Estudo Sistemático de Agentes Químicos Anticariogênicos

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICARIOGÊNICA DE DERIVADOS SINTÉTICOS DO ÁCIDO
HIDROXÂMICO FRENTE A MICRO-ORGANISMOS CAUSADORES DE PATOLOGIAS ORAIS.
Aluno: NATHÁLIA LIMA CALDAS
Colaboradores: LEANDRO ARAÚJO LOBO UFRJ, ALANE BEATRIZ VERMELHO UFRJ, REGINA M. C. P.
DOMINGUES, UFRJ.
Orientador: GISELI CAPACI RODRIGUES
Curso / Instituição de Ensino Superior: QUÍMICA/ODONTOLOGIA / UNIGRANRIO
Introdução / Objetivos / Material e Métodos / Conclusões / Resultados / Referências Bibliográficas
Introdução: A saúde bucal é essencial para a uma vida saudável e as doenças que afetam a cavidade bucal são
consideradas um grave problema de saúde pública. Essas doenças são de origem infecciosa e a periodontite e a cárie
destacam-se como as de maior incidência (OMS, 2014). O Streptococcus mutans, uma bactéria anaeróbica facultativa
Gram-positiva, existe quase exclusivamente em biofilmes orais e é considerado o principal agente etiológico da cárie
dentária. Além disso, outras bactérias destacam-se por serem de grande incidência nas doenças infecciosas que levam a
destruição dos tecidos periodontais, tais como as bactérias Porphyromonas gingivales e Fusobacterium nucleatum (Liu,
2014; Yoshinaka, 2014). Essas bactérias são de metabolismo exclusivamente anaeróbico e Gram-negativas, estão
associadas com a periodontite crônica e formas de biofilmes de multi-espécies, isso devido a capacidade dessas
bactérias de se comunicarem dentro de espécies e induzirem assim, alterações na taxa de crescimento e virulência de
periodonto, além de promoverem o aumento da virulência do lipopolissacárido (LPS) (Kumar, 2014; Lee, 2013).
Objetivos: Promover um mapeamento dos agentes sintéticos anticariogênicos utilizados no tratamento de doenças
bucais. Investigar a possível ação anticariogênica frente ao S. mutans, P. gingivalis e F. nucleatum de cinco derivados
sintéticos do ácido hidroxâmico.
Materiais e Métodos: As cepas bacterianas utilizadas foram a partir da American Type Culture Collection (ATCC): S.
mutans ATCC 25175, P. gingivalis ATCC 33277 e F. nucleatum ATCC 25586. A determinação da CIM foi realizada
pelo método de microdiluição em caldo Mueller-Hinton (Difco) de acordo com o Clinical and Laboratory Standards
Institute (CSLI, anteriormente NCCLS) orientações (NCCLS, 2003), concentrações de 2 a 256 mcM dos D1-5. Leitura
em espectrofotômetro a 595 nm após 48 h de incubação à temperatura de 36,5 ± 1,0 º C em condição anaeróbica.
Resultados: Os derivados do ácido hidroxâmico (D1-5) foram capazes de promover maior inibição do crescimento do P.
gingivalis que do S. mutans, sendo que no F. nucleatum não foi observada nenhuma inibição nas concentrações
avaliadas. Dessa forma, foi possível verificar que os derivados clorados nas posições orto (D2), meta (D3) e para (D4)
do anel aromático ou sem substituinte (D1) tiveram ação semelhante inibindo cerca de 70% a viabilidade celular da P.
gingivalis a uma concentração de 256 mcM. Somente cerca de 20% de inibição foi observada para o composto com
substituinte volumoso na posição para do anel aromático (D5). Para o S. mutans foi observado ação inibitória
significativa somente em três derivados, D2, D4 e D5, tendo a D2 melhor resultado com ação inibitóra de cerca de 50%.
Conclusões: Os ensaios demonstraram maior seletividade dos derivados do ácido hidroxâmico a P. gingivalis do que
para S. mutans, e nenhuma ação frente ao F. nucleatum. Esses resultados foram ao encontro da literatura científica que
apontam os ácidos hidroxâmicos como potentes inibidores de micro-organismos Gram-negativos. Vale ressaltar que os
dados da natureza dessa pesquisa obtidos nesse projeto ainda não foram reportados pela comunidade científica.
Referências Bibliográficas: Lee SH, et al. Mol Oral Microbiol. 28(3):230-8, 2013. Liu P, et al. PLoS One.
9;9(1):e85280, 2014. Kumar P, et al. J Int. Oral Health. 6(1):127-9, 2014. OMS – Organização Mundial de Saúde
[http://www.who.int/bulletin/volumes/83/9/infocus0905/en/index.html.] Acessado em: 04 de setembro de 2014.
Yoshinaka K, et al. Tohoku J Exp Med. 232(3):215-22, 2, 2014.
Bolsa de Iniciação Científica (IC):
CNPq
FAPERJ
UNIGRANRIO
SANTANDER
FUNADESP
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