Lista 11_Exercícios_Química_Orgânica

1. Em relação às nomenclaturas de compostos
orgânicos, afirma-se que:
I- em qualquer alceno ramificado a numeração da
cadeia principal sempre deve ser iniciada na
extremidade mais próxima do radical lateral;
II- isobutano é nome equivalente a 2-metil proprano;
III- os radicais arila têm valência livre no núcleo
benzênico;
IV- num cicloalcano ramificado a numeração dos
carbonos sempre se inicia pelo carbono da ramificação
(ou por um dos que têm ramificação).
a) I, II e III
b) I e III
c) II, III e IV
d) III e IV
2. Os compostos pertencentes à função denominada
hidrocarbonetos são constituídos por carbono e
hidrogênio, portanto possuem a fórmula geral CxHy. Os
hidrocarbonetos formam o “esqueleto” das demais
funções orgânicas e estão divididos em várias classes,
dentre as quais merece destaque a classe dos alcenos
(alquenos). Abaixo está descrita uma fórmula de um
alceno:
5. A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios
danos à pele humana. Para atenuar tais efeitos nocivos,
costuma-se utilizar agentes protetores solares, dentre
os quais pode-se citar o 2-hidróxi-4-metóxibenzofenona, cuja fórmula está representada a seguir:
Sobre esta substância é correto afirmar que:
a) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um
hidrocarboneto aromático.
b) apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista:
álcool, éter e cetona.
c) apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter
básico pronunciado pela presença do grupo -OH.
d) apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um
composto aromático de função mista: cetona, fenol e
éter.
e) apresenta fórmula molecular C14H16O3 é totalmente
apolar e insolúvel em água.
6. O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula estrutural é:
Aplicando as regras de nomenclatura dos compostos
orgânicos, informe o nome oficial desse composto.
4-etil, 3-metil, 2-propil penteno
3. Dê o nome do alcano de cadeia linear com a fórmula
C7H16. Heptano
4. Com base nos compostos orgânicos representados a
seguir e nos conhecimentos sobre ácidos carboxílicos e
éteres, pode-se afirmar:
apresenta as funções:
a) ácido carboxílico e fenol.
b) álcool, fenol e éter.
c) álcool, fenol e aldeído.
d) éter, álcool e aldeído.
e) cetona, fenol e hidrocarboneto.
7. A asparagina, de fórmula estrutural
(01) Os compostos A, B e D são ácidos carboxílicos.
(02) O composto E é um éster.
(04) O composto B é o benzoato de metila.
(08) O composto C pode ser obtido pela reação do
etanol com o ácido etanóico.
(16) O composto D é o ácido butanóico.
(32) Os ácidos carboxílicos, em água, são ácidos fortes.
Soma (01+08=09)
apresenta a(s) função(os):
a) álcool.
b) éster.
c) éter e éster.
d) amida, amina e ácido carboxílico.
e) éter, amida e ácido carboxílico.
8. Considere a seguinte estrutura:
Informe o nome oficial do composto orgânico
apresentado acima:
a) 2-metil-5,5-dietil pentano
b) 2-metil-5-etil heptano
c) 1-dimetil-4-dietil butano
d) 3-etil-6-metil heptano
Com relação a essas substâncias, todas as alternativas
estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica.
e) II e III contêm átomo de carbono quiral.
12. Com a fórmula molecular C4H11N, são representados
os seguintes pares compostos:
9. Na vitamina K3 (fórmula a seguir), reconhece-se o
grupo funcional:
a) ácido carboxílico.
b) aldeído.
c) éter.
d) fenol.
e) cetona
10. Sabemos que o analgésico sintetizado por A. Bayer
tem a fórmula estrutural mostrada a seguir:
os pares I, II e III são, respectivamente,
a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de
cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros
funcionais.
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de
posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros
de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e
metâmeros.
13. Algumas substâncias têm a propriedade de desviar
Em relação à constituição deste composto, qual das
opções a seguir contém a afirmação ERRADA?
Este composto contém:
a) Um grupo carboxila.
b) Um anel aromático e um grupo carboxila.
c) Um grupo éter e um anel aromático.
d) Um grupo éster e um grupo carboxila.
e) Um anel aromático, um grupo éster e um grupo
carboxila.
o plano de vibração da luz polarizada e são
denominadas oticamente ativas. Esta propriedade
caracteriza os compostos que apresentam isomeria
ótica. A condição necessária para a ocorrência de
isomeria ótica é que a substância apresente assimetria.
Considere as representações espaciais (Fischer) das
estruturas a seguir:
11. Considere as substâncias com as estruturas:
Em relação às estruturas I, II, III e IV afirma-se,
corretamente:
a) Todas apresentam atividade ótica.
b) Somente a I e a II apresentam atividade ótica.
c) Somente a I e a III apresentam atividade ótica.
d) Somente a III e a IV apresentam atividade ótica.
e) Somente a II e a IV apresentam atividade ótica.
14. Os aminoácidos que possuem um centro quiral
apresentam duas formas enantioméricas.
Observe, abaixo, a estrutura química de quatro
aminoácidos.
O único desses aminoácidos que não apresenta
enantiômeros é:
(A) serina
(B) glicina
(C) alanina
(D) cisteína
15. UERJ 2011 - O cravo da índia e a noz-moscada são
condimentos muito utilizados na culinária, e seus
principais constituintes são, respectivamente, o eugenol
e o isoeugenol.
Observe suas fórmulas estruturais:
Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas
duas moléculas e nomeie aquela que apresenta
isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o
número total de carbonos assimétricos formados na
reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático
das duas moléculas.
A retenção de água na superfície da pele promovida
pelos hidratantes é consequência da interação dos
grupos hidroxila dos agentes umectantes com a
umidade contida no ambiente por meio de:
A) ligações iônicas.
B)forças de London.
C) ligações covalentes.
D) forças dipolo-dipolo.
E) ligações de hidrogênio
17. A bile é produzida pelo fígado, armazenada na
vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de
lipídeos. Os sais biliares são esteróides sintetizados no
fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese
envolve várias etapas. Partindo do ácido cólico
representado na figura, ocorre a formação dos ácidos
glicocólico e taurocólico; o prefixo glico- significa a
presença de um resíduo do aminoácido glicina e o
prefixo tauro-, do aminoácido taurina.
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução à Química Geral,
Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole,1992 (adaptado).
16. A pele humana, quando está bem hidratada,adquire
boa elasticidade e aspecto macio e suave.Em
contrapartida, quando está ressecada, perde sua
elasticidade e se apresenta opaca e áspera. Para evitar o
ressecamento da pele é necessário, sempre que
possível, utilizar hidratantes umectantes, feitos
geralmente à base de glicerina e polietilenoglicol:
A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina
origina a função amida, formada pela reação entre o
grupo amina desses aminoácidos e o grupo:
A) carboxila do ácido cólico.
B)aldeído do ácido cólico.
C) hidroxila do ácido cólico.
D)cetona do ácido cólico.
E) éster do ácido cólico.