acidum salicylicum

AMMONIUM CARBONICUM
NH 4 HCO 3 . NH 4 CO 2 NH 2
Sinonímia. Ammonii carbonas, Carbonas ammonii.
DESCRIÇÃO
Consiste de mistura de hidrogenocarbonato de amônio (NH 4 HCO 3 ) e carbamato de amônio
(NH4CO 2 NH2) em várias proporções.
Caracteres físico-químicos. Massa branca, translúcida, dura, de odor fortemente amoniacal, ou
cristais prismáticos, pequenos, brancos. Exposto ao ar, há perda de amônia e dióxido de carbono,
tornando-se opaco e convertendo-se em massa porosa e friável, de hidrogenocarbonato de amônio.
Solubilidade. Solúvel em água (1:4) e parcialmente solúvel em etanol.
Incompatibilidades. Ácidos e sais ácidos, sais de Zn e Fe, alcalóides e calomelano, alumen e
tartarato emético.
ESPECIFICAÇÃO
Contém, no mínimo, 30% e, no máximo, 34% de NH 3 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Aquecido, volatiliza-se sem carbonização, dando vapores alcalinos ao papel vermelho de
tornassol.
B. A 2 ml de solução aquosa da amostra a 1% (p/V) adicionar 5 gotas de ácido clorídrico.
Observa-se efervescência com desprendimento gasoso.
ENSAIOS DE PUREZA
Cloreto. Preparo do padrão: 1 ml de ácido clorídrico 0,01 M em 50 ml de água purificada. Preparo
da amostra: dissolver 10 g de amostra em cerca de 25 ml de água purificada e reduzir o volume, em
banho-maria fervente, até cerca de 10 ml. Técnica: desenvolver, em paralelo, padrão e amostra, a
ambos juntar 30 ml de água purificada, 5 ml de ácido nítrico 2 M, 1 ml de nitrato de prata 0,25 M e
completar o volume para 50 ml com água. Deixar em repouso por cerca de 10 minutos. A turbidez
desenvolvida não deverá ser mais intensa da que for produzida pelo padrão. No máximo, 35 partes
por milhão(V.3.2.1). F. Bras. VI.
Ferro. Dissolver 5 g da amostra em cerca de 50 ml de água purificada e aquecer à ebulição até
reduzir o volume a cerca de 10 ml; deixar resfriar, neutralizar com ácido acético diluído e
prosseguir como descrito no ensaio limite de ferro (V.3.2.4) F. Bras.VI. No máximo, 20 partes por
milhão.
Metais pesados. Volatilizar 1 g da amostra em banho-maria e adicionar ao resíduo 1 ml de ácido
clorídrico M; evaporar à secura em banho-maria. Dissolver o resíduo em cerca de 30 ml de água e
prosseguir como descrito no ensaio limite de metais pesados (V.3.2.3) F. Bras.VI. No máximo 10
partes por milhão.
Resíduo por incineração. Em cápsula previamente tarada, calcinar, cuidadosamente, 10 g: no
máximo, o resíduo deverá pesar 0,005 g (0,05%).
Sulfato. Preparo do padrão: 2,5 ml de ácido sulfúrico 0,005 M em 50 ml de água purificada.
Preparo da amostra: Dissolver 10 g em cerca de 25 ml de água purificada e reduzir o volume em
banho-maria até cerca de 10 ml. Técnica: desenvolva em paralelo, padrão e amostra, em ambos
juntar 30 ml de água purificada, 5 ml de ácido clorídrico 3 M e 1 ml de cloreto de bário 1 M;
completar o volume para 50 ml com água e aquecer em banho-maria durante 15 minutos. A
turbidez desenvolvida pela amostra não deverá ser mais intensa daquela produzida pelo padrão.
Máximo, 120 partes por milhão. (V.3.1.1.-5). F. Bras. IV.
Tiocianato. Dissolver 0,5 g em 10 ml de água purificada, acidificar levemente com ácido nítrico 2
M e juntar 0,5 ml de cloreto férrico SR; a mistura não deve tornar-se rósea ou vermelha.
DOSEAMENTO
Pesar 2,50 g de carbonato de amônio, transferir para um balão volumétrico de 500 ml e completar o
volume com água purificada. Agitar até dissolução.
Retirar uma alíquota de 25 ml da solução preparada anteriormente, adicionar o indicador alaranjado
de metila SI ou azul de bromofenol SI (ou mistura de ambos) e titular com ácido clorídrico 0,1 M. O
volume de ácido consumido (x ml) corresponde ao total de carbonato (CO 3 --) e hidrogenocarbonato
(HCO 3 ---).
Para determinação do teor de carbonato e hidrogenocarbonato separadamente, retirar nova alíquota
de 25 ml da solução de carbonato de amônio adicionar o indicador fenolfatleína ou mistura de azul
de timol e vermelho de cresol e titular com ácido clorídrico 0,1 M. Com esses indicadores o
carbonato presente é semi-neutralizado até o estágio de hidrogenocarbonato, desta forma, o volume
de ácido gasto ( y ml) corresponde à metade do carbonato presente na amostra. Então 2y =
carbonato e x-2y = hidrogenocarbonato.
CONSERVAÇÃO
Conservar em frasco de vidro neutro, âmbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e à
temperatura inferior a 30 °C.
FORMAS DERIVADAS
Ponto de partida. Carbonato de amônio (NH 4 HCO 3 . NH 4 CO 2 NH 2 ).
Insumo inerte. Lactose.
Métodos. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contínuo (XI.III); Farmacopéia
Homeopática Brasileira II, 1997.
Dispensação. A partir de 2 DH trit. e 1 CH trit.
Conservação. Em frasco neutro, âmbar, bem fechado.