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ISSN 1808-4532
e-ISSN: 2179-443X
Rev Ciên Farm Básica Apl., Araraquara, v. 37 Supl. 1, Agosto 2016
BB. O látex natural como sistema de liberação sustentada de diclofenaco de potássio
Natan Roberto de Barros1, Matheus Carlor Romeiro Miranda1, Bruna Cambraia Garms1, Paulo Augusto
Marques Chagas2, Jose Lucio Padua Gemeinder2, Rondinelli Donizetti Herculano3.
1
IQ Araraquara, UNESP.
FCL Araraquara, UNESP.
3
FCF Assis, UNESP.
2
Introdução: O látex natural, extraído da seringueira Hevea brasiliensis, apresenta promissores resultados em
aplicações biomédicas, este material vem sendo utilizado como próteses e enxertos devido às suas
características de biocompatibilidade, estímulo do crescimento ósseo e a neoformação de vasos sanguíneos
(angiogênese). O látex natural possui baixo custo, é de fácil manipulação e apresenta alta resistência mecânica.
Recentes trabalhos utilizaram o látex natural como sistema de liberação, neste trabalho utilizamos o
diclofenaco de potássio. O diclofenaco de potássio é utilizado no tratamento de artrite reumatoide e osteoartrite,
e alívio da dor em casos de pós-operatório e pós-traumático, tão bem quanto inflamações e edemas. Objetivo:
O objetivo deste trabalho foi desenvolver um sistema transdérmico para a liberação sustentada do diclofenaco
de potássio utilizando o látex natural como suporte sólido. Metodologia: O sistema de liberação composto por
látex natural e diclofenaco de potássio foi produzido pelo método de casting, depositando 3 mL de látex e 3
mL de diclofenaco 3,0 mg.mL-1 em placas de vidro, o sistema é então reservado a temperatura ambiente para
a polimerização da matriz. As caracterizações do biomaterial foram realizadas utilizando as técnicas de
espectroscopia infravermelho, difração de raio-x, microscopia eletrônica de varredura, e determinação da
cinética de liberação em meio aquoso utilizando espectroscopia uv-vis. Resultados e discussão: Os ensaios
de difração de raio-x, e espectroscopia de infravermelho mostraram algumas interações entre o látex e
diclofenaco por ligações de hidrogênio. O ensaio de liberação mostrou que o látex foi capaz de liberar 20% do
fármaco presente na matriz em até 216 horas (9 dias), apresentando duas etapas de liberação: (i) liberação
rápida – 5% nas primeiras 24 horas de ensaio; (ii) 15% nas 192 horas seguintes. A microscopia eletrônica de
varredura mostrou uma quantidade razoável de diclofenaco na superfície do material, o fármaco na superfície
é responsável pela liberação acelerada durante as primeiras horas de ensaio. O processo de liberação lenta é
associado à difusão do fármaco, presente no interior da matriz, para o meio externo. A liberação do diclofenaco
depende principalmente da quantidade de fármaco encapsulado (como um reservatório) no interior do material.
A cinética de liberação do diclofenaco segue uma função bi-exponencial. Conclusão: Os resultados indicam
que o material desenvolvido é promissor para futuras avaliações in vivo de liberação. Este estudo apresenta
um novo sistema sólido de liberação transdérmica sustentada de diclofenaco de potássio.
Palavras-chave: Látex natural, Diclofenaco de potássio, Sistema de liberação.
Apoio financeiro: PROPe/UNESP, CNPq/PIBIC, FUNDUNESP (193/2011), FAPESP (2011/17411-8).