Processo de alta produção para obtenção dos

CÓDIGO INTERNO
Processo
de alta produção para obtenção dos enantiômeros
XXX_APELIDO
de verapamil
Pesquisadores da Unicamp desenvolveram um processo contínuo, com condições ótimas para obtenção de
enantiômeros do fármaco Verapamil
Pode ser aplicada em:
• Separação enantiomérica da mistura racêmica do fármaco verapamil
Os diferenciais desta tecnologia são:
• Obtenção simultânea dos enantiômeros S-(-) e R-(+) de verapamil, com elevado grau de pureza.
• Alta produtividade, baixo consumo e recuperação de solvente.
• Produção em larga escala quando comparada a processos executados em regime batelada.
• Agregação de valor comercial ao produto. Enquanto a mistura racêmica do fármaco é comercializada
atualmente por R$ 314,00/grama, seus enantiômeros individuais são vendidos por R$ 145.000,00/grama.
STATUS DA PATENTE
Pedido de patente de invenção depositado junto ao INPI
CÓDIGO INTERNO
604_VERAPAMIL
MAIS INFORMAÇÕES:
[email protected]
Tel: (19) 3521.2607 / 2612
(19) 3521.5013 / 2552
www.inova.unicamp.br
Processo de obtenção dos enantiômeros de verapamil em leito
móvel simulado
Estudos realizados nas últimas décadas demonstraram acentuada diferença nas atividades biológicas entre pares
de enantiômeros, o que levou à conscientização da necessidade em se produzir fármacos enantiomericamente
puros. O verapamil é atualmente comercializado e administrado como mistura racêmica, ou seja em composições
com iguais proporções entre os seus enantiômeros. Além disso, ele apresenta potente e seletiva atividade
bloqueadora sobre os canais de cálcio, atuando como agente eficaz no tratamento de doenças cardiovasculares,
tais como hipertensão, arritmias supraventriculares e angina pectoris, entretanto o enantiômero S-(-)-verapamil
chega a apresentar efeitos até 20 vezes mais potentes, se comparado com o enantiômero R-(+)-verapamil .
A tecnologia proporciona a obtenção dos enantiômeros do fármaco
verapamil a partir de sua mistura racêmica, por meio da separação
cromatográfica contínua em leito móvel simulado convencional e
não convencional. São empregadas colunas cromatográficas com
uma fase estacionária quiral e um eluente com fator de separação
específico para os enantiômeros.
Este processo possibilita a obtenção dos enantiômeros S-(-) e R-(+)
de verapamil com pureza enantiomérica de 93% e 88%,
respectivamente, em leito móvel simulado convencional e de 93% e
92%, respectivamente, em leito móvel simulado não convencional.
Pesquisador Responsável:
Marco Aurélio Cremasco
Possui graduação em Engenharia Quimica pela Universidade Estadual de Maringá (1984),
mestrado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1986), doutorado
em Engenharia Mecânica pela Universidade Estadual de Campinas (1994), pós-doutorado em
Engenharia Química (Purdue University-EUA). Livre-docente, é professor associado da Faculdade
de Engenharia Química, Universidade Estadual de Campinas. Possui cerca de cem artigos
completos publicados e cinco solicitações de patentes. Tem experiência em campos de
Engenharia Química, com ênfase em Transferencia de Massa e Sistemas Particulados. Atua nas
seguintes áreas: ensino; adsorção; secagem; tratamento de efluentes por ozonização; leitos fixo,
de jorro, fluidizado, circulante; fluidodinâmica em riser e downer para aplicações em processos
catalíticos. Atualmente possui Bolsa Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão
Inovadora.
A equipe responsável pela invenção é composta por: Marco Aurélio Cremasco, Cesar Costapinto Santana e Rafael
Firmani Perna.
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