Pesquisa verifica se gene influi na má

21/03/2016
Pesquisa verifica se gene influi na má­formação ­ Saúde ­ Estadão
Pesquisa verifica se gene influi na máformação
O ESTADO DE S.PAULO
20 Março 2016 | 03h 02 ­ Atualizado: 20 Março 2016 | 03h 02
Centro de Pesquisa do Genoma Humano da USP vai estudar crianças afetadas por microcefalia ligada ao vírus
zika
Enquanto vários grupos sequenciam o genoma do vírus para compreender diversos aspectos do zika, a geneticista Mayana Zatz, diretora
do Centro de Pesquisas do Genoma Humano, da USP, tem uma proposta para estudar os genomas das crianças atingidas pela
microcefalia ligada ao vírus.
“Queremos sequenciar os genomas de cem bebês que nasceram com microcefalia e de cem bebês saudáveis que nasceram na mesma
época e região. O objetivo é entender se essas crianças têm características genéticas que as tornam mais suscetíveis a essas más­
formações”, disse Mayana ao Estado.
Segundo ela, a ideia surgiu depois do registro de pelo menos cinco casos de mães infectadas pelo vírus que tiveram filhos gêmeos, mas
apenas um deles desenvolveu microcefalia.
“Isso sugere que possa existir um componente genético que deu proteção a um dos gêmeos, ou aumentou a suscetibilidade do irmão que
foi acometido”, disse Mayana.
De acordo com a cientista, a prevalência muito maior da microcefalia no Nordeste pode indicar que, por algum motivo, a população
local é mais vulnerável. Outra possibilidade é que, após alguma mutação, uma nova cepa do vírus seja mais virulenta. A análise
comparativa dos genomas das crianças pode ajudar a eliminar as dúvidas, segundo Mayana.
“Já se conhece pelo menos 14 genes que são relacionados à microcefalia e que não têm nada a ver com a zika. Por isso, temos de nos
perguntar: será que o zika interfere nesses genes? Ou será que nossa população tem uma presença maior de mutações em algum desses
genes? O sequenciamento dos genomas da população pode ajudar a montar esse quebra­cabeças”, disse Mayana.
De acordo com a pesquisadora, caso seja aprovado, o projeto terá financiamento da Fapesp e do Conselho de Pesquisa Médica do Reino
Unido. “Já estamos coletando amostras e, ainda em março, vamos coletar amostras em Pernambuco. Depois vamos fazer o mesmo na
Paraíba, no Rio Grande do Norte e na Bahia. Não é um projeto barato, porque o sequenciamento de genomas é muito caro. Mas acredito
que ele poderá nos trazer respostas muito importantes.”
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