Folheto Informativo

APROVADO EM
01-09-2006
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO
TILKER 100 mg
Cloridrato de Diltiazem
Embalagem de 20 frascos.
Composição Qualitativa e Quantitativa da Substância activa
Cloridrato de Diltiazem (liofilizado) ………….. 100mg/frasco
Forma Farmacêutica e respectivo conteúdo em nº de unidades
Pó para solução injectável.
Embalagem de 20 frascos.
Categoria Fármaco – Terapêutica
Grupo Fármaco - Terapêutico: 3.4.3 Bloqueadores da entrada do cálcio. 3.5.1
Antianginosos. 3.2.4 Bloqueadores da entrada do cálcio (classe IV).
Designação social e Sede do Responsável pela Autorização de Introdução no Mercado
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Empreendimento Lagoas Park - Edifício 7 - 3º
2740-244 Porto Salvo
Indicações Terapêuticas
Prevenção da isquémia do miocárdio durante a anestesia geral em doentes coronários,
aquando de intervenções não cardíacas, durante o período péri e pós-operatório, nos doentes
anteriormente sujeitos a tratamento oral com inibidores do cálcio, beta-bloqueantes ou
derivados nitrados.
Contra-indicações, Efeitos Secundários mais frequentes ou sérios e acções a
empreender quando ocorram
Contra-indicações
Disfuncão sinusal sem "pace-maker".
Bloqueios aurículo-ventriculares de segundo e terceiro grau sem "pace-maker".
Fibrilhações ou "flutter" auriculares com síndromas de pré-excitação ventricular,
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sobretudo se o período refractário da via acessória é curto.
Hipotensão arterial associada a uma hipovolémia e/ou a uma insuficiência cardíaca.
Choque cardiogénico.
Associação com a amiodarona (ver Interacções medicamentosas).
Em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar (ver gravidez e aleitamento).
Hipersensibilidade ao Diltiazem ou a qualquer dos excipientes.
Efeitos secundários
Hipotensão arterial por vezes mal tolerada.
Bradicárdia sinusal ou bloqueio aurículo-ventricular a nível nodal.
Estas manifestações regridem com a paragem do tratamento ou a diminuição da posologia.
Interacções medicamentosas e outras
Associações contra-indicadas por razões de segurança:
Dantroleno (perfusão): no animal observaram-se frequentemente fibrilhações
ventriculares mortais quando da administração de verapamil e de dantroleno por via intravenosa. Assim, a associação de um antagonista do cálcio e de dantroleno é
potencialmente perigosa (ver Contra-indicações).
Amiodarona: a administração intra-venosa de diltiazem está contra-indicado em doentes
sob tratamento com amiodarona (risco de bradicárdia e de bloqueio aurículo-ventricular)
(ver Contra-indicações).
Associações que requerem precaução:
Beta-bloqueantes: a injecção intra-venosa de Diltiazem em doentes sob tratamento com
beta-bloqueantes pode originar alterações da condução.
Fármacos anti-hipertensores: o Diltiazem pode potenciar os efeitos dos antihipertensores, em particular dos antagonistas alfa-1. A associação do diltiazem com
antagonistas alfa-1 implica uma vigilância cuidadosa da pressão arterial.
Digitálicos: os efeitos electrofisiológicos do Diltiazem sobre o nódulo sinusal e o nódulo
aurículo-ventricular potenciam os dos digitálicos.
Anestesia: a redução da contractilidade, da conductividade e do automatismo cardíaco
assim como a vasodilatação associada com os anestésicos podem ser potenciadas pelos
bloqueadores dos canais de cálcio. Se se usar concomitantemente Diltiazem e anestésicos
halogenados, a dose de Diltiazem deve ser adaptada à resposta hemodinâmica. Nos
doentes sob tratamento concomitante com Diltiazem e curare, poderá observar-se
diminuição da descurarização durante a anestesia. A utilização simultânea de nitratos
durante a anestesia pode potenciar o efeito hipotensivo do Diltiazem (ver Advertências e
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precauçõesa especiais de utilização).
Precauções especiais de utilização
Bloqueio aurículo-ventricular do primeiro grau.
Em caso de cardiomegália, de insuficiência cardíaca ou de hipotensão arterial (quando não
associada a uma hipovolémia e (ou) a uma insuficiência cardíaca), o tratamento não deve ser
efectuado senão em meio hospitalar.
Diltiazem injectável não está recomendado nos doentes com bradicardia grave a não ser que o
benefício seja superior ao risco; nesse caso, o doente deve ser rigorosamente monitorizado.
Idosos e doentes com insuficiência renal ou hepática: não há informação disponível sobre a
utilização de Diltiazem injectável em doentes idosos e em doentes com alterações renais ou
hepáticas. No entanto, nos doentes idosos e nos doentes com alterações renais ou hepáticas,
os níveis plasmáticos de diltiazem podem estar aumentados após a administração oral.
Crianças: não foi determinada a segurança e eficácia nas crianças, pelo que não se
recomenda a utilização de Diltiazem em crianças.
Anestesia: no caso de anestesia geral, o anestesista deve ser informado de que o doente está
a fazer tratamento com Diltiazem. A redução da contractilidade, da conductividade e do
automatismo cardíaco assim como a vasodilatação associada com os anestésicos podem ser
potenciadas pelos bloqueadores dos canais de cálcio. Durante a anestesia, devido ao efeito
hipotensor do Diltiazem, a administração simultânea de nitratos deve ser efectuada com
precaução (ver Interacções medicamentosas e outras).
Efeitos em grávidas, Lactentes, Crianças, Idosos e Doentes com patologias especiais
Gravidez: este fármaco está contra-indicado em caso de gravidez ou nas mulheres
susceptíveis de vir a estar grávidas.
Aleitamento: como o Diltiazem passa para o leite materno, o aleitamento durante o
tratamento deve ser evitado.
Crianças: não se recomenda a utilização de Diltiazem em crianças.
Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas
Não aplicável.
Lista dos excipientes cujo conhecimento é necessário à utilização dos medicamentos
Não aplicável.
Posologia usual (com referência à dose máxima)
Prevenção da isquémia do miocárdio:
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A utilização de Diltiazem em perfusão é recomendada durante o periodo péri-operatório
durante a anestesia de doentes coronários, quer tenham ou não recebido anteriormente
tratamento anti-anginoso (derivados nitrados, beta-bloqueantes, inibidores do cálcio).
Durante o período pré-operatório é, geralmente, recomendado prosseguir os tratamentos antianginosos anteriormente utilizados nas horas que precedem a intervenção. A utilização de
Diltiazem IV durante a intervenção não deve alterar esta regra de prescrição.
Durante a anestesia de doente coronário: pelo menos 30 minutos antes da indução da
anestesia, fazer uma injecção intra-venosa directa durante 2 minutos de 0,15mg/kg, seguida
de uma perfusão constante de 0,2 a 0,3mg/kg/h.
O tratamento deve ser mantido no período pós-operatório particularmente durante o acordar e
a recuperação do doente.
Modo e via de administração
Ver Posologia usual.
Incompatibilidades:
As soluções de Cloridrato de Diltiazem a 1% são estáveis em solução salina isotónica (a 0,9%)
e em solução glicosada isotónica (a 5%).
Não se constatou qualquer incompatibilidade físico-química na mistura de Cloridrato de
Diltiazem (50mg) com uma solução de Xilocaína (1g), de Heparina (175mg) ou de cloreto de
Potássio (2g), preparadas individualmente ou enm conjunto em 500ml de solução salina ou
glicosada isotónica.
Não se constatou incompatibilidade físico-química com os materiais utilizados nos sistemas de
perfusão IV.
Indicação do momento mais favorável à utilização do medicamento
Ver Posologia usual.
Duração do tratamento médio
Não aplicável.
Instruções sobre a atitude a tomar quando for omitida a administração de uma ou mais
doses
Não aplicável.
Indicação de como suspender o tratamento se a sua suspensão causar efeitos de
privação
Não aplicável.
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Sobredosagem e/ou intoxicação, Sintomas, Condutas de urgência e Antídotos
Em caso de sobredosagem podem observar-se bradicárdia ou hipotensão marcada.
Os antídotos propostos são: atropina, glucagon ou adrenalina.
Em caso de bradicárdia severa um suporte electro-sistólico temporário pode ser considerado.
Avisos
Os medicamentos, para lá da sua acção benéfica poderão originar efeitos desagradáveis não
desejados. Na rúbrica Efeitos Secundários estão mencionados os mais usuais. No caso de
detectar algum diferente deverá comunicá-lo ao seu médico ou farmacêutico.
Antes de utilizar este medicamento deverá certificar-se que se encontra dentro do prazo de
validade, o qual esá mencionado na embalagem.
Precauções particulares de conservação
Não conservar acima de 25ºC.
Após reconstituição:
O prazo de validade da solução reconstituída de Cloridrato de Diltiazem, injectável IV ou
perfusão IV, em água para injectáveis, em solução salina isotónica (a 0,9%) e em solução
glicosada isotónica (a 5%) é de 24 horas.
Precauções especiais para a destruição de produtos não utilizados
Não deitar fora a embalagem contendo medicamento.
O produto não utilizado deverá ser entregue na farmácia para destruição.
Este Folheto Informativo foi elaborado em Agosto de 2005.