Permeação cientificamente comprovada e clinicamente testado

Pentravan
®
Permeação cientificamente comprovada e clinicamente testado
Fagron
Pentravan®
Permeação cientificamente comprovada e clinicamente testado
10 motivos para
usar Pentravan®
Veículo transdérmico ideal para administração
em pele íntegra e em mucosa
Pentravan®
É um veículo transdérmico promotor de
permeação cutânea na forma de matriz
fosfolipídica formada por biolipídeos em
bicamada lamelar desenvolvida por
tecnologia lipossomal com formação de
micropartículas nanossomais.
1. Elevada biocompatibilidade celular;
2. Sensorial agradável e diferenciado;
3. Processo de produção altamente
tecnológico;
4. Atende todos os requisitos de
segurança necessários para uso em
pele íntegra e em mucosa;
5. Livre de ingredientes
reconhecidamente ou potencialmente
irritantes, tóxicos ou controversos;
6. Permeação comprovada por estudos
realizados em pele humana;
7. Respaldo científico através de
publicações e simpósios médicos;
8. Comprovação de eficácia em estudos;
clínicos conduzidos no Brasil;
9. Reconhecimento médico e
apresentações em conferências e
simpósios nacionais e internacionais;
10. Produto de abrangência global;
Mecanismo de permeação
transdérmica de Pentravan®
Pentravan® interrompe a bicamada lipídica
do estrato córneo facilitando a liberação
transdérmica de fármacos sem danificá-la,
como fazem alguns promotores de
permeação, que agem dissolvendo a
bicamada lipídica.
Atua aumentando a permeação cutânea
de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs)
com elevada compatibilidade celular.
Apresenta permeação cutânea
cientificamente comprovada, além de
eficácia e segurança garantidas.
É o único veículo transdérmico clinicamente
testado com resultados publicados e
apresentados em conferências médicas
nacionais e internacionais.
Epiderme
Derme
fagron.com.br
Vasos
Sanguíneos
Permeação comprovada cientificamente
Title
publ
Estudo comparativo Pentravan® x PLO
icado
Fluxo
( µg/cm2/hr)para
paratestosterona
testosterona
Fluxo de
de permeação
permeação (µg/cm2/hr)
Permeation
flux
(µg/cm2/hr)
for testosterone
Permeation flux
(µg/cm2/hr)
for testosterone
Veículo Pentravan®
Veículo PLO
0.14
0.12
Flux (µg/cm2/hr)
Para ambos os fármacos, a formulação em Pentravan® apresentou
índices superiores de permeação, sendo: 3,8 vezes superior para
cetoprofeno e 1,7 vezes superior para testosterona.
0.16
Fluxo (µg/cm2/hr)
Um estudo de absorção transdérmica in vitro em fragmentos de pele
humana, foi conduzido para avaliar a liberação de cetoprofeno e
testosterona em dois veículos, PLO e Pentravan®.
0.10
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
Lehman P. A., et al; In Vitro Percutaneous Absorption of Ketoprofen and Testosterone:
Comparison of Pluronic Lecithin Organogel versusPentravan Cream. IJPC, 2012:16:3.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Tempo (h)
Time (h)
Lehman P., 2012
Performance de permeação de hormônios esteroidais
Neste estudo de permeação ex vivo em célula de Franz, em pele humana
full thikness, foi avaliada a performance de permeação de hormônios
esteroidais sexuais. Foram observados os seguintes resultados em
relação ao aproveitamento da dose aplicada na superfície da pele, após
48h da aplicação:
•
•
•
•
Testosterona teve aproveitamento superior a 55% da dose aplicada
Progesterona teve aproveitamento superior a 76% da dose aplicada
Estradiol 17-B teve aproveitamento superior a 99% da dose aplicada
Estriol teve aproveitamento superior a 49% da dose aplicada
Performance
Performance de
de permeação
permeação de
de hormônios
hormônios
esteroidais
sexuais
esteroidais sexuais
Este trabalho foi objeto de uma tese de mestrado de um grupo da
Universidade Federal de Juiz de Fora e publicado no International
Journal of Pharmaceutical Compounding (IJPC, 2014).
Perfil
48h
Perfilde
de permeação
permeação de
de testosterona
testosterona -- 48h
14,00
Quantidade liberada (µg/cm²
45
40
35
Permeação mcg cm³
Os resultados indicaram que Pentravan® é capaz de promover índices
de permeação transdérmica de hormônios em 48 horas, compatíveis
com os níveis necessários para exercerem efeito biológico de forma
sistêmica, com eficácia assegurada graças ao perfil satisfatório de
permeação através da pele.
30
25
20
Progesterona
em Pentravan®
15
10
Estriol em
Pentravan®
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
5
0
Estradiol em
Pentravan®
0
4
8
12 16 20 24 28 32 36 40 44 48
0,00
0
8
16
24
32
40
Tempo (h)
Polonini, HC 2014
Polonini HC, 2014
Polonini HC, Brandão MAF, Ferreira AO et al. Evaluation of Percutaneous Absorption Performance for Human Female Sexual Steroids into Pentravan Cream. IJPC 2014; 18(4):332-340.
48
Tempo (h)
Title
Permeação comprovada cientificamente
publ
icado
Resveratrol em Pentravan® transdérmico
Este estudo teve objetivo de estabelecer um perfil de permeação
de resveratrol através da pele. O resultado de absorção ex vivo em
pele humana íntegra após 24 h da aplicação de uma dose conhecida
foi 62,6 %. A partir deste resultado pode-se concluir que uma
pessoa utilizando 1 g de uma preparação de resveratrol 20 mg por
g em Pentravan®, teria, teoricamente 12,53 mg liberado na corrente
circulatória gradativamente e continuamente durante 24 h.
Perfil
permeação
dede
resveratrol
em-Pentravan®
- 24h
Perfildede
permeação
resveratrol
24h
700,00
Quantidade
(µg/cm2)
Quantidadeacumulada
liberada (µg/cm²)
Resveratrol é um fitoquímico antioxidante e anti-inflamatório
muito investigado em várias áreas da medicina, porém apresenta
pobre biodisponibilidade oral e apesar de elevada eficácia
em estudos in vitro et al apresenta eficácia controversa em
experimentos clínicos. Deste modo, a investigação de formas não
orais pode representar um grande avanço na administração de
resveratrol.
600,00
500,00
400,00
300,00
200,00
100,00
0,00
0
2
4
6
Tempo (h)
8 10 12 14 16 18 20 22 24
Polonini H.C.; 2014
Polonini H.C., et al; In vitro drug release and ex vivo percutaneous absorption of resveratrol
cream using HPLC with zirconized silica stationary phase; Journal of Chromatography B, 947–
948 (2014) 23– 31
Oxandrolona em Pentravan® transdérmica
Este estudo de permeação in vitro foi conduzido com objetivo de avaliar
a permeação em pele humana de uma preparação de oxandrolona 20
mg/g em Pentravan®, durante um período de 24h e demonstrou que
Pentravan® é capaz de liberar aproximadamente 32 mcg de oxandrolona
por cm2 de pele, portanto, 25,9 % da dose aplicada é capaz de permear
através de pele íntegra.
A ingestão oral de 10 mg de oxandrolona pode levar a uma concentração
máxima de 1.167,6 mcg (em um homem de 70 kg com 40 ml de plasma
por kg) comparativamente, um paciente com mesma proporção física
usando oxandrolona transdérmica apresentaria 2.590 mcg do fármaco
na corrente circulatória.
Portanto, oxandrolona em Pentravan® pode ser uma alternativa de via de
administração transdérmica com elevada biodisponibilidade e reduzido
risco de danos hepáticos.
Polonini H. C. et al.; Transdermal Oxandrolone: Ex Vivo Percutaneous Absorption Study Current
Drug Delivery, 2016, 13, 000-000
Perfilde
depermeação
permeação de
transdérmica
de oxandrolona
Perfil
transdérmica
de
em
Pentravan®
oxandrolona em Pentravan®
50
Cumulativeacumulada
amount (µg/cm²)
Quantidade
(µg/cm2)
A administração oral de oxandrolona está associada à elevação das
enzimas hepáticas AST e ALT e pode evoluir para danos hepáticos, assim,
a possibilidade de administração de oxandrolona por via transdérmica
pode ser uma alternativa para contornar os efeitos adversos presentes
na via oral.
40
30
20
10
0
0
Polonini H.C.; 2016
6
12
18
24
Tempo (h)
Permeação transdérmica
Evidências
clínicas com superioridade comprovada
publ
icado
Estudo de permeação inédito comparativo entre três veículos promotores
de permeação transdérmica demonstram superioridade de Pentravan®
• Pentravan®
• Veículo B
• Veículo I
Através de um modelo de absorção percutânea ex vivo em pele
humana (Célula de Franz), as três preparações foram avaliadas
comparativamente, em iguais condições de obtenção de amostra e
parâmetros de análise. Os resultados demonstram que Pentravan®
apresenta permeação significativamente superior quando
comparado ao Veículo B e ao Veículo I.
Esta superioridade, cientificamente comprovada, representa
maior resposta clínica e efeito terapêutico na reposição hormonal,
quando comparado ao veículo B e ao veículo I.
Perfil de permeação de formulação de testosterona 1 % em 3 veículos transdérmicos
Quantidade farmáco absorvido mcg/cm²
Este estudo inédito compara a absorção através da pele de três
preparações de testosterona 1 % em três diferentes veículos
promotores de permeação transdérmica:
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
1h
2h
Pentravan®
4h
Veículo B
8h
16h
24h
tempo
Veículo I
O percentual de permeação de cada veículo é demonstrado abaixo. Foi obtido estatisticamente através da relação entre
a quantidade da preparação aplicada e quantidade retida nas camadas da epiderme, em termos de absorção de testosterona.
Veículos avaliados
Quantidade de testosterona
absorvida (mg)
Porcentagem de
permeação (%)
0,11
0,08
68,3
0,11
0,06
51,5
0,04
38,9
Quantidade de testosterona
aplicada (mg)
Pentravan®
Líder de mercado
Veículo
B
3ode mercado
Veículo I
2ode mercado
0,11
Relatório Ortofarma
Evidências clínicas
Pentravan® é o único promotor de permeação que vem sendo investigado clinicamente,
de forma pioneira, para administração de tratamentos hormonais
Insuficiência androgênica feminina
Em um estudo preliminar, apresentado em congressos médicos
nacionais e internacionais, 26 pacientes na pós-menopausa com
sintomas relacionados a deficiência androgênica (fadiga, falta de
libido e depressão) apresentando níveis plasmáticos de testosterona
na faixa normal limítrofe inferior, receberam testosterona na região
vulvar na dose de 3 mg/ml, em Pentravan®.
• Foi observada elevação plasmática em pulso nas primeiras 3 horas,
atingindo valores acima do normal para mulheres.
• Percebeu-se que o rápido retorno aos níveis basais em 12h pode
evitar o excesso de estimulação no receptor androgênico.
• Melhora nos sintomas de deficiência androgênica foi reportada
pela maioria das pacientes (88%), sem alterações nos níveis
sistêmicos de estradiol.
Níveis
séricos
testosterona
Níveis séricos
dede
testosterona
ng/dl
400
300
200
100
tempo
0
basal
3 horas
12 horas
24 horas
Maia H.; 2012
Maia H; et al; Pulsatile administration of testosterone by the vaginal route using Pentravan®;
Presented in COGI Lisboa, Nov, 2012
Evidências clínicas
Fagron
Endometriose - Danazol em Pentravan®
Em um estudo clínico preliminar, 14 pacientes em tratamento para
endometriose severa e apresentando dor refratária mesmo após
inserção de sistema contraceptivo intrauterino, receberam danazol
em dose baixa por via vaginal associado a extrato seco de Pinus
pinaster, um inibidor natural de NF-kappa.B por via vaginal, 1 vez
ao dia ao deitar, durante 6 meses.
O tratamento demonstrou ser eficaz especialmente no controle da
dor pélvica e dismenorreia, com reduzidos efeitos adversos.
publ
icado
Redução da dor após adição de Danazol e Pinus pinaster
ao tratamento de endometriose profunda
EVA
10
6
4
2
0
Maia H; et al; Pulsatile administration of testosterone by the vaginal route using Pentravan®;
Presented in COGI Lisboa, Nov, 2012
Sem tratamento
8
Sistema Intrauterino
contraceptivo
Sistema intrauterino
contraceptivo (SIU) +
Danazol +
Pinus pinaster
Maia H.; 2012
Endometriose - Gestrinona em Pentravan®
Em dois estudos clínicos preliminares, 15 pacientes e 47 pacientes
com endometriose profunda e refratárias a tratamentos hormonais
anteriores, foram tratadas com 5 mg de gestrinona em Pentravan®
por via vaginal 3 vezes por semana, associado a 100 mg de
extrato seco de Pinus pinaster e 30 mg de resveratrol, por via
oral diariamente. Os resultados em ambos os estudos foram, a
redução dos índices na escala visual analógica de dor (EVA), em
média de 9 para 3 pontos nos primeiros 2 meses de tratamento;
após 6 meses de tratamento nenhuma paciente apresentava dor
e todas atingiram amenorreia, demonstrando tratar-se de opção
terapêutica eficaz e segura para endometriose. Neste grupo foram
selecionadas pacientes já tratadas com progestágenos isolados
ou contraceptivos orais combinados. Os mesmos resultados
confirmaram o estudo anterior com redução dos índices EVA de 9
para ausência de dor em 3 meses de tratamento.
Amenorreia foi atingida em 80 % das pacientes no segundo mês
de tratamento e 100 % em 6 meses.
Redução da
da dor pela
(EVA)
Redução
pelaescala
escalavisual
visualanalógica
analógica
(EVA)
Maia H .; 2014
Maia H et al.; Treatment of refractory endometriosis related pain with vaginal gestrinone in Pentravan®; Gynecol Obstr, 2014 4;9
Maia H. et al.; Clinical Experience with Vaginal Gestrinone in Pentravan® in the Treatment of Endometriosis Pain; Austin J Reprod Med Infertil; 2015,-2;4
Endometriose - Gestrinona em Pentravan em dose baixa
Em um estudo clínico observacional aberto, conduzido com 20
pacientes diagnosticadas com endometriose profunda e
apresentando quadro de dor severa, foi investigada a eficácia
clínica do tratamento proposto: gestrinona em Pentravan® por
via vaginal (2,5 mg 2 vezes por semana) associada à combinação
de polifenóis antioxidantes formada por Pinus pinaster extrato
seco (100 mg) e resveratrol (30 mg) por via oral, na melhora da
dor relacionada a endometriose e na indução de amenorreia,
em pacientes que não apresentaram resposta adequada ao
levonorgestrel-DIU (Mirena®).
O efeito da gestrinona na expressão da aromatase foi também
investigado por imunohistoquímica em todas as pacientes,
após dois meses de tratamento combinado, a expressão da
aromatase no endométrio permaneceu positiva em apenas três
pacientes.
As pacientes foram divididas em dois grupos. No grupo A (n=14),
o tratamento proposto foi iniciado após 3 a 6 meses da inserção
do Mirena® e após constatação de que essas pacientes não
estavam respondendo adequadamente ao tratamento com o
progestágeno (Mirena®).
Baseado nos resultados apresentados por este estudo, podemos
concluir que o uso concomitante de Mirena® com doses baixas
de gestrinona em Pentravan® por via vaginal associado aos
antioxidantes orais é um tratamento efetivo para dor pélvica
relacionada à endometriose e pode aumentar a adesão das
pacientes reduzindo os efeitos adversos mantendo a mesma
efetividade de doses mais altas isoladas.
No grupo B (n=6) as pacientes iniciaram o tratamento proposto
simultaneamente com o Mirena®.
A introdução do tratamento proposto com doses baixas de
gestrinona em Pentravan® levaram à redução mais efetiva da
dor até sua ausência total ao final do segundo mês do
tratamento combinado.
Maia Jr. H; Haddad C. et al; Effect of vaginal gestrinone in Pentravan® on endometriosis patients using Mirena®: A preliminary report ; COGRM, 2016.
Title
Relação de estudos realizados com Pentravan®
publ
icado
Tabela 1. Estudos de permeação em células de Franz realizados com Pentravan®
Insumo ativo
Conc. % p/p
Progesterona
5% (50mg/g)
Progesterona
5% (50mg/g)
Testosterona
10%(100mg/g)
Testosterona
1% (10mg/g)
Testosterona
0,3% (3mg/g)
Estradiol (E2)
0,1%(1mg/g)
BIEST (E2 + E3)
E2:0,1%(1mg/g)
E3:0,4%(4mg/g)
Oxandrolona
2% (20mg/g)
Gestrinona
0,5%(5mg/g)
Cetoprofeno
10% (100mg/g)
Piroxicam
2,0%(20mg/g)
Nimesulida
5%(50mg/g)
Resveratrol
2%(20mg/g)
Resveratrol
2%(20mg/g)
Resveratrol
Ondansetrona
Membrana
Fluxo de permeação
estacionário (Js)
68,31% (24h)
76,80% (48h)
Pele humana
(ex vivo)
Mucosa vaginal
suína
42,90% (24h)
Pele humana
(ex vivo)
cm2h-1
Pele humana
(ex vivo)
Mucosa vaginal
Pele humana
1
(ex vivo)
Pele humana
(ex vivo)
publicação
68,30% (24h)
Não publicado
86,33%(24h)
99,9 (48h)
E2:73,53%(24h)
84,7%(48h)
25,9%(24h)
61,40%(24h)
ND
59,25%(24h)
58,87%(24h)
62,6%(24h)
………………..
Polonini et al.,
2014a
Em fase de
ND
E3:43,67%(24h)
49,9% (48h)
(28h)
Referência
Lehman; Raney,
2012
44,07% (24h)
suína
Pele humana
(ex vivo)
Mucosa vaginal
suína
Pele humana
(ex vivo)
Mucosa vaginal
suína
Mucosa vaginal
suína
Pele humana
(ex vivo)
Pele humana
(ex vivo)
% total permeado (em
relação à dose aplicada)
Em fase de
publicação
Polonini et al.,
2014a
Polonini et al., 2014
Polonini et al., 2016
Em fase de
publicação
Lehman;Raney,
2012
Em fase de
publicação
Em fase de
publicação
Polonini et al.,
2014b
64,96%(24h)
Almeida et al., 2015
Polonini et al., 2015
2%(20mg/g)
Mucosa vaginal suína
89,22%(24h)
1,6%
Pele de orelha de
porco
………………..
Bourdon et al.,
2016
ND = não determinado.
E2 = estradiol; E3 = estriol
Qcum= quantidade acumulado do fármaco liberado no recipiente receptor da célula de Franz.
Tabela 2. Estudos clínicos publicados que empregam Pentravan®
como veículo transmucoso vaginal
Insumo farmacêutico
ativo veiculado
Gestrinona
5mg/mL
Gestrinona
5mg/mL
Gestrinona
2,5m/mL
Danazol
100mg/mL
Testosterona
3mg/mL
Dose
administrada
Via de
administração
N (no. de
participantes)
Condição clínica
empregada
Referência
5mg/dia
vaginal
47
Endometriose
MAIA Jr.et al., 2015
5mg/dia
vaginal
15
Endometriose
MAIA Jr.et al.,
2014a
0,1%(1mg/g)
vaginal
20
Endometriose
MAIA Jr., 2016
100mg/dia
vaginal
14
Endometriose
MAIA Jr.et al.,
2014b
3mg/dia
vulvar
26
Atrofia vaginal
MAIA Jr.et al., 2013
Sugestões de formulações
Terapia de reposição de testosterona
Reposição de testosterona via transdérmica em mulheres
Propriedades
Testosterona base micronizada
Pentravan®
•
•
•
•
•
•
•
0,3 a 5 mg
qsp 1 ml
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) ao dia em região com
poucos pelos e pouco tecido adiposo, como pulsos, antebraços,
ombros, parte interna da coxas.
Mandar tratamento para 2 meses.
Tratamento de distúrbio de desejo sexual hipoativo (DDSH)
Estimulante de função sexual e libido feminina
Estimulante de memória e cognição
Aumento de força e massa muscular
Anti-inflamatório
Aumento de energia e resistência física
Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II
Davis S. Ngl j med; 2008; 359;19
Bolout S; Braunstein G -International Journal of Impotence Research 2005 17, 399–408
Reposição de testosterona via mucosa vulvar / vaginal
Propriedades
Testosterona base micronizada
Pentravan®
•
•
•
•
•
•
•
0,3 a 5 mg
qsp 1 g
Posologia: Aplicar 1 g na mucosa vulvar (pump dosador) ou
mucosa vaginal (aplicador vaginal) 1 vez ao dia.
Mandar tratamento para 2 meses.
Tratamento de distúrbio de desejo sexual hipoativo (DDSH)
Estimulante de função sexual e libido feminina
Estimulante de memória e cognição
Aumento de força e massa muscular
Anti-inflamatório
Aumento de energia e resistência física
Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II
Maia H; et al; Presented in COGI Lisbon, Nov,2012
Nathorst-Bjoos J ; Floter A- Maturitas - V53(1), 2006 -11-18
Reposição de testosterona transdérmica para homens com DAEM
Propriedades
Testosterona miicronizada
Pentravan®
•
•
•
•
•
•
40 a 100 mg
1 ml
Posologia: Aplicar 1ml (pump) em região sem pelo e pouco tecido
adiposo 1 vez ao dia.
Mandar tratamento para 2 meses.
Estimulante de função sexual e libido
Aumento de força e massa muscular
Anti-inflamatório
Aumento de energia e resistência física
Redução de síndrome metabólica e risco de diabetes tipo II
Estimulante de memória e cognição
Wang C. et al; Clin Endocrinol (Oxf). 2011.
Sugestões de formulações
Terapia de reposição de estrogênios
Tratamento de sintomas do climatério
Estradiol 17 B
Estriol
Pentravan®
Propriedades
0,25 a 2,0 mg
1 a 4 mg
qsp 1 ml
Posologia: : Aplicar 1 ml (pump dosador) ao dia por 25 dias ao
mês, intervalo de 5 dias, em região com poucos pelos e pouco
tecido adiposo, como pulsos e antebraços.
•
•
•
•
Alívio de sintomas vasomotores
Alívio de sintomas urogenitais
Combate flacidez e enrugamento da pele
Estimulante de folículo piloso e crescimento capilar
Sturdee D.W. - Maturitas 60 (2008) 42–49
Roberts H - BMJ 2007;334:736-41
Wright J - Bio- Ann. N.Y. Acad. Sci. 1057: 506–524 (2005)
Mandar tratamento para 2 meses.
Tratamento de sintomas geniturinários
Estriol
Pentravan®
Propriedades
2 a 4 mg
qsp 1 g
Posologia: Aplicar 1 g intravaginal (aplicador vaginal) 1 vez à
noite.
• Alívio de sintomas vasomotores
• Alívio de sintomas urogenitais
• Combate flacidez e enrugamento da pele
Head KA; Altern Med Rev. 1998 Apr;3(2):101-13
Mandar tratamento para 2 meses.
Terapia de reposição de progesterona
Progesterona associada à terapia estrogênica
Propriedades
Progesterona base micronizada
Pentravan®
• Contraposição ao efeito proliferativo estrogênico em mamas
e útero
• Estimulante de formação de massa óssea
• Manutenção de perfil lipídico
• Proteção cardiovascular e neurológica
• Estimulante de formação de colágeno
20 a 80 mg
qsp 1 g
Posologia: Aplicar 1g por via intravaginal (aplicador vaginal) 1 vez
à noite, por 15 dias ao mês.
L’hermitea M, Simoncinib T, Fuller S.A - Maturitas 60 (2008) 185–201
Prior JC. ; 92nd Annual Meeting, 2010
Title
Sugestões de formulações
Tratamento para endometriose com gestrinona em Pentravan®
Alívio de dor pélvica relacionada à endometriose
Propriedades
Gestrinona
Pentravan®
• Alívio de dor pélvica relacionada à endometriose
• Amenorreia
• Tratamento de lesões endometrióticas
2,5 ou 5 mg
qsp 1 g
Posologia: Aplicar 1 g por via vaginal (aplicador vaginal), 2 ou 3
vezes por semana.
Maia H. et al, Gynecol Obstet, 2014 4;9
Suplementação de resveratrol por via transdérmica
Polifenol antioxidante e anti-inflamatório
Resveratrol
Pentravan®
Propriedades
50 mg
qsp 1 ml
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) em região sem pelos 1 vez
ao dia.
Mandar tratamento para 60 dias.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Antioxidante
Anti-inflamatório
Antienvelhecimento
Proteção cardiovascular e neurológica
Agonista estrogênico e estimulante da produção de testosterona
Ativador de sirtuínas e mimético de restrição calórica
Resistência imunológica
Anticancerígeno
Inibição de aromatase e de NF-kappa-B
Polonini H.C. et al. / J. Chromatogr. B (2014) 947– 948 ;23– 31
Suplementação de oxandrolona por via transdérmica
Terapia adjuvante para sarcopenia e ganho de peso
Propriedades
Oxandrolona
Pentravan®
• Tratamento de condições de sarcopenia com perda de peso
severa como: grandes cirurgias, infecções crônicas, traumas
severos e alivio da ostealgia relacionada à osteoporose.
• Perda de massa muscular relacionada ao HIV
• Lesões causadas por queimaduras severas
• Distúrbios neuromusculares
• Caquexia em pacientes com câncer
• Distrofia muscular em Duchenne e Becker
• Atraso no crescimento
• Aumento de massa e força muscular em idosos,
• Perdas de massa muscular de natureza desconhecida.
10 mg
qsp 1 ml
Posologia: Aplicar 1 ml (pump dosador) em região sem pelos
1 ou 2 vezes ao dia.
Mandar 60 doses, tratamento para 60 dias.
Polonini H.C..; Current Drug Delivery, 2016, 13, 000-000
Informativo desenvolvido pela Fagron para uso exclusivo de profissionais da saúde
“A Fagron é fundamentada em pesquisa e desenvolvimento científico magistral em que são consideradas as
características exclusivas de cada paciente. Todas as decisões relacionadas aos tratamentos de pacientes devem ser
tomadas por profissionais autorizados. Nunca utilize medicamentos por conta própria.”.
A Fagron, multinacional holandesa, está presente em mais de 30 países e é líder
mundial em inovação e otimização no tratamento personalizado.
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