da febre do feno.

busonid
50 mcg
aerossol nasal
Budesonida
Uso adulto e pediátrico
Via intranasal
Formas farmacêuticas e apresentações - BUSONID Aerossol Nasal
Aerossol nasal. Frasco com 10 ml (correspondente a 200 doses); aerossol com válvula dosificadora.
Composição - BUSONID Aerossol Nasal
Cada dose (50  l) contém: Budesonida, 50 mcg.
Modo de ação - BUSONID Aerossol Nasal
BUSONID AEROSSOL NASAL contém em sua fórmula um único principio ativo, budesonida,
glicocorticóide não-halogenado, de síntese, cuja principal propriedade consiste em sua elevada relação
entre a potente atividade antiinflamatória local e atividade sistêmica muito baixa. É indicado em todos os
tipos de
rinite.
Indicações - BUSONID Aerossol Nasal
rinite. Está indicado na rinite alérgica sazonal
rinite vasomotora; prevenção de pólipos nasais; no tratamento
Na profilaxia e tratamento de todos os tipos de
(estacional);rinite alérgica perene;
da
febre do feno.
Contra-indicações - BUSONID Aerossol Nasal
Contém na sua fórmula um glicocorticóide que, como quase todos os corticosteróides, tem muito poucas
contra-indicações e, entre elas, podem ser citadas:
tuberculose pulmonar; infecções fúngicas das
infecções virais das vias aéreas; no primeiro
vias aéreas;infecções bacterianas das vias aéreas;
trimestre da gravidez e na lactação; herpes ocular simples. Em todos esses casos, o controle médico
deve ser rigoroso e devem-se guardar precauções especiais. O produto não deve ser administrado a
pacientes sensíveis à budesonida.
Precauções - BUSONID Aerossol Nasal
Em tratamentos prolongados, deve-se inspecionar a mucosa nasal, de uma forma regular, ao menos
uma vez a cada 6 meses. Raramente foram relatados casos de perfuração do septo nasal e aumento da
pressão intra-ocular. As vezes pode ser necessário um tratamento concomitante com anti-histaminicos,
alergia. Gravidez e lactação:
gravidez se os benefícios justificarem os riscos potencial para o
feto. Os bebês de mães em tratamento durante a gravidez podem apresentar, ao nascer,
para neutralizar os efeitos oculares potenciais provocados pela
BUSONID só deve ser usado durante a
hipoadrenalismo. Devido à possibilidade de BUSONID ser excretado no leite materno, não se recomenda
o seu uso durante a
lactação.
Reações adversas - BUSONID Aerossol Nasal
Foram relatados poucos efeitos secundários. Os efeitos adversos associados à aplicação intranasal de
rinite, alérgica ou não, mais freqüentemente comunicados têm sido
nariz, irritações locais, irritação nasal. Raramente podem
ocorrer irritação da garganta, secura de nariz e hemorragias nasais. Podem ocorrer acessos de
budesonida em pacientes com
irritaçãocutânea transitória ao redor do
espirros imediatamente após o uso do aerossol. Observou-se que a budesonida apresentou menos
efeitos secundários do que a dexclorfeniramina (anti-histaminico), especialmente no que se refere à
secura da boca e à sonolência. A budesonida provocou, também, uma irritação nasal significativamente
menor do que a da flunisolida, e umaincidência de reações transitórias menores do que as do
dipropionato de beclometasona e do cromoglicato sódico. Em pacientes com
rinite perene,
incidência de efeitos secundários tem sido baixa. A função adrenal permaneceu dentro dos limites
póliposnasais produziu uma
baixa incidência de efeitos secundários transitórios leves, sem evidência de secura namucosa nasal
ou de formação de crostas. Raramente podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária,
angloedema, rash cutâneo e broncoespasmo. Podem também ocorrer casos
de ulceração da mucosanasal e (ou) perfuração do septo nasal e aumento da pressão intra-ocular.
Foram relatados raros casos defebre, dor de cabeça. náuseas e rinorréia.
a
normais. A administração de budesonida intranasal a pacientes com
Posologia - BUSONID Aerossol Nasal
Dose terapêutica usual: A dose usual do aerossol nasal consiste em uma aplicação em cada narina pela
manhã e outra aplicação à tarde. Dose mínima: Quando se obtém os resultados do tratamento, ou
quando ossintomas regredirem bastante, pode-se administrar somente 1 aplicação em cada narina.
Dose máxima: Em casos severos, ou no começo do tratamento, podem-se administrar 2 aplicações em
cada narina a cada 12 horas, isto é, pela manhã e à tarde. A medida que se vai obtendo uma resposta
favorável, diminuem-se as doses até chegar à dose usual. A critério médico, as doses podem ser
aumentadas ou diminuídas, segundo o estado do paciente e a severidade dos
sintomas. Para facilitar a
permeabilidade da mucosa nasal e contribuir para uma melhor absorção do aerossol nasal, convém,
antes de cada administração, proceder a uma profunda limpeza das narinas. Como ocorre com outros
corticosteróides, o efeito completo do aerossol nasal pode não se fazer aparente até se passarem 3 ou 4
dias do começo do tratamento, e é importante que o paciente compreenda que o tratamento não está
destinado a obter um alivio rápido, mas, sim, duradouro, e empregá-lo de forma regular.
Modo de usar - BUSONID Aerossol Nasal
Agitar o frasco por 20 segundos. Limpar o nariz com cuidado. Segurar o frasco na posição vertical, com
o aplicador para baixo. Coloque o aplicador em uma das narinas tampando a outra (mediante pressão
com um dedo). Enquanto realiza uma inspiração nasal, pressione o frasco contra o aplicador, para
liberar uma dose do aerossol. Realize, da mesma forma, o número de aplicações prescrito para cada
narina. Deve-se lavar o aplicador após sua utilização. Para isso, retire o aplicador e lave-o em água
quente.
Superdosagem - BUSONID Aerossol Nasal
A sua baixe atividade sistêmica faz com que o risco de intoxicação com aerossol nasal seja muito
improvável. De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para fazer desaparecer
os
sintomas de intoxicação. Se, em alguma circunstância especial, aparecerem sintomas de
diuréticos que não
hipercorticismo (edema, cara de lua cheia), corrigir o desequilíbrio eletrolítico com
afetem o potássio, tais como a espironolactona e o triantereno.
Advertência - BUSONID Aerossol Nasal
Atenção: Este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas realizadas tenham indicado
eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda
não-descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser
notificado.
Venda Sob Prescrição Médica.