Rede de Educação Missionárias Servas do Espírito Santo

COLÉGIO NOSSA SENHORA DA PIEDADE
Programa de Recuperação Final
2ª Etapa – 2013
Disciplina: Química
Professora: Maria Luiza
Ano: 3° ANO
Ensino Médio
 Caro aluno, você está recebendo o conteúdo de recuperação. 
 Faça a lista de exercícios com atenção, ela norteará os seus estudos. 
 Utilize o livro didático adotado pela escola como fonte de estudo.
 Se necessário, procure outras fontes como apoio (livros didáticos, exercícios além dos propostos, etc.). 
 Considere a recuperação como uma nova oportunidade de aprendizado. 
 Leve o seu trabalho a sério e com disciplina. Dessa forma, com certeza obterá sucesso.
 Qualquer dúvida procure o professor responsável pela disciplina.
Conteúdo
Recursos para Estudo / Atividades
FASCÍCULO:
• Química Orgânica
Funções orgânicas
Livro – Matéria referente ao conteúdo.
Isomeria
Exercícios – Folha de tarefas, caderno e livro.
Caderno – Matéria referente ao conteúdo.
Slides
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ENSINO MÉDIO
Disciplina: QUÍMICA
Área de Conhecimento: CIÊNCIAS DA NATUREZA
Tipo de Avaliação: BLOCO DE ATIVIDADES
Nº de Questões: 12
Professora: MARIA LUIZA
Etapa: 1ª
VALOR:
Nome do (a) aluno (a):
Data:________/________/2013.
Ano: 2°
Turma:FG
Nº
Querido (a) aluno (a):
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Para que se organize melhor siga as orientações abaixo:
LEIA com atenção cada questão;
PROCURE compreender o que está sendo pedido, para você resolver;
ELABORE respostas completas;
FAÇA uma letra legível;
RELEIA todas as suas respostas antes de entregar ao professor (a).
SUCESSO!
Professora MARIA LUIZA
QUESTÃO 01:
Sobre o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros
funcionais dessas substâncias é:
(A) butanal e propanal.
(B) butan-1-ol e propanal.
(C) butanal e propano-1-ol.
(D) butan-1-ol e propano-1-ol.
QUESTÃO 02:
(UFPel-RS) As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações,
entre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas
feromônios, variáveis em composição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado,
primeiramente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metilheptan-3-ona, além de outros componentes secundários já identificados, tais como: heptan-2-ona, octan-3-ona,
octan-3-ol e 4-metil-heptan-3-ol. (Ciência Hoje. n. 35. v. 6.)
a) Qual o nome dos grupos funcionais presentes na estrutura da heptan-2-ona e do octan-3-ol, respectivamente?
Na heptan-3-ona, que pertence à função cetona, está presente o grupo carbonila; e no octan-3-ol, que pertence à
função álcool, está presente a hidroxila.
b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e 4-metil-heptan-3-ol,
respectivamente?
Cetona e álcool, respectivamente.
c) IDENTIFIQUE um par de isômeros de cadeia, relacionados no texto.
4-metil-heptan-3-ona (cadeia ramificada) e octan-3-ona (cadeia normal).
QUESTÃO 03:
Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
(A) Isomeria de Função
(B) Isomeria de Cadeia
(C) Isomeria de Posição
(D) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
(E) Isomeria de Compensação ou Metameria
QUESTÃO 04:
O ciclopropano, composto usado como anestésico, e o propeno, que é usado como matéria-prima para a
produção de polímeros, são isômeros entre si. ESCREVA a fórmula estrutural de cada um, as suas fórmulas
moleculares e o tipo de isomeria de ambos.
Fórmulas estruturais:
•
•
Fórmula molecular: como são isômeros, a fórmula molecular é a mesma: C3H6.
Isomeria de cadeia ou de núcleo
QUESTÃO 05:
(PUC-SP) Os dois compostos H3C – O – CH3 e
H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria?
(A) Cadeia
(B) Posição
(C) Composição
(D) Função
(E) Tautomeria
QUESTÃO 06:
DETERMINE possíveis isômeros do composto com fórmula molecular C4H10.
2 COMPOSTOS
QUESTÃO 07:
(UnB-DF) INDIQUE quais das seguintes substâncias apresentam isomerismo geométrico:
1. 2-metilbut-2-eno
2. hex-2-eno
3. 1,3-dimetilciclobutano
4. but-2-eno
5. 1,2-dimetilbenzeno
6. 1,2-diclorociclopentano
Apenas 2, 3 e 4 apresentam isomerismo geométrico (estereoisomeria cis-trans).
QUESTÃO 08:
As estruturas desses dois isômeros estão representadas abaixo:
INDIQUE o nome oficial desses dois compostos, respectivamente:
(A) ácido trans-butenodioico e ácido cis-butenodioico
(B) ácido cis-butenodioico e ácido trans-butenodioico
(C) ácido Z-butenodioico e ácido E-butenodioico
(D) ácido E-butenodioico e ácido Z-butenodioico
(E) ácido cis-etenodioico e ácido trans-etenodioico
QUESTÃO 09:
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica?
(A) Propano
(B) 1 buteno
(C) 1 penteno
(D) 1 hexeno
(E) 2 hepteno
QUESTÃO 10:
Considere os seguintes pares de substâncias:
I. metilbutano e butano
II. 1-propanol e 2-propanol
III. butanal e 2-butanol
IV. ácido propanóico e etanoato de metila
V. etanol e ácido etanóico
São isômeros entre si somente os pares de substâncias indicados nos itens:
(A) I, II e V.
(B) II e IV.
(C) III e V.
(D) II, III e IV.
(E) I e V.
QUESTÃO 11:
ASSINALE a alternativa que indica um isômero funcional da propanona:
(A) Propanal.
(B) Metóxi-etano.
(C) Ácido propanóico.
(D) 1-propanamina.
(E) Propano.
QUESTÃO 12:
Considere os compostos orgânicos:
(I) 1-butanol,
(II) metóxi-propano,
(III) ácido butanóico,
(IV) butanal
(V) 2-butanona.
O etanoato de etila é isômero do composto:
(A) I.
(B) II.
(C) III.
(D) IV.
(E) V.