TRALEN Creme dermatológico 1%

TRALEN
Creme dermatológico
1%
Tralen® 1%
tioconazol
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Tralen®
Nome genérico: tioconazol
APRESENTAÇÕES
Tralen® 1% creme dermatológico em embalagem contendo 1 bisnaga com 30 gramas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Tralen® 1% creme dermatológico contém o equivalente a 10 mg de tioconazol.
Excipientes: vaselina branca, álcool estearílico, álcool benzílico, ácido esteárico, propilenoglicol, cremophor e
água.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tralen® 1% (tioconazol) creme dermatológico é indicado para tratamento tópico (uso no local da lesão) de
infecções da pele causadas por fungos (conhecidas como micoses) sensíveis ao medicamento, como os
dermatófitos (fungos que atacam tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro
tipo de fungo) e também nas condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungos.
Tralen® 1% é eficaz no tratamento de infecções como tinea pedis (pé de atleta, micose dos pés), tinea cruris
(lesões por fungo na pele da virilha), tinea corporis (lesões na pele causada por fungo em qualquer lugar do
corpo) e tinea versicolor (micoses de pele conhecida popularmente como “pano branco”, por gerar lesões
brancas na pele afetada).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Tralen 1% é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que
mata os fungos), causando o alívio da infecção na pele já nos primeiros dias de tratamento. Também possui
atividade contra várias bactérias, incluindo Staphylococcus e Streptococcus spp. (bactérias que frequentemente
podem infectar a pele já afetada por uma micose).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Tralen® 1% se você tem história de hipersensibilidade (reação alérgica) a agentes imidazólicos
(grupo químico a que pertence o tioconazol, Tralen® 1%) ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique Tralen® 1% nos olhos, o produto não é indicado para uso oftálmico.
Apesar de não existirem evidências de que Tralen® 1% possa interagir com outros medicamentos, evite usar
junto com outro medicamento de uso tópico.
Utilize Tralen® 1% apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente uso tópico (no local da lesão) na
pele.
Uso durante a Gravidez
A absorção para o organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existem estudos
adequados em mulheres grávidas. Tralen® 1% deve ser utilizado durante a gravidez somente após o julgamento
clínico do seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação
Não se tem conhecimento se o Tralen 1% é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou pretende
amamentar durante o tratamento, não é recomendado usar Tralen® 1%, pois a segurança deste medicamento em
mulheres que estão amamentando ainda não foi determinada. A amamentação deve ser temporariamente
descontinuada enquanto o Tralen 1% for administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há evidências de que Tralen® 1% possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 1% deve ser conservado em temperatura ambiente abaixo de 25°C, protegido da luz e umidade e pode
ser utilizado por 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: Tralen® 1% se apresenta como um creme branco homogêneo. O produto apresenta
odor característico.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 1% creme dermatológico deve ser aplicado suavemente 1 ou 2 vezes ao dia, pela manhã e/ou à noite,
nas áreas afetadas da pele e regiões vizinhas. Em áreas de dobras de pele, onde duas superfícies se roçam ou
encostam uma na outra (como por exemplo, sob a mama ou na axila), o creme deve ser aplicado em camadas
finas e bem espalhado, a fim de evitar esfoliação (descamação) da pele.
O período de tratamento necessário para curar a infecção varia de paciente para paciente, dependendo do agente
causador e do local da infecção.
O tratamento por 7 dias geralmente é suficiente para a cura da maioria dos pacientes com tinea versicolor. Nos
casos graves de tinea pedis (o popular “pé de atleta”), pode ser necessário até 6 semanas de tratamento.
Nas infecções causadas por fungos de pele em outros locais, candidíase e eritrasma (doença que atinge a pele nas
regiões das axilas e virilha, com presença de manchas irregulares escamosas e coceira), a duração do tratamento
em geral é da ordem de 2 a 4 semanas.
Uma vez que Tralen® 1% é um medicamento de uso tópico e a absorção pelo organismo é muito baixa, não
existe dose máxima diária recomendada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de usar Tralen® 1% no horário estabelecido, use-o assim que lembrar, para que o
medicamento apresente o efeito desejado. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule
a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses. Neste caso, não use o
medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia
do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Tralen® 1% é bem tolerado após aplicações locais, porém, alguns pacientes podem apresentar sintomas de
irritação no local da aplicação, que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento, sendo de
natureza leve e passageira. Se você desenvolver reação de sensibilidade (alergia), interrompa o tratamento e entre
em contato com o seu médico.
As reações adversas que podem ocorrer com o uso de Tralen® 1% são:
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No local da aplicação: edema (inchaço do local), dor e prurido (coceira).
Gerais: reação alérgica; incluindo edema periférico (inchaço), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e
urticária (lesões vermelhas, geralmente inchadas, na pele que coçam muito).
Nos sistemas nervoso central e periférico: parestesia (formigamento, sensação de adormecimento no local).
Na pele e anexos: erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões
vermelhas ou descamação), dermatite de contato (um tipo de alergia da pele causada pelo contato com
determinada substância, causando graus variados de avermelhamento da pele, inchaço e aparecimento de vasos
sanguíneos no local), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na unha e inflamação ao redor
da unha, rash (aparecimento de lesões na pele, geralmente avermelhadas e elevadas), descamação (esfoliação) e
irritação da pele (avermelhamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Tralen® 1% praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, casos de superdose não são comuns,
uma vez que a absorção por todo corpo é insignificante.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III - DIZERES LEGAIS
MS – 1.0216.0040
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ n° 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
Fale Pfizer 0800-7701575
www.pfizer.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/jan/2013
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TRALEN
Pó dermatológico
1%
Tralen® 1%
tioconazol
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Tralen®
Nome genérico: tioconazol
APRESENTAÇÕES
Tralen® 1% pó dermatológico em embalagem contendo 1 frasco plástico com 30 gramas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Tralen® 1% pó dermatológico contém o equivalente a 10 mg de tioconazol.
Excipientes: talco, miristato de magnésio, caulim e dióxido de silício coloidal.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tralen® 1% (tioconazol) pó dermatológico é indicado para tratamento tópico (uso no local da lesão) de
infecções da pele causadas por fungos (conhecidas como micoses) sensíveis ao medicamento, como os
dermatófitos (fungos que atacam tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro
tipo de fungo) e também nas condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungos.
Tralen® 1% é eficaz no tratamento de infecções como tinea pedis (pé de atleta, micose dos pés), tinea cruris
(lesões por fungo na pele da virilha), tinea corporis (lesões na pele causada por fungo em qualquer lugar do
corpo) e tinea versicolor (micose de pele conhecida popularmente como “pano branco”, por gerar lesões brancas
na pele afetada).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Tralen 1% é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que
mata os fungos), causando a melhora dos sinais da infecção na pele já nos primeiros dias de tratamento. Também
possui atividade contra várias bactérias, incluindo Staphylococcus e Streptococcus spp (bactérias que
frequentemente podem infectar a pele já afetada por uma micose).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Tralen® 1% se você tem história de hipersensibilidade (reação alérgica) a agentes imidazólicos
(grupo químico a que pertence o tioconazol, Tralen® 1%) ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique Tralen® 1% nos olhos, o produto não é indicado para uso oftálmico.
Apesar de não existirem evidências de que Tralen® 1% possa interagir com outros medicamentos, evite usar
junto com outro medicamento de uso tópico.
Utilize Tralen® 1% apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente uso tópico (no local da lesão) na
pele.
Uso durante a Gravidez
A absorção pelo organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existem estudos
adequados em mulheres grávidas. Tralen® 1% deve ser utilizado durante a gravidez somente após o julgamento
clínico do seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação
Não se tem conhecimento se o tioconazol é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou pretende
amamentar durante o tratamento, não é recomendado usar Tralen® 1%, pois a segurança deste medicamento em
mulheres que estão amamentando ainda não foi determinada. A amamentação deve ser temporariamente
descontinuada enquanto o Tralen 1% for administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há evidências de que Tralen® 1% possa afetar sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 1% deve ser conservado em temperatura ambiente abaixo de 25°C, protegido da luz e umidade e pode
ser utilizado por 36 meses a partir da data de fabricação.
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Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: Tralen® 1% se apresenta como um pó branco para esbranquiçado. O produto
apresenta odor característico.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 1% deve ser aplicado 2 vezes ao dia, diretamente sobre as áreas afetadas da pele e regiões vizinhas. Não
aplique o pó em quantidade excessiva para evitar esfoliação (descamação) da pele.
O período de tratamento necessário para curar a infecção varia de paciente para paciente, dependendo do agente
causador e do local da infecção.
O tratamento por 7 dias geralmente é suficiente para a cura da maioria dos pacientes com tinea versicolor. Nos
casos graves de tinea pedis (o popular “pé-de-atleta”), pode ser necessário até 6 semanas de tratamento.
Nas infecções causadas por fungos de pele em outros locais, candidíase e eritrasma (doença que atinge a pele nas
regiões das axilas e virilha, com presença de manchas irregulares escamosas e coceira), a duração do tratamento
em geral é da ordem de 2 a 4 semanas.
Uma vez que Tralen® 1% é um medicamento de uso tópico e a absorção pelo organismo é muito baixa, não
existe dose máxima diária recomendada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de usar Tralen® 1% no horário estabelecido, use-o assim que lembrar, para que o
medicamento apresente o efeito desejado. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule
a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses. Neste caso, não use o
medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia
do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Tralen® 1% pó dermatológico é bem tolerado após aplicações locais, porém, alguns pacientes podem apresentar
sintomas de irritação no local da aplicação, que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento,
sendo de natureza leve e passageira. Se você desenvolver reação de sensibilidade (alergia), interrompa o
tratamento e entre em contato com o seu médico.
As reações adversas que podem ocorrer com o uso de Tralen® 1% são:
No local da aplicação: edema (inchaço do local), dor e prurido (coceira).
Gerais: reação alérgica; incluindo edema periférico (inchaço), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e
urticária (lesões vermelhas, geralmente inchadas, na pele que coçam muito).
Nos sistemas nervoso central e periférico: parestesia (formigamento, sensação de adormecimento no local).
Na pele e anexos: erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões
vermelhas ou descamação), dermatite de contato (um tipo de alergia da pele causada pelo contato com
determinada substância, causando graus variados de avermelhamento da pele, inchaço e aparecimento de vasos
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sanguíneos no local), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na unha e inflamação ao redor
da unha, rash (aparecimento de lesões na pele, geralmente avermelhadas e elevadas), descamação (esfoliação) e
irritação da pele (avermelhamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Tralen® 1% praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, casos de superdose não são comuns,
uma vez que a absorção por todo corpo é insignificante.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III - DIZERES LEGAIS
MS – 1.0216.0040
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ n° 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
Fale Pfizer 0800-7701575
www.pfizer.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/jan/2013
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TRALEN
Solução para unhas
28%
Tralen® 28%
tioconazol
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Tralen®
Nome genérico: tioconazol
APRESENTAÇÕES
Tralen® 28% solução para unhas em embalagem contendo 1 frasco com 12 mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada grama de Tralen® 28% solução para unhas contém o equivalente a 280 mg de tioconazol.
Excipientes: ácido undecilênico e acetato de etila.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tralen® 28% (tioconazol) solução para unhas é indicado para o tratamento tópico (aplicação no local da lesão)
de micoses na unha causadas por fungos sensíveis ao medicamento, como os dermatófitos (fungos que atacam
tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro tipo de fungo) e também nas
condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungo.
Tralen® 28% é eficaz no tratamento de infecções por Tinea unguium (onicomicose - micose das unhas).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tralen® 28% é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que
mata os fungos), levando a melhora da micose nas unhas. Também possui atividade antibacteriana, contra várias
bactérias, incluindo Staphylococcus e Streptococcus spp (bactérias que frequentemente podem infectar a pele já
afetada por uma micose).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Tralen® 28% se você tem história de hipersensibilidade (reação alérgica) a agentes imidazólicos
(grupo químico a que pertence o tioconazol) ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique Tralen® 28% nos olhos, o produto não deve ser utilizado nos olhos.
Use Tralen® 28% apenas pela via de administração indicada, ou seja, uso tópico (no local da lesão), na unha.
Apesar de não existirem evidências de que Tralen® 28% possa interagir com outros medicamentos, evite usar
junto com outro medicamento de uso tópico.
Uso durante a Gravidez
A absorção pelo organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existem estudos
adequados em mulheres grávidas. Por isso, o uso de Tralen® 28% durante a gravidez só pode ser feito após a
prescrição pelo médico que avaliará os riscos e os benefícios do uso.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação
Não se tem conhecimento se o Tralen® 28% é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou
pretende amamentar durante o tratamento, não é recomendado usar Tralen® 28%, pois a segurança deste
medicamento em mulheres na fase da amamentação ainda não foi determinada. Apenas o médico pode, avaliando
os riscos e os benefícios do uso da medicação, decidir usar Tralen® 28% em uma mulher que amamenta. Nesses
casos recomendamos que o aleitamento seja temporariamente descontinuado enquanto o Tralen® 28% for
administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há evidências de que Tralen® 28% possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 28% deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e pode ser
utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: Tralen® 28% solução para unhas se apresenta como um líquido móvel, de coloração
amarela muito pálida a amarela, apresentando odor característico e sem contaminantes visíveis.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tralen® 28% deve ser aplicado diretamente sobre as unhas afetadas e nas áreas próximas, 2 vezes ao dia,
utilizando o aplicador fixo à tampa do frasco.
O período de tratamento necessário para curar a infecção varia de paciente para paciente, dependendo do
microrganismo (fungo) causador e do local da infecção.
Para infecções das unhas, a duração do tratamento necessário é de até 6 meses, podendo se estender por até 12
meses.
Uma vez que Tralen® 28% é um medicamento de uso tópico e a absorção pelo organismo é muito baixa, não
existe dose máxima diária recomendada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de usar Tralen® 28% use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de
usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses.
Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Como o tratamento com
Tralen® 28% é por tempo prolongado, é importante que o produto seja utilizado diariamente para que ocorra o
efeito de tratamento desejado. O esquecimento das doses pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Tralen® 28% é bem tolerado após aplicações na unha e reações adversas em outras áreas do corpo não têm sido
observadas. Porém, alguns pacientes podem apresentar sintomas de irritação (vermelhidão) no local da aplicação,
que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento, sendo de natureza leve e passageira.
As reações adversas (males) que podem ocorrer com o uso de Tralen® 28% são:
No local da aplicação: edema (inchaço do local), dor e prurido (coceira).
Gerais: reação alérgica, incluindo edema (inchaço), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e urticária
(lesões na pele, vermelhas, geralmente inchadas, que coçam muito).
Nos sistemas nervoso central e periférico: parestesia (formigamento, sensação de adormecimento no local).
Na pele e anexos: erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões
vermelhas ou descamação), dermatite de contato (um tipo de alergia da pele causada pelo contato com
determinada substância, no caso, o medicamento), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na
unha e inflamação ao redor da unha, rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, geralmente avermelhadas e
elevadas), descamação (esfoliação) e irritação da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Tralen® 28% praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, casos de superdose não são
comuns, uma vez que a absorção por todo corpo é insignificante.
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III - DIZERES LEGAIS
MS – 1.0216.0040
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
Fabricado e embalado por:
Farmasierra Manufacturing, S.L
Madrid – Espanha
Registrado, importado e distribuído por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ n° 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
Fale Pfizer 0800-7701575
www.pfizer.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/jan/2013
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