BULA - Poupafarma

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MINI BULA
CLORIDRATO DE DILTIAZEM
– Uso Adulto – Uso Oral – Indicações: Angina do peito vasoespástica (de
repouso, com elevação do ST, “angina de Prinzmetal”). Angina do peito crônica,
estável e de esforço. Estados anginosos pós-infarto do miocárdio.
Coronariopatias
isquêmicas
com
taquicardia.
Hipertensão
arterial.
Contraindicações: Doença do nódulo sinusal, bloqueio AV de 2º ou 3º graus,
exceto em pacientes com marcapasso ventricular em funcionamento.
Hipotensão arterial (valor sistólico inferior a 90 mmHg). Bradicardia acentuada
(pulso inferior a 55 b.p.m.). Contra-indicações relativas, por falta de dados
experimentais suficientes: gravidez, período de lactação, na infância. Reações
adversas: Efeitos colaterais relacionáveis à inibição do influxo de cálcio são:
edema, cefaléia, náusea, tonturas, exantemas, astenia, bloqueio atrioventricular.
Outros efeitos colaterais mais raros e transitórios: sonolência, insônia e
distúrbios gastrintestinais. Betabloqueadores e digitálicos podem acentuar
efeitos retardadores da condução AV. Usar com cautela e vigilância médica
freqüente na insuficiência cardíaca congestiva. Pode ocorrer, ocasionalmente,
hipotensão arterial sintomática e dose-dependente. Em casos raros pode
sobrevir elevação reversível das enzimas hepáticas. Recomendam-se cuidados
especiais em casos de insuficiência hepática ou renal. Usar com precaução em
indivíduos idosos, pois a meia-vida dos bloqueadores dos canais de cálcio pode
estar aumentada. Posologia: Recomenda-se iniciar o tratamento com 30 mg, 4
vezes ao dia, antes das 3 principais refeições do dia e ao deitar. Aumentar as
doses gradualmente, a intervalos de 1 a 2 dias se necessário, até atingir a dose
diária mais satisfatória, em termos de melhora clínica. Esta dose oscila, em
média, de 180 mg a 240 mg ao dia (60 mg, 3 a 4 vezes ao dia). Há pacientes
que alcançam benefício máximo já com doses menores: 30 mg, 3 a 4 vezes ao
dia. O cloridrato de diltiazem apresenta a vantagem de um início de ação menos
súbito, devido a uma liberação lenta do princípio ativo, encontrado na matriz do
comprimido. Em alguns casos, devido às condições do trato gastrintestinal do
paciente, esta matriz não absorvível pode ser detectada nas fezes. Isto não
implica uma alteração no efeito terapêutico do medicamento, uma vez que o
princípio ativo já foi liberado e absorvido. Superdosagem: Como medidas
imediatas: indução do vômito e/ou lavagem gástrica. Face a bradicardia
acentuada ou bloqueio atrioventricular de grau elevado: agentes
taquicardizantes (atropina, eventualmente isoproterenol, com cautela). Face a
insuficiência cardíaca: agentes inotrópicos positivos (isoproterenol, dopamina,
dobutamina) e diuréticos. Face a hipotensão grave: vasopressores. VENDA SOB
PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. MS nº 1.2675.0110.006-6. Farm. Resp. Dra. Ana
Paula C. Neumann - CRF-SP nº 33.512 - Registrado por: Nova Química
Farmacêutica Ltda - Av. Ceci, 820 Tamboré - Barueri - SP - CNPJ nº
72.593.791/0001-11 - Indústria Brasileira - Fabricado por: EMS S/A - São
Bernardo do Campo - SP. SAC 0800-191914.
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