psa antígeno prostático específico

Responsável Técnico: Ariovaldo Mendonça - CRMMG 33477 / Inscrição CRM 356 - MG
PSA
ANTÍGENO
PROSTÁTICO
ESPECÍFICO
Próstata
PSA
Av. das Nações, 2.448 - Distrito Industrial - Vespasiano/MG
CEP: 33200-000 - Tel.: 31 3228.6200
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www.hermespardini.com.br
Marcador tumoral para
detecção do câncer de
próstata
O PSA é uma proteína sintetizada pela próstata e
Classicamente, dois valores de referência do
liberada em grande quantidade no sêmen. Uma
PSA para detecção do câncer de próstata são
quantidade menor é encontrada no sangue e
mais empregados: 2,5 ng/mL e 4,0 ng/mL. É fá-
circula em duas formas: uma livre e outra ligada
cil imaginarmos que valores mais baixos permi-
à proteína. Chamamos de PSA total a dosagem
tirão maior detecção do câncer de próstata. No
Uso Clínico: atualmente, a dosagem do PSA é
utilizada, conjuntamente com o toque retal, para
o diagnóstico precoce do câncer de próstata. Na
presença de alteração em pelo menos um dos
dois, indica-se a biópsia prostática. Essa utilização do PSA para triagem parece não ser, ainda,
um consenso. Contudo, sua determinação no
sangue é empregada em larga escala aqui no
Brasil e em vários outros países. Mais consensual,
Mn
Nome do exame
PSA
PSA Ultra Sensível (EQM)
Material
Metodologia
Quimioluminescência
Soro
PSALT
Autor: Dr. William Pedrosa de Lima
Assessoria Científica
que engloba as duas formas.
EXAMES DISPONÍVEIS NO HERMES PARDINI
PSA Livre/Total
TLA - Total Lab Automation
Agilidade e Confiança
entanto, também irão expor maior número de
indivíduos sem a doença a métodos invasivos de
diagnóstico (biópsia prostática). Recentemente,
observou-se que a utilização de um único valor
de corte é uma mera formalidade, haja vista a
probabilidade do câncer de próstata estar associada a qualquer valor de PSA de forma contínua
com valores crescentes. Níveis elevados de PSA
estão também presentes em outras situações
TAT (Turn Around Time) de
produção de 2 horas;
Menor interferência humana;
Automação dos processos
pré-analíticos, analíticos
e pós-analíticos;
Quatro linhas de produção
totalmente automatizadas;
Software de gestão que avalia os
parâmetros de controle
de qualidade (CQ).
Esteiras adjuntas entre sistemas
pré-analíticos e analíticos;
Capacidade de realização de
até 1000 testes/hora.
clínicas, tais como Hiperplasia Benigna da Próstata e Prostatite. Para aumentar a especificidade
é o monitoramento com a dosagem seriada do
do exame nessas situações, a relação PSA livre/
PSA, após a retirada da próstata, para detecção
PSA total em concentrações de PSA total acima
da recorrência ou persistência do câncer de prós-
do valor de referência pode ser utilizada conjun-
tata.
tamente.
Exclusividade
Suporte Técnico e
Assessoria Científica
exclusivos para o Hermes
Pardini com solução
imediata para os problemas;
Método
Desempenho e Solução
Integração de plataformas de testes;
A maioria dos ensaios utilizados para a dosagem do PSA é baseada em plataformas comerciais, apresentando razoável similaridade. No entanto, existem divergências quanto à utilização de calibradores
para o ensaio (Hybritech® ou OMS). Com o intuito de reduzir a diferença existente entre os ensaios
comerciais de PSA, a OMS criou um padrão para harmonização dos ensaios. No entanto, os principais
dados clínicos gerados com a dosagem de PSA (valores para triagem e acompanhamento pós-cirúrgico), foram realizados com o ensaio Hybritech®. Para alguns testes, a utilização de um ou outro
calibrador implicará em modificação do valor de referência do PSA.
Otimização
Carga contínua de amostras urgentes
e de rotina;
O Hermes Pardini utiliza a dosagem do PSA pelo método de quimioluminescência (Beckman Coulter®).
O método baseia-se nos mesmos anticorpos para detecção do PSA utilizados pelo Hybritech®, bem
como o calibrador Hybritech®. Portanto, os principais valores encontrados na literatura médica ao
longo de todo esse período de estudo, relacionando PSA e câncer de próstata, encontram similaridade
maior com o nosso ensaio atual, atestando a sua ampla validade clínica.
Especificidade, Sensibilidade, Estabilidade
agregando segurança ao valor do
resultado liberado.
Sistemas de informação
que permitem o
monitoramento
de todo o processo;
Inspeção automática e
controle interno das amostras;
Integração de metodologias para
otimização dos processos;
Sistema de sorotecagem automática com
recuperação imediata das amostras.
Referências Bibliográficas
1. Ward AM, Catto JWF, Hamdy. Ann Clin Biochem 2001;38:633-651.
2. Brawley OT. Ankerst DP, Thompson M. CA Cancer J Clin 2009;59:264-273.
3. The PSA Gap. Beckman Couter; 2009.