CQ-095 – Química Orgânica Experimental I – Farmácia – Prof. Élida EXPERIÊNCIA : REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO - SÍNTESE DO CICLOEXENO Objetivos: Sintetizar o cicloexeno a partir do cicloexanol (Nimitz, 1991). Comentários: Os alcenos são produzidos industrialmente a partir do craqueamento do petróleo. Essa reação ocorre a temperaturas de 400 a 600º e é catalisa por óxidos metálicos. Em laboratório existem diversos métodos de produção de alcenos. O mais comum é através da desidratação de álcoois, que será empregado nesta experiência. Pré-Lab.: Reações de eliminação de álcoois. Reação de adição à dupla etilenica. Procure antecipadamente a reação e o seu mecanismo. Material Reagentes: cicloexanol, ácido fosfórico concentrado, solução de bromo em tetracloreto de carbono. Procure antecipadamente as propriedades físicas (PE, densidade, solubilidade, coloração, etc) dos reagentes e produtos. Vidraria e outros: balão de fundo redondo de 125 mL (2), sistema para destilação fracionada, manta de aquecimento, proveta de 50 mL, béquer de 50 mL, funil de decantação, béquer tubo de ensaio, estante para tubo de ensaio. Procedimento 1- Síntese, separação e purificação do produto: Em um balão de fundo redondo de 125 mL coloque 30,0 g de cicloexanol (calcule o volume e o número de mols) e 8,0 mL de ácido fosfórico concentrado (calcule a massa e o número de mols). Agite ligeiramente, coloque pedrinhas de ebulição e adapte a um sistema de destilação fracionada, usando um balão de fundo redondo como frasco coletor. Aqueça lentamente e destile o cicloexeno a medida que este vai sendo formado. Anote a temperatura em que o produto é recolhido (poderá oscilar entre 60-90 oC). A destilação deverá durar cerca de uma hora. Após o termino da destilação observe o seu produto. Se houver água, transfira para um funil de separação, separe a água e seque o produto com sulfato de sódio anidro. Pese e calcule o rendimento. 2- Caracterização: Transfira 1 mL da solução de bromo para um tubo de ensaio. Goteje algumas gotas do produto e observe o que acontece. Faça o mesmo com o reagente (cicloexanol). Compare os resultados obtidos.