Utilização da via intraperitoneal para administração sistêmica de um

54º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética • 16 a 19 de setembro de 2008
Bahia Othon Palace Hotel • Salvador • BA • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
Utilização da via intraperitoneal
para administração sistêmica
de um vetor plasmidial
Rosa, PM; Coura R; Dalberto, TP; Nardi, NB
Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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O tratamento de diversas doenças exige a administração sistêmica de genes a fim de suprir ou corrigir a função de um
ou mais genes defeituosos. Para isto, é fundamental o estudo de vias mais eficientes para a transferência e expressão do
transgene. Os vetores não virais apresentam maior segurança, mas menor eficiência quando comparados aos vetores
virais. Uma série de modificações estão sendo estudadas para aumentar a eficiência destes vetores. O presente trabalho
utilizou um vetor não viral, baseado no plasmídeo vetor do vírus adeno-associado (AAV), que contém o gene repórter
da proteína verde fluorescente (gfp). O vetor (25 µg diluídos em 200 µl de água) foi administrado intra-peritonealmente
em 3 camundongos C57BL/6. Um mês após o tratamento os animais foram sacrificados, sendo coletados os seguintes
órgãos: coração, pulmão, fígado, rim, baço, medula óssea, medula espinhal e cérebro. Foi realizada a extração de DNA
pelo método da proteinase K e as amostras foram submetidas à reação de PCR com oligonucleotídeos específicos para
o gene da gapdh e gfp. Em todas amostras foi observada a amplificação do fragmento esperado para o gene da gapdh.
A presença do vetor foi observada através da amplificação de fragmento do gene da gfp no coração de todos os animais
estudados; no fígado, na medula óssea, no baço e no rim de dois animais; e, no cérebro, no pulmão e na medula
espinhal de apenas um animal. Estes resultados, que devem ser ampliados com o emprego de maior número de animais,
demonstram que a via intraperitoneal é uma forte candidata para a administração sistêmica de vetores gênicos.
Apoio financeiro: CNPq e FAPERGS.
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