Identificação de genes de Burkholderia sp. associados ao

56º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética • 14 a 17 de setembro de 2010
Casa Grande Hotel Resort • Guarujá • SP • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
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Identificação de genes de Burkholderia sp. associados
ao antagonismo a bactérias patogênicas
Umezaki, SA1; Neves, AAC1; Araújo, WL1
LABMEM, Núcleo Integrado de Biotecnologia, Universidade de Mogi das Cruzes, Mogi das Cruzes, SP, Brasil
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Palavras-chave: endófitos, bactérias patogênicas, antibiose, compostos antimicrobianos, análise genética.
Ao longo dos anos, houve um crescente interesse a identificação de novas moléculas, as quais poderiam ser
utilizadas como alternativa para o controle de doenças infecciosas e/ou prospecção de novas moléculas de
interesse farmacêutico e industrial. Espécies do gênero Burkholderia apresentam grande potencial para a
produção de metabólitos antimicrobianos, como os policetídeos. Com base nesses estudos o presente trabalho
teve por objetivo avaliar a capacidade de Burkholderia sp., isolada de cana-de-açúcar, em inibir o crescimento
in vitro das bactérias Enterobacter aerogenes, Escherichia coli e Staphylococcus aureus, e do fungo leveduriforme
Candida albicans. Além disso, genes envolvidos na síntese de agentes antimicrobianos produzidos por essa
bactéria estão sendo identificados por meio da análise de mutantes obtidos por inserção aleatória do tranposon
TN5. Os resultados obtidos mostraram que o isolado 115R-B8, foi capaz de inibir o crescimento in vitro de E.
aerogenes, E. coli e S. aureus, mas não interferiu no crescimento de Candida albicans. Este isolado foi utilizado
para a geração de uma biblioteca de mutantes contendo 1300 clones. Desta biblioteca, 200 clones já foram
caracterizados quanto à perda da capacidade de inibição das bactérias E. aerogenes, E. coli e S. aureus, sendo
observado que 30% (60) destes clones apresentaram uma diminuição significativa do halo de inibição, indicando
que algum gene envolvido na inibição pode ter sido inativado pela inserção do transposon. Entretanto, para
elucidar o mecanismo de inibição, o gene destes clones com mudança no padrão de inibição juntamente com
clones que perderam a capacidade de inibir estes patógenos estão sendo clonados e identificados. Este resultado
permitirá inferir quanto ao modo de funcionamento desses genes e o papel dos mesmos na síntese e secreção
destes metabólitos, bem como interação entre diferentes produtos gênicos na determinação deste fenótipo.
Apoio Financeiro: FAPESP (Processo 08/52407-9)