BC.14 Sexo e heranca

BC.14: Sexo e herança
BIOLOGIA
ATIVIDADES
(
) E ausência de cromatina nuclear.
III
1. O daltonismo é condicionado por genes recessivos
ligados ao sexo. Eles podem aparecer em dose
dupla na mulher, mas o homem só pode apresentar
um gene. Uma mulher daltônica XdXd casou-se com
homem normal XDY. Os filhos do casal podem ser:
a)
b)
c)
d)
e)
(
(
(
(
(
Todas as filhas portadoras não sobrevivem
porque esse gene é letal para o sexo feminino.
Apenas os filhos do sexo masculino são
normais.
Todas as filhas são daltônicas e os filhos são
portadores.
Todas as filhas são normais e portadoras;
todos os filhos são daltônicos.
Todos os filhos do sexo masculino portadores
morrem porque essa condição é letal para o
sexo masculino.
)
)
)
)
)
(
(
(
(
(
)
)
)
)
)
mulher normal
homem normal
síndrome de Turner
síndrome de Klinefelter
síndrome de Down
A seqüência CORRETA obtida é:
a)
b)
c)
d)
e)
1B
2C
3A
3A
5A
–
–
–
–
–
2E – 3D – 5A – 4C
1B – 4E – 3A – 5D
5E – 1C – 4B – 2D
5E – 1B – 4C – 2D
3E – 4C – 1B – 2D
3. (UFMG)
A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato
desidrogenase) está presente nas hemácias de
indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em
indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a
certas drogas e nutrientes, provocando sua
destruição. O gene que determina a ausência de G6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X.
Observe o heredograma que representa uma
família com essa característica.
2. (UNITAU)
Estabeleça a correlação entre os
cariótipos (I) e as características (II), com os
respectivos fenótipos (III):
I
1.
2.
3.
4.
5.
(
(
(
(
(45,
(47,
(46,
(47,
(46,
XO)
XX + 21)
XX)
XXY)
XY)
II
) A presença de uma cromatina nuclear pela
condensação de um dos cromossomos X,
durante a intérfase.
) B presença de uma cromatina nuclear,
pequeno desenvolvimento da genitália
externa, azoospermia, ginecomastia,
debilidade mental e comportamental.
) C ausência de cromatina nuclear, baixa
estatura,
pescoço
alado,
sem
desenvolvimento mamário, ausência de
amenorréia primária e esterilidade.
) D presença de uma cromatina nuclear,
prega palpebral, protusão lingual, prega
transversal e única na palma das mãos,
hipotermia e retardo mental.
APOSTILA 4
Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar
que
a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo
menos, um gene para ausência de G-6-PD.
b) essa
família
apresenta
dois
indivíduos
heterozigotos para o gene que determina a G-6PD.
c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior
de ter filhos afetados do que de ter filhas
afetadas.
d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.
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SISTEMA LOSANGO DE ENSINO
BC.14: Sexo e herança
BIOLOGIA
Entre as características que esse indivíduo passará
a apresentar, teremos:
4. (UFV 2004) Suponha que um evento de mutação
permitiu ao homem-aranha secretar a seda
formadora de teia. Esse único evento resultou na
formação de um alelo (S) autossômico e
dominante, mas com expressão influenciada pelo
sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam
esperadas na população apenas se tal alelo
ocorresse em homozigose (SS). Considerando que
o homem-aranha é o único a ter essa mutação, a
expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros
descendentes
poderá
ser
uma
entre
as
possibilidades abaixo.
a)
b)
c)
d)
e)
sexo masculino.
cariótipo normal.
estatura elevada.
caracteres sexuais desenvolvidos.
ausência de cromatina sexual.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a)
b)
c)
d)
e)
Na geração F1, 25% poderão ser de meninosaranha.
Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo
“aranha”.
Analisando apenas as filhas, 50% delas
deverão ser normais.
Terá filhas-aranha se casar com uma prima de
primeiro grau.
Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma
criança-aranha.
6. (FCMSC-SP)
Sabe-se que em aves o sexo
heterogamético é o feminino (ZW). Além disso, nos
perus existe um gene ligado ao sexo e letal no
estado embrionário.
Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado
com uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas,
quantas deverão ser machos?
a) 6
d)
16
b) 8
e)
18
c) 12
5. (CESGRANRIO) O esquema abaixo representa a
7. (FCMSC-SP) Com os mesmos dados da questão 6,
formação dos gametas responsáveis pela produção
de um indivíduo com alteração do seu número
cromossomial.
responda: Quantos filhotes poderão, teoricamente,
transmitir o gene letal dos nascidos vivos?
a) 8 machos
SISTEMA LOSANGO DE ENSINO
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APOSTILA 4
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b)
c)
d)
e)
4
8
2
4
BIOLOGIA
machos
machos e 4 fêmeas
machos
machos e 2 fêmeas
Homem hemofílico
Homem normal
Mulher normal
a)
b)
c)
d)
e)
EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES
1. (UFMG) Analise a figura que representa um
XHXh,XhXh, XHY.
XHXh,XHXH ou XHXh, XhY.
XHXH, XHXh ou XhXh, XhY.
XHXH, XHXH ou XHXh, XhY.
XHXh, XHXH ou XHXh, XHY.
cariótipo humano.
3. (PUC) O daltonismo é uma anomalia hereditária,
provocada por um gene recessivo “d”, ligado ao
cromossomo “X”. Observe a genealogia da família
abaixo, na qual ocorre essa anomalia:
Assinale a alternativa que contém os genótipos
CORRETOS para os indivíduos:
a)
b)
c)
d)
e)
Com base na análise da figura, pode-se concluir que
o indivíduo com esse cariótipo:
a)
b)
c)
d)
e)
apresenta cromatina sexual.
é normal e possui 46 cromossomos.
é portador de trissomia do cromossomo 21.
possui fenótipo feminino.
tem alteração numérica dos autossomos.
1
XdY
XdY
XdY
XDY
XDY
2
XDXD
XDXD
XDXd
XDXd
XdXd
3
XdXd
XDXd
XDXd
XDXD
XDXD
4
XDXd
XdXd
XdXd
XDXd
XDXd
5
XDY
XdY
XDY
XdY
XDY
4. (UFU) Do casamento de um homem normal com
uma mulher normal nasceram um menino daltônico
com sangue tipo A, um menino normal com sangue
tipo O, uma menina normal com sangue tipo O e
um menino daltônico com sangue tipo AB. O
genótipo dos pais deve ser:
2. (UNA-MG)
Sabendo-se que a hemofilia é
condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo,
analise o heredograma seguinte e assinale a
alternativa que designa corretamente os genótipos
dos indivíduos 3, 7 e 8 respectivamente.
a) XdYIAi e XDXdIBIB
d)
XdYIAIB e XDXdIAIB
b) XDYIAi e XDXdIBi
e)
XdYdIAIB e XDXdIAIB
c) XDYIAIB e XDXdIBIBi
APOSTILA 4
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SISTEMA LOSANGO DE ENSINO
BC.14: Sexo e herança
BIOLOGIA
5. A hipertricose na orelha é condicionada por um
alelo localizado na parte não homóloga do
cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo
avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher
normal e sem hipertricose na família. Esse casal
tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a)
b)
c)
d)
e)
todas as mulheres são portadoras e todos os
homens apresentam hipertricose.
todas as mulheres são normais e todos os
homens apresentam hipertricose.
50% das mulheres e dos homens apresentam
hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto
25% dos homens apresentam hipertricose.
todas as mulheres apresentam hipertricose.
6. (PUC-MG)
Um homem normal e do grupo
sangüíneo AB se casa com mulher heterozigota do
grupo A e portadora do gene para hemofilia.
Esquematize o cruzamento e dê os resultados.
7. Numerar:
A
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
XY
XO
ZW
Balanço gênico
partenogênese
(
(
(
(
(
)
)
)
)
)
abelhas
galinhas
homem
insetos
drosófilas
B
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
fenilcetonúria
galactogênese
síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
(
(
(
(
(
)
)
)
)
)
dieta de leite e derivados
monossomia
mamas desenvolvidas
olhos que lembram os orientais
teste do pezinho
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APOSTILA 4