESPOSTA COMENTADA
B) é geométrica por apresenta isômeros diferentes ou seja ligantes diferentes e ela acontece em cadeias fechadas quando na estrutura so estiver a presença de ligações simples e em cadeias aberta quando existir cadeias duplas nessa estrutura e fechada e possui ligações simples
32) (Centec-BA) Segundo a IUPAC, a nomenclatura correta para o composto representado a seguir é:
a) cis-1,4-dihidroxiciclopentano
b) cis-1,3-dihidroxiciclopentano
c) trans-1,4-dihidroxiciclopentano
d) trans-1,3-dihidroxiciclopentano
e) 1,4-dihidroxiciclopentano
RESPOSTA COMENTADA
D) é trans-1,3-dihidroxiciclopentano porque os ligantes estão em posições diferentes ou seja a hidroxila
(OH)
Uma se encontra abaixo na estrutura e a outra acima da estrutura
33) (Ufmg) Considere as substâncias com as Estruturas abaixo:
Com relação a essas substâncias, todas as
alternativas estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica
34) A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio
aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso
resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
a)
Isomeria de Função
b)
Isomeria de Cadeia
c)
Isomeria de Posição
d)
Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
e)
Isomeria de Compensação ou Metameria
RESPOSTA COMENTADA
D) é isomeria dinâmica ou tautomerica porque sempre que um ligação do carbono da carbonila e retirada para formar uma dupla ligação com outro carbono. e o oxigênio da carbonila que perdeu uma
ligação ele receberá um hidrogênio que veio do carbono que estará fazendo uma dupla ligação nessa
troca e ainda pode ser considerada dinâmica ou tautomerica quando existe entre dois compostos um
símbolo que caracteriza um equilíbrio.
35) Qual tipo de isomeria plana existe entre o propanol e o metoxi-etano ?
a) posição
b) cis-trans
c) compensação
d) cadeia
e) função
RESPOSTA COMENTADA
E) é isomeria de função porque todo composto que tem grupo funcional álcool poderá ser sempre um isômero de todo composto que é um éter nesse caso o propanol é uma álcool e o metoxi-etano é um éter
36) A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C 3H6O, idêntica à do
propanal. Esses dois compostos
a) são isômeros de função.
b) são isômeros de cadeia.
c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica.
d) apresentam a mesma fórmula estrutural.
e) possuem cadeia carbônica insaturada.
RESPOSTA COMENTADA
A) é isomeria de função porque todo composto que tem grupo funcional cetona poderá ser sempre um
isômero de todo composto que é um aldeído nesse caso a propanona é uma cetona e propanal é um aldeído
37) (Unaerp-SP) O eugenol é um óleo essencial extraído do cravo-da-índia que tem propriedades anestésicas. O iso-eugenol é outro óleo essencial extraído da noz-moscada. Dadas as estruturas dos dois óleos, pode-se
dizer
que:
a) são isômeros funcionais.
b) são isômeros de cadeia.
c) não são isômeros.
d) são isômeros de posição.
e) são isômeros geométricos
RESPOSTA COMENTADA
D) é isômero de posição porque acontece sempre que as ligações duplas ou triplas mudam de posição na estrutura e no composto acima nos três carbonos abaixo da estrutura o 1° carbono sai de
uma ligação simples para uma dupla ou seja foi feito uma troca de posição de ligação com o carbono 1 e 2 do composto.
38) (Fuvest-SP) Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
RESPOSTA COMENTADA
B) Os únicos dois isômeros possíveis para o aldeído cinâmico são o cis (os dois hidrogênios estão no
mesmo plano) e o trans (os dois hidrogênios ficam em lados opostos).
39) O ácido maleico e o ácido fumárico são isômeros geométricos ou diastereoisômeros cis-trans, o que
resulta em propriedades físicas e químicas diferentes. Por exemplo, o ácido maleico possui as duas carboxilas no mesmo plano e, devido a isso, ele é capaz de sofrer desidratação intramolecular, ou seja, suas
moléculas se rearranjam liberando uma molécula de água e formando o anidrido maleico. Isso já não
acontece com o ácido fumárico, porque suas carboxilas estão em lados opostos e, por causa desse impedimento espacial, não há como elas interagirem.
As estruturas desses dois isômeros estão representadas abaixo:
Indique o nome oficial desses dois compostos, respectivamente:
a)
ácido trans-butenodioico e ácido cis-butenodioico
b)
ácido cis-butenodioico e ácido trans-butenodioico
c)
ácido Z-butenodioico e ácido E-butenodioico
d)
ácido E-butenodioico e ácido Z-butenodioico
e)
ácido cis-etenodioico e ácido trans-etenodioico
RESPOSTA COMENTADA
B) O ácido maleico é o ácido cis-butenodioico porque os grupos ligantes dos carbonos da dupla que são
iguais estão do mesmo lado do plano. Já o ácido fumárico é o trans-butenodioico porque seus grupos ligantes iguais estão em lados opostos. os termos E-Z são usados para alcenos cujos átomos de carbono da
dupla possuam em conjunto mais que dois ligantes diferentes, porém, este não é o caso.
10) Preencha as lacunas abaixo sobre os conceitos dos tipos de isomeria existentes
ISOMEROS
FUNÇÃO – POSIÇÃO – CADEIA- METAMERIA- TAUTOMERIA - GEOMÉTRICA
POSIÇÃO ocorre quando os isômeros tem a mesma cadeia carbônica, mas diferem pela posição dos grupo funcional que é o mesmo ou de ligações duplas ou triplas;
FUNÇÃO ocorre quando os isômeros pertencem a funções químicas diferentes;
METAMERIA ocorre quando os isômeros diferem pela posição de um heteroátomo na cadeia carbônica;
TAUTOMERIA é o caso particular de isomeria funcional onde os dois isômeros ficam em equilíbrio dinâmico;
CADEIA é aquela onde os isômeros têm cadeias ou núcleos diferentes.
GEOMETRICA ocorre quando um par de isômeros apresenta a mesma fórmula molecular, mas são diferentes em suas fórmulas estruturais, Pode ocorrer em dois casos em compostos com ligação dupla e em
compostos cíclicos.