Requisição biologia molecular mutações genéticas

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Requisição biologia molecular
mutações genéticas
FT_FPA_048 versão: 00 revisado: 29/08/2014
Paciente:
A preencher pela
InSitus Genética
Nome da mãe:
Sexo:
F
Data de nascimento:
M
CPF:
Colar etiqueta
RG:
Médico requisitante:
CRM:
Hospital/Laboratório:
E-mail:
Endereço:
CEP:
Cidade:
Estado:
Telefone:
Celular:
Carimbo e assinatura:
Dados do exame solicitado:
Data da coleta:
Material:
Hora da coleta:
Sangue periférico
Dados Clínicos:
Hipótese Diagnóstica (HD):
Exames Solicitados:
CFTR F508 – Mutação (Fibrose cística)
Cromossomo Y – Microdeleção
HFE /C282Y e H63D – Mutações (Hemocromatose)
Prader-Willi/Angelman – Metilação
RB1 – Mutação (Retinoblastoma)
TP53 – Mutação (Síndrome de Li-Fraumeni 1- LFS1)
X-frágil – Síndrome
Horário de recepção das amostras:
segunda à sexta: 08:00 - 18:00h
sábado e vésperas de feriado: 08:30 - 16:00h
Rua das Rosas, 762
Vila Mariana
04048-001
São Paulo, SP - Brasil
www.insitus.com.br
+55 (11) 3822-2148
+55 (11) 3666-2279
+55 (11) 5078-8527
Atendimento médico
Segunda à sexta
8:00 às 17:00
[email protected]
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