1.a) As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. b) Podemos classificar as alterações cromossômicas estruturais em quatro tipos: deleção, duplicação, inversão e translocação. c) As aberrações cromossômicas numéricas são aquelas em que ocorre alteração no número de cromossomos. Elas são classificadas em euploidias e aneuploidias. Todos os organismos possuem um conjunto de cromossomos em suas células, que difere de espécie para espécie d) A diferença é que nas euploidias, as alterações cromossômicas envolvem genomas inteiros e nas aneuploidias, as alterações envolvem apenas alguns cromossomos. As mutações, quando atingem células autossômicas (somáticas), não é transmitida para os descendentes, mas quando atinge células sexuais (germinativas) é transmitida. e) Podemos classificar as alterações cromossômicas estruturais em quatro tipos: deleção, duplicação, inversão e translocação. Podemos diferenciar quatro tipos de alterações cromossômicas estruturais: deleção, duplicação, inversão e translocação. Um exemplo humano é a síndrome de cri du chat (síndrome do miado do gato). f) As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias, Doenças herdadas dos pais, como a Mucopolissacaridose Tipo VI e a Treacher-Collins. 2. São doenças hereditárias 3. Anemia falciforme. (ou depranocitose), Fibrose cística, Doença de Batten, Doença de Huntington (cromossoma 4), Síndrome de Marfan, Hemocromatose, Deficiência de alfa-1 antitripsina, Distrofia muscular de Duchenne. 4.a) b) A epistasia, a herança complementar e a herança quantitativa são exemplos de interações gênicas. Um outro tipo de herança é a pleiotropia, e ela se diferencia da interação gênica pelo fato de apenas um par de genes condicionar mais de uma característica. 5. e) numérica, do tipo aneuploidia. 6. c) Síndrome de Turner. 7. d) 45, X0 8. c) Translocação
