APROVADO EM 30-09-2013 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

APROVADO EM
30-09-2013
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FAULCURIUM 10 mg/ml Solução injectável
A substância ativa é o besilato de atracúrio
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1.O que é Faulcurium e para que é utilizado
2.Antes de lhe ser dado Faulcurium
3.Como lhe vão dar Faulcurium
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Faulcurium
6.Outras informações
1.O QUE É FAULCURIUM E PARA QUE É UTILIZADO
Faulcurium é um medicamento que atua como um relaxante muscular.
Faulcurium é utilizado durante a cirurgia para relaxar os músculos e para facilitar a
inserção do tubo endotraqueal e a ventilação mecânica. É indicado, também, para
facilitar a respiração mecânica em doentes na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI).
2.ANTES DE LHE SER DADO FAULCURIUM
Não lhe será administrado Faulcurium
se tem alergia (hipersensibilidade) ao besilato de atracúrio ou a qualquer
outro componente deste medicamento (ver secção 6).
Tome especial cuidado com Faulcurium se
está grávida ou a amamentar (ver Gravidez e aleitamento)
tem problemas cardíacos ou circulatórios
tem problemas com os seus pulmões
tem antecedentes de alergia ou asma
sofre de miastenia gravis, síndroma Eaton-Lambert, ou outras doenças
neuromusculares (estas podem resultar em fraqueza muscular)
se tem alterações eletrolíticas graves (níveis não usuais de iões como o sódio,
potássio ou cloreto no seu sangue)
tem queimaduras
já teve reações alérgicas a outros relaxantes musculares (p. ex: curares)
Ao utilizar Faulcuriumcom outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica.
Conhecem-se alguns medicamentos que interagem com o Besilato de Atracúrio,
informe o seu médico se está a utilizar algum dos seguintes:
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30-09-2013
INFARMED
antibióticos (p.ex: aminoglicosídeos, polimixinas, espectinomicina, tetraciclinas,
lincomicina, clindamicina e vancomicina)
fármacos antiarrítmicos (utilizados para controlar o ritmo cardíaco) (p.ex: lidocaína,
procaínamida, quinidina)
diuréticos (p.ex: furosemida, tiazidas, acetazolomida, manitol)
fármacos utilizados para controlar a pressão arterial ou angina ou outros problemas
cardíacos (p.ex: propranolol, oxprenolol, diltiazem, nicardipina, nifedipina,
trimetafano, hexametónio e verapamil)
medicamentos antiepiléticos (p.ex: carbamazepina, fenitoína)
fármacos utilizados para tratar o reumatismo (p.ex: : cloroquina, d-penicilamina)
corticosteroides administrados na veia (utilizado no tratamento de urgências
alérgicas, asma grave e choque séptico)
inalação anestésica (medicação para o pôr a dormir) (p.ex. isoflurano, desflurano,
sevoflurano e anestésico enflurano, halotano)
Outros que pode reconhecer pelo nome (p.ex: dantroleno (utilizado em anestesia),
sulfato de magnésio (utilizado para tratar a eclampsia e pré-eclampsia em algumas
mulheres grávidas, e alguns problemas cardíacos), cetamina (utilizada em
anestesias), lítio (utilizado no tratamento da perturbação bipolar); quinina (utilizado
no tratamento de malária e cãibras) e clorpromazina (utilizado na tratamento de
algumas condições psiquiátricas e náuseas).
Gravidez e amamentação
Faulcurium não deve ser utilizado durante os primeiros três meses de gravidez. Não
vai ser utilizado no segundo e terceiro trimestres da gravidez a não ser que o seu
médico o aconselhe que é necessário. Faulcurium pode ser utilizado durante uma
cesariana.
O seu bebé vai ser cuidadosamente monitorizado se amamentar nas 24 h após a
administração de Faulcurium.
Consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não conduza veículos nem utilize máquinas nas 24 h após a administração de
Faulcurium.
3.COMO LHE VÃO DAR FAULCURIUM
Faulcurium é utilizado durante procedimentos que requerem que esteja anestesiado
(inconsciente) ou sob sedação profunda. A quantidade que lhe vai ser dada, vai
depender do período de tempo que vai estar inconsciente ou sob sedação profunda e
do seu peso corporal.
Ser-lhe-á dado uma dose inicial deste medicamento de aproximadamente 0,3 – 0,6
mg/kg de peso corporal, seguido de uma dose reduzida a intervalos especificos. Esta
dose padrão será administrada a adultos e crianças. A velocidade a que este
medicamento é lhe administrado, pode variar dependendo da sua idade e se tem
algum problema cardíaco. Será monitorizado durante a utilização deste medicamento
e a dose será ajustada se necessário.
Faulcurium vai-lhe ser administrado através de uma injeção na veia.
Crianças com menos 1 mês de idade não podem utilizar este medicamento.
Se utilizar mais Faulcurium do que deveria
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Faulcurium só será utilizado por médicos com experiência apropriada para o
administrar. Como este medicamento ser-lhe-á administrado enquanto estiver no
hospital é pouco provável que receba fármaco a menos ou em demasia, contudo,
informe o seu médico ou um profissional dos cuidados de saúde se tiver quaisquer
preocupações.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico.
4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS
Como todos os medicamentos, Faulcurium pode causar efeitos secundários, no
entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se ocorrer qualquer um dos seguintes efeitos secundários, informe o seu
médico imediatamente:
Reação alérgica grave – pode ter subitamente uma erupção da pele com comichão
(urticária), inchaço nas mãos, pés, tornozelos, face, lábios, boca ou garganta (o que
pode causar dificuldades em engolir ou respirar) e pode sentir que vai desmaiar.
Convulsões (crises)
Choque
Ataque cardíaco
Paragem cardíaca
Os efeitos acima descritos são efeitos secundários graves raros ou muito raros . Pode
necessitar de assistência médica urgente.
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários informe o seu médico o mais
rápido possível:
Efeitos secundários frequentes (pode afetar 1 em 10 pessoas)
Batimento cardíaco rápido
Batimento cardíaco lento
Dorido no local da injeção
Respiração sibilante
Rubor localizado ou vermelhidão da pele
Pressão arterial baixa (hipotensão)
Pressão arterial alta (hipertensão)
Vermelhidão da pele
Efeitos secundários pouco frequentes (pode afetar 1 em 100 pessoas)
Dificuldades em respirar
Rubor ou vermelhidão generalizado da pele
Erupção da pele com comichão
Efeitos secundários raros (pode afetar 1 em 1.000 pessoas)
Falta de ar
Espasmos nas cordas vocais
Inchaço rápido por baixo da pele (edema angioneurótico)
Comichão
Efeitos secundários muito raros (pode afetar 1 em 10.000 pessoas)
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Nivel baixo de oxigénio no sangue (hipoxemia)
Desconhecido (a frequência não pode ser determinada através dos dados
disponíveis)
Ação terapeutica prolongada do medicamento
Ação terapeutica insuficiente do medicamento
Aumento das secreções mucosas nos pulmões
Fraqueza muscular, fadiga ou dificuldade em controlar os movimentos
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5.Como cONSERVAr FAULCURIUM
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Faulcurium após o prazo de validade impresso no rótulo/embalagem
exterior da ampola.
As ampolas devem ser conservadas no frigorífico (entre 2 e 8°C) mas não
congeladas.
As ampolas devem ser mantidas na embalagem exterior (para proteger da luz).
6.OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Faulcurium
A substância ativa é o besilato de atracúrio
Os outros componentes são ácido benzenosulfónico e água para preparações
injetáveis
Qual o aspeto de Faulcurium e conteúdo da embalagem
Este medicamento é uma solução injectável (uma solução que pode ser dada como
uma injeção). É uma solução límpida, incolor ou amarela clara. Cada mililitro (ml) de
solução contém 10 miligramas (mg) de besilato de atracúrio.
Este medicamento está disponível em recipientes de vidro (ampolas). As ampolas de
2,5 ml e 5 ml estão disponíveis em embalagens de 5 unidades. Podem não estar
comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Hospira Portugal Lda.
Av. José Malhoa, nº 14 – 4B
1070-158 Lisboa
Portugal
Tel.: 21 485 74 30
Fax: 21 485 74 37
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INFARMED
Fabricante responsável pela libertação do lote
Nome: Hospira UK Limited
Morada: Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW
País: United Kingdom
Telefone: +44 1926 820 820
Telefax: +44 1926 821 041
Este medicamento está autorizado nos seguintes Estados membros da EU, com os
seguintes nomes:
France
Atracurium Hospira 10 mg/ml, solution injectable
Ireland
Atracurium Besilate 10 mg/ml Solution for Injection
Portugal
Faulcurium, 10 mg/ml, Solução injectável
United Kingdom
Atracurium Besilate 10 mg/ml Solution for Injection
Este folheto foi revisto pela última vez em
A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais de
saúde:
Manipulação e preparação:
Não utilizar a solução injectável se esta se apresentar turva ou com precipitado.
O Faulcurium tem um pH ácido e portanto não deve ser misturado com soluções
alcalinas (p.ex: soluções barbitúricas) numa mesma seringa nem administrado
simultaneamente, durante uma perfusão intravenosa, através da mesma agulha.
Para evitar o mal-estar no doente, o Faulcurium não deve ser administrado antes da
indução de inconsciência.
O Faulcurium pode ser administrado como uma injeção ou uma perfusão
intravenosa.
Não administrar o Faulcurium por via intramuscular, uma vez que pode resultar na
irritação dos tecidos e não existem dados clínicos para suportar esta via. Quando
uma pequena veia é selecionada como local para injeção, deve ser lavada com
Faulcurium e soro fisiológico após a injeção. O Faulcurium é hipotónico e não deve
ser aplicado na linha de perfusão de uma transfusão de sangue.
Quando houver necessidade de uma perfusão, as soluções de Faulcurium para
perfusão podem ser preparadas adicionando ao Faulcurium, solução injetável, um
diluente apropriado (ver abaixo) a fim de obter uma concentração de Besilato de
Atracúrio de 0,5 mg/ml a 5 mg/ml.
Faulcurium, solução injectável, diluído para 0,5 mg/ml nas seguintes soluções de
perfusão e armazenado à temperatura de 30°C protegido da luz, mostrou ser estável
pelos seguintes períodos:
Solução de perfusão
Período de estabilidade
Perfusão intravenosa de Cloreto sódio a 0,9%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 5%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 4% e
Cloreto sódio a 0,18%
24 horas
Solução de Ringer (USP)
24 horas
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Perfusão Intravenosa de Lactato de Sódio composto
(Solução injectável de Hartmann)
4 horas
O Faulcurium, solução injectável, diluído para 5 mg/ml nas seguintes soluções
de perfusão e armazenado a 30°C, protegido da luz, em seringas plásticas de 50
ml, mostrou ser estável pelos seguintes períodos:
Solução de perfusão
Período de estabilidade
Perfusão intravenosa de Cloreto sódio a 0,9%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 5%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 4% e
Cloreto sódio a 0,18%
24 horas
Solução de Ringer (USP)
24 horas
Perfusão intravenosa de Lactato de Sódio composto
(Solução injectável de Hartmann)
8 horas
O clínico deve estar preparado para assistir com a ventilação controlada e agentes
anticolinesterase, que devem estar disponíveis para reverter o bloqueio
neuromuscular.
Existe a possibilidade de libertação de histamina em doentes suscetíveis durante a
administração de besilato de atracúrio. È necessária precaução em doentes com um
antecedentes que sugerem um aumento da sensibilidade aos efeitos da histamina.
Eliminação
Eliminar os resíduos imediatamente após a utilização.
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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FAULCURIUM 10 mg/ml Solução injectável
A substância ativa é o besilato de atracúrio
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1.O que é Faulcurium e para que é utilizado
2.Antes de lhe ser dado Faulcurium
3.Como lhe vão dar Faulcurium
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Faulcurium
6.Outras informações
1.O QUE É FAULCURIUM E PARA QUE É UTILIZADO
Faulcurium é um medicamento que atua como um relaxante muscular.
Faulcurium é utilizado durante a cirurgia para relaxar os músculos e para facilitar a
inserção do tubo endotraqueal e a ventilação mecânica. É indicado, também, para
facilitar a respiração mecânica em doentes na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI).
2.ANTES DE LHE SER DADO FAULCURIUM
Não lhe será administrado Faulcurium
-se tem alergia (hipersensibilidade) ao besilato de atracúrio ou a qualquer outro
componente deste medicamento (ver secção 6).
Tome especial cuidado com Faulcurium se
está grávida ou a amamentar (ver Gravidez e aleitamento)
tem problemas cardíacos ou circulatórios
tem problemas com os seus pulmões
tem antecedentes de alergia ou asma
APROVADO EM
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sofre de miastenia gravis, síndroma Eaton-Lambert, ou outras doenças
neuromusculares (estas podem resultar em fraqueza muscular)
se tem alterações eletrolíticas graves (níveis não usuais de iões como o sódio,
potássio ou cloreto no seu sangue)
tem queimaduras
já teve reações alérgicas a outros relaxantes musculares (p.ex: curares)
Ao utilizar Faulcurium com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica.
Conhecem-se alguns medicamentos que interagem com o Besilato de Atracúrio,
informe o seu médico se está a utilizar algum dos seguintes:
antibióticos (p.ex: aminoglicosídeos, polimixinas, espectinomicina, tetraciclinas,
lincomicina, clindamicina e vancomicina)
fármacos antiarrítmicos (utilizados para controlar o ritmo cardíaco) (p.ex: lidocaína,
procaínamida, quinidina)
diuréticos (p.ex: furosemida, tiazidas, acetazolomida, manitol)
fármacos utilizados para controlar a pressão arterial ou angina ou outros problemas
cardíacos (p.ex: propranolol, oxprenolol, diltiazem, nicardipina, nifedipina,
trimetafano, hexametónio e verapamil)
medicamentos antiepiléticos (p.ex: carbamazepina, fenitoína)
fármacos utilizados para tratar o reumatismo (p.ex: : cloroquina, d-penicilamina)
corticosteroides administrados na veia (utilizado no tratamento de urgências
alérgicas, asma grave e choque séptico)
inalação anestésica (medicação para o pôr a dormir) (p.ex. isoflurano, desflurano,
sevoflurano e anestésico enflurano, halotano)
Outros que pode reconhecer pelo nome (p.ex: dantroleno (utilizado em anestesia),
sulfato de magnésio (utilizado para tratar a eclampsia e pré-eclampsia em algumas
mulheres grávidas e alguns problemas cardíacos), cetamina (utilizada em
anestesias), lítio (utilizado no tratamento da perturbação bipolar); quinina (utilizado
no tratamento de malária e das cãibras) e clorpromazina (utilizado na tratamento de
algumas doenças psiquiátricas e náuseas).
Gravidez e amamentação
Faulcurium não deve ser utilizado durante os primeiros três meses de gravidez. Não
vai ser utilizado no segundo e terceiro trimestres da gravidez a não ser que o seu
médico o aconselhe que é necessário. Faulcurium pode ser utilizado durante uma
cesariana.
O seu bebé vai ser cuidadosamente monitorizado se amamentar nas 24 h após a
administração de Faulcurium.
Consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não conduza veículos nem utilize máquinas nas 24 h após a administração de
Faulcurium.
3.COMO LHE VÃO DAR FAULCURIUM
Faulcurium é utilizado durante procedimentos que requerem que esteja anestesiado
(inconsciente) ou sob sedação profunda. A quantidade que lhe vai ser dada, vai
APROVADO EM
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depender do período de tempo que vai estar inconsciente ou sob sedação profunda e
do seu peso corporal.
Ser-lhe-á dado uma dose inicial deste medicamento de aproximadamente 0,3 – 0,6
mg/kg de peso corporal, seguido de uma dose reduzida a intervalos especificos. Esta
dose padrão será administrada a adultos e crianças. A velocidade a que este
medicamento é lhe administrado, pode variar dependendo da sua idade e se tem
algum problema cardíaco. Será monitorizado durante a utilização deste medicamento
e a dose será ajustada se necessário.
Faulcurium vai-lhe ser administrado através de uma injeção na veia.
Crianças com menos 1 mês de idade não podem utilizar este medicamento.
Se utilizar mais Faulcurium do que deveria
Faulcurium só será utilizado por médicos com experiência apropriada para o
administrar. Como este medicamento ser-lhe-á administrado enquanto estiver no
hospital é pouco provável que receba fármaco a menos ou em demasia, contudo,
informe o seu médico ou um profissional dos cuidados de saúde se tiver quaisquer
preocupações.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico.
4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS
Como todos os medicamentos, Faulcurium pode causar efeitos secundários, no
entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se ocorrer qualquer um dos seguintes efeitos secundários, informe o seu
médico imediatamente:
Reação alérgica grave – pode ter subitamente uma erupção da pele com comichão
(urticária), inchaço nas mãos, pés, tornozelos, face, lábios, boca ou garganta (o que
pode causar dificuldades em engolir ou respirar) e pode sentir que vai desmaiar.
Convulsões (crises)
Choque
Ataque cardíaco
Paragem cardíaca
Os efeitos acima descritos são efeitos secundários graves raros ou muito raros. Pode
necessitar de assistência médica urgente.
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários informe o seu médico o mais
rápido possível:
Efeitos secundários frequentes (pode afetar 1 em 10 pessoas)
Batimento cardíaco rápido
Batimento cardíaco lento
Dorido no local da injeção
Respiração sibilante
Rubor localizado ou vermelhidão da pele
Pressão arterial baixa (hipotensão)
Pressão arterial alta (hipertensão)
APROVADO EM
30-09-2013
INFARMED
Vermelhidão da pele
Efeitos secundários pouco frequentes (pode afetar 1 em 100 pessoas)
Dificuldades em respirar
Rubor ou vermelhidão generalizado da pele
Erupção sda pele com comichão
Efeitos secundários raros (pode afetar 1 em 1000 pessoas)
Falta de ar
Espasmos nas cordas vocais
Inchaço rápido por baixo da pele (edema angioneurótico)
Comichão
Efeitos secundários muito raros (pode afetar 1 em 10.000 pessoas)
Nivel baixo de oxigénio no sangue (hipoxemia)
Desconhecido (a frequência não pode ser determinada através dos dados
disponíveis)
Ação terapeutica prolongada do medicamento
Ação terapeutica insuficiente do medicamento
Aumento das secreções mucosas nos pulmões
Fraqueza muscular, fadiga ou dificuldade em controlar os movimentos
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5.Como cONSERVAr FAULCURIUM
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Faulcurium após o prazo de validade impresso no rótulo/embalagem
exterior da frasco para injetáveis.
Os frascos para injetáveis devem ser conservados no frigorífico (entre 2 e 8°C) mas
não congelados.
Os frascos para injetáveis devem ser mantidos na embalagem exterior (para
proteger da luz).
6.OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Faulcurium
A substância ativa é o besilato de atracúrio
Os outros componentes são ácido benzenosulfónico e água para preparações
injetáveis
Qual o aspeto de Faulcurium e conteúdo da embalagem
Este medicamento é uma solução injectável (uma solução que pode ser dada como
uma injeção). É uma solução límpida, incolor ou amarela clara. Cada mililitro (ml) de
solução contém 10 miligramas (mg) de besilato de atracúrio.
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Este medicamento está disponível em recipientes de vidro (frascos para injetáveis).
O frasco para injetáveis de 25 ml está disponível em embalagens contendo 1 frasco
para injetáveis. Podem não estar comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Hospira Portugal Lda.
Av. José Malhoa, nº 14 – 4B
1070-158 Lisboa
Portugal
Tel.: 21 485 74 30
Fax: 21 485 74 37
Fabricante responsável pela libertação do lote
Nome: Hospira UK Limited
Morada: Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW
País: United Kingdom
Telefone: +44 1926 820 820
Telefax: +44 1926 821 041
Este folheto foi aprovado pela última vez em
A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais de
saúde:
Manipulação e preparação:
Não utilizar a solução injectável se esta se apresentar turva ou com precipitado.
O Faulcurium tem um pH ácido e portanto não deve ser misturado com soluções
alcalinas (p.ex: soluções barbitúricas) numa mesma seringa nem administrado
simultaneamente, durante uma perfusão intravenosa, através da mesma agulha.
Para evitar o mal-estar no doente, o Faulcurium não deve ser administrado antes da
indução de inconsciência.
O Faulcurium pode ser administrado como uma injeção ou uma perfusão
intravenosa.
Não administrar o Faulcurium por via intramuscular, uma vez que pode resultar na
irritação dos tecidos e não existem dados clínicos para suportar esta via. Quando
uma pequena veia é selecionada como local para injeção, deve ser lavada com
Faulcurium e soro fisiológico após a injeção. O Faulcurium é hipotónico e não deve
ser aplicado na linha de perfusão de uma transfusão de sangue.
Solução de perfusão
Período de estabilidade
Perfusão intravenosa de Cloreto sódio a 0,9%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 5%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 4% e
Cloreto sódio a 0,18%
24 horas
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Solução de Ringer (USP)
24 horas
Perfusão Intravenosa de Lactato de Sódio composto
(Solução injectável de Hartmann)
4 horas
O Faulcurium, solução injectável, diluído para 5 mg/ml nas seguintes soluções
de perfusão e armazenado a 30°C, protegido da luz, em seringas plásticas de 50
ml, mostrou ser estável pelos seguintes períodos:
Solução de perfusão
Período de estabilidade
Perfusão intravenosa de Cloreto sódio a 0,9%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 5%
24 horas
Perfusão intravenosa de Glucose a 4% e
Cloreto sódio a 0,18%
24 horas
Solução de Ringer (USP)
24 horas
Perfusão intravenosa de Lactato de Sódio composto
(Solução injectável de Hartmann)
8 horas
O clínico deve estar preparado para assistir com a ventilação controlada e agentes
anticolinesterase, que devem estar disponíveis para reverter o bloqueio
neuromuscular.
O clínico deve estar preparado para assistir com a ventilação controlada e agentes
anticolinesterase, que devem estar disponíveis para reverter o bloqueio
neuromuscular.
Existe a possibilidade de libertação de histamina em doentes suscetíveis durante a
administração de besilato de atracúrio. È necessária precaução em doentes com
antecedentes que sugerem um aumento da sensibilidade aos efeitos da histamina.
Eliminação
Eliminar os resíduos imediatamente após a utilização.