árabe e

Moléculas Poliatómicas
Enlace de Valência
A descrição da ligação química em moléculas poliatómicas através da TOM/CLOA não é trivial,
embora existam inúmeros programas que permitem efectuar o cálculo da distribuição espacial
e da energia das orbitais de moléculas poliatómicas, bastando para isso fornecer a estrutura
tridimensional da molécula. É também possível uma abordagem mais qualitativa, utilizando a
Teoria dos Grupos de Simetria.
A descrição mais corrente e intuitiva, apesar de menos rigorosa, da ligação em moléculas
poliatómicas considera ligações localizadas entre átomos adjacentes, resultantes da partilha de
pares de electrões, contribuindo, em geral, cada átomo com um electrão para cada par
partilhado. A ideia de que os átomos formam ligações covalentes por partilha de pares de
electrões foi sugerida por G. N. Lewis em 1916 (popup: Em 1902, logo após a descoberta do
electrão, Gilbert Newton Lewis propôs um modelo em que a ligação química seria assegurada
por forças electrostáticas resultantes da transferência de electrões entre os átomos
constituintes de uma determinada molécula. Este modelo tratava os electrões como se eles
fossem cargas eléctricas em repouso e foi refinado depois de Bohr ter publicado o seu modelo
do átomo. No novo modelo, Lewis propunha que as ligações químicas eram estabelecidas por
interacção dos electrões de valência dos átomos participantes. Recordando que o electrão fora
descoberto menos de 10 anos antes e que apenas em 1913 Bohr esboçara o seu modelo
atómico percebemos o arrojo desta proposta.), mas só em 1927, Walter Heitler e Fritz London
mostraram como esta partilha estabiliza uma molécula covalente em relação aos átomos
constituintes. O modelo de Heitler-London é a base da Teoria do Enlace de Valência (link).
Linus Pauling teve um papel importante para o desenvolvimento da teoria com a introdução do
conceito de orbitais híbridas.
No Enlace de Valência a descrição das moléculas assenta essencialmente na covalência ou
«capacidade de ligação» de um dado átomo. Neste modelo, a ligação entre dois átomos é
descrita através
da coalescência (enlace)
de
duas
orbitais
atómicas
de valência
semipreenchidas (uma de cada átomo), ou ainda através da sobreposição de uma orbital
atómica de valência totalmente preenchida com uma vazia tomando, neste caso, a designação
de ligação covalente dativa.
Um átomo formará tantas ligações quantas as possibilitadas pela sua configuração electrónica
de forma a diminuir a sua energia tanto quanto possível. Por exemplo, o carbono, com 4
electrões de valência, fará quatro ligações, o azoto, 5 electrões de valência, estabelece 3
ligações e dispõe de um par de electrões não partilhado que poderá utilizar para estabelecer
uma ligação covalente dativa, o oxigénio, que apresenta 6 electrões de valência, estabelecerá
2 ligações ficando com dois pares de electrões não partilhados, que poderá utilizar em duas
ligações covalentes dativas.
No EV, a molécula de CH4 é explicada pela formação de quatro ligações σ equivalentes do C
com cada um dos hidrogénios, resultantes da sobreposição de quatro orbitais híbridas sp 3 do
carbono com as orbitais 1s de cada um dos átomos de hidrogénio (Fig. 1)
Figura 1 – Orbitais atómicas envolvidas na ligação química do metano à luz do EV.
Na descrição do metano pela TOM, obtém-se 8 orbitais moleculares de valência (4 do carbono
e uma de cada hidrogénio) que se combinam linearmente para formar 8 orbitais moleculares
das quais as quatro de mais baixa energia, OM1 a OM4, estão ocupadas - Fig. 2).
Na descrição do metano pela TOM, obtém-se 8 orbitais moleculares de valência (4 do carbono
e uma de cada hidrogénio) que se combinam linearmente para formar 8 orbitais moleculares
das quais as quatro de mais baixa energia, OM1 a OM4, estão ocupadas - Fig. 2
Figura
2
-
Diagrama
de
orbitais
moleculares
do
metano.
A orbital ligante OM1 tem menor energia do que as orbitais degeneradas OM2 a OM4. Embora
seja igualmente explicada a equivalência energética das quatro ligações C-H, estas não
correspondem a 4 orbitais moleculares energética e espacialmente (Fig. 3) equivalentes como
sugerido pelo EV. Apesar das diferenças encontradas nas orbitais que resultam dos dois
modelos, o EV prevê correctamente a geometria da molécula e a equivalência das 4 ligações.
Figura 3 - Orbitais moleculares ocupadas do metano. Clique nos botões indicados para
visualizar as quatro orbitais.
As aproximações utilizadas no EV não só simplificam como tornam mais intuitiva a
representação das moléculas. No entanto, o EV é apenas um modelo da ligação química que
falha para átomos pouco electronegativos (como é o caso do silício) ou orbitais com pequena
sobreposição (como é o caso de orbitais p em ligações π conjugadas) e nestas condições é
necessário retomar o formalismo da TOM para descrever os electrões em causa.
Moléculas Poliatómicas
Hidretos de um elemento do segundo período
Resumo
Os hidretos (Em rigor, o termo hidreto aplica-se a compostos em que o hidrogénio está ligado a
um átomo menos electronegativo.) do segundo período são compostos constituídos por um
elemento do segundo período e hidrogénio. Destes hidretos, o ácido fluorídrico e o hidreto de
lítio são espécies diatómicas facilmente descritas pela TOM. Os restantes hidretos são
moléculas poliatómicas sendo a sua descrição mais simples e intuitiva através do enlace de
valência.
Os hidretos do segundo período, BeH2, BH3, CH4, NH3 e H2O apresentam geometrias,
respectivamente, linear, triangular plana, tetraédrica, piramidal e angular.
Figura 1 – Moléculas de BeH2, BH3, CH4, NH3 e H2O
A TOM prevê correctamente estas geometrias, mas tal exige o cálculo das orbitais moleculares.
O enlace de valência, recorrendo ao conceito de orbital híbrida, permite explicar as mesmas
geometrias
duma
forma
qualitativa
e
menos
rigorosa,
mas
muito
mais
simples.
Especificamente, a geometria linear da molécula de BeH2 explica-se considerando orbitais
híbridas sp no Be, a geometria triangular do BH3 explica-se considerando orbitais híbridas sp2
no B e as geometrias tetraédrica, piramidal e angular das moléculas de CH4, NH3 e H2O
explicam-se considerando orbitais sp3 no átomo central.
O conceito de orbital híbrida é assim central à descrição de moléculas usando o enlace de
valência.
Tópico 37 - Hibridação sp: BeH2
O berílio (configuração electrónica de valência 2s22p0) tem quatro orbitais de valência e apenas
dois electrões para as preencher. Assim, o Be tem capacidade de estabelecer duas ligações
covalentes «normais» - e duas ligações covalentes dativas nos casos em que se liga a
elementos com orbitais totalmente preenchidas (os pares de electrões não partilhados).
A molécula de BeH2 é uma molécula linear em que o berílio estabelece duas ligações
equivalentes, uma com cada átomo de hidrogénio.
Recorrendo às orbitais atómicas «puras» do berílio, e considerando que na molécula o Be teria
uma configuração electrónica 2s12p1, seria possível estabelecer uma primeira ligação Be-H
utilizando uma orbital 2p semipreenchida do Be. Pelo critério da sobreposição máxima, esta
ligação seria direccional.
Uma segunda ligação poderia ser estabelecida com a orbital 2s do Be, sendo em princípio
adireccional dada a simetria esférica da orbita 2s. No entanto, a repulsão entre os electrões
envolvidos nas duas ligações é mínima para um ângulo de 180º entre elas, sendo por isso esta
a orientação de menor energia. Considerando o eixo dos xx o eixo internuclear, as orbitais 1s
dos dois átomos de H terão então ambos sobreposição (interferência) tanto com a orbital 2s
como com a orbital 2px do átomo de Be. As orbitais 2py e 2pz do Be têm coalescência
(sobreposição) nula com as restantes permanecendo com carácter atómico (não ligantes). As 4
orbitais moleculares resultantes serão combinações lineares das orbitais 1s dos dois átomos de
hidrogénio e das orbitais 2s e 2px do berílio, como indicado na Equação1. Os 4 electrões de
valência do BeH2 ocupam as duas orbitais moleculares de menor energia.
ψi= ci1 φ2s (Be) + ci2 φ2px (Be) + ci3 φ1s H(1) + ci4 φ1sH(2)
(eq.1)
Na aproximação do enlace de valência, em que não se considera a formação de orbitais
moleculares mas sim o enlace de orbitais atómicas, dá-se conta da mistura s-p que ocorre na
molécula «misturando» as orbitais 2px e 2s do berílio. De facto, os dois primeiros termos da
Eq. 1 são combinações lineares das orbitais 2s e 2px do Be e o conceito de hibridação é assim
simplesmente uma operação matemática que combina as orbitais atómicas do átomo isolado
de forma a que as orbitais resultantes sejam consistentes com a interferência de mais do que
duas orbitais.
As orbitais «híbridas» sp têm a distribuição espacial representada na Fig.1.
Figura 1- Combinação linear das orbitais 2s e 2px na hibridação sp.
Dadas as simetrias das orbitais, a interferência das orbitais 2s e 2px será construtiva num dos
«lados» do átomo, o semi-eixo positivo dos XX quando se considera a combinação em que c i1 e
ci2 são ambos positivos (2s + 2px), e destrutiva no semi-eixo negativo. Na combinação em que
ci1 = - ci2 ( 2s-2px), obter-se-à exactamente o oposto, interferência destrutiva no semi-eixo
positivo e construtiva no semi-eixo negativo. Assim, enquanto uma orbital p apresenta dois
lóbulos iguais de ambos os «lados» do átomo, uma orbital sp apresenta o máximo de
densidade electrónica apenas num dos «lados» com um pequeno lóbulo arredondado no semieixo oposto. Da distribuição espacial das orbitais é também evidente que cada orbital 2sp tem
sobreposição máxima com a orbital 1s de um dos átomos de hidrogénio. Da geometria das
orbitais é expectável que um átomo central que apresente hibridação sp apresente igualmente
uma geometria local linear (ou seja, espera-se que as ligações que estabelece façam entre si
ângulos de 180º).
As duas orbitais híbridas sp são equivalentes quer em termos energéticos quer de
«composição»: as duas orbitais são degeneradas, com energia intermédia entre a energias das
duas orbitais atómicas que lhe deram origem, e apresentam 50% de carácter s e 50% de
carácter p. As duas orbitais p que não entraram na hibridação permanecem «puras» e estão
vazias no berílio que apresenta assim uma configuração electrónica: [He] 2sp12sp12pz02py0.
O BeH2 é então descrito como apresentando duas ligações σ (localizadas) resultantes da
sobreposição ou enlace topo a topo das orbitais 1s do hidrogénio com as orbitais híbridas sp do
berílio.
Figura 2- Orbitais atómicas envolvidas na ligação química no BeH2 .
Note-se que esta descrição simples tem limitações, e que dela resultam previsões em claro
contraste com as derivadas da TOM. Por exemplo, a representação da Fig. 2 sugere que as
duas orbitais σ são degeneradas e com contornos de isoprobabilidade simétricos em relação
ao eixo dos xx. De facto, as orbitais σ têm energias diferentes e os respectivos contornos de
isoprobabilidade não são simétricos (Fig. 3) mas as ligações formadas são equivalentes em
termos de distâncias internucleares e em termos energéticos como previsto pelo modelo do
EV. Assim, desde que as suas limitações sejam tidas em conta, o Enlace de Valência tem a
enorme vantagem da sua simplicidade, em particular na descrição de moléculas grandes.
Figura 3 - Diagrama de energia das orbitais moleculares e contornos de isoprobabilidade orbital
da molécula de BeH2.
Dada a sua estrutura electrónica, o hidreto de berílio forma facilmente polímeros com dois
hidrogénios em ponte entre os átomos de berílio (Fig 4).
Figura 4 - Estrutura de um polímero de BeH2.
Hibridação sp2: BH3
O boro (1s2 2s2 2p1) tem quatro orbitais de valência e apenas três electrões para as preencher.
Assim, tem capacidade de estabelecer três ligações covalentes «normais» - e uma ligação
covalente dativa nos casos em que se liga a elementos com orbitais totalmente preenchidas
(os pares de electrões não partilhados).
A molécula de BH3 é uma molécula que apresenta geometria triangular plana em que o boro
estabelece três ligações equivalentes com os átomos de hidrogénio. Na descrição pela teoria
de orbitais moleculares do BH3, obtém-se sete orbitais moleculares de valência por combinação
linear das (4+3) orbitais atómicas de valência dos átomos constituintes. Considerando o plano
da molécula o plano XY, o critério da sobreposição espacial indica que não é possível combinar
a orbital 2pz do B com as orbitais 1s do hidrogénio uma vez que a sua sobreposição é nula.
Assim, a orbital de simetria π OM4 do BH3 é uma orbital não ligante, que corresponde à orbital
atómica 2pz do B, e as restantes seis orbitais moleculares, de simetria σ, são obtidas por
combinação linear das orbitais 2s, 2px e 2py do boro com as orbitais 1s dos hidrogénios como
indicado na equação 1. As três orbitais de menor energia estão ocupadas pelos seis electrões
de valência da molécula.
ψi= ci1 φ2s (B) + ci2 φ2px (B) + ci3 φ2py (B) + ci4 φ1s H(1) + ci5 φ1sH(2) + ci6 φ1sH(3)
(.1)
A mistura s-p nas OM do BH3 traduz-se, na linguagem do enlace de valência, na hibridação sp2
atribuída ao boro. As orbitais híbridas de valência do boro que descrevem a ligação neste
composto são obtidas misturando duas orbitais 2p com a orbital 2s como indicado na Fig. 1.
Figura 1- Combinação linear das orbitais 2s, 2px e 2py na hibridação sp 2.
As três orbitais híbridas sp2 são equivalentes quer em termos energéticos quer de
«composição»: as orbitais são degeneradas, com energia Esp2= 1/3 Eφ2s +2/3 Eφ2p e
apresentam 33,(3)% de carácter s e 66,(6)% de carácter p. A orbital p que não entrou na
hibridação permanece «pura» e está vazia no boro que apresenta assim uma hibridação sp2 no
BH3 e uma configuração electrónica: [He] 2sp212sp212sp212pz0.
A geometria das orbitais sp2 indica que há sobreposição máxima de cada orbital híbrida com
apenas a orbital 1s de um dos hidrogénios. BH3 é então descrito como apresentando três
ligações σ resultantes da sobreposição ou enlace topo a topo das orbitais 1s do hidrogénio com
as orbitais híbridas sp2.
Figura 2 - Orbitais atómicas envolvidas na ligação química na molécula de BH3.
Mais uma vez, verifica-se que a aplicação do modelo do enlace de valência na descrição de
uma molécula tem limitações, aparentes quando se compara a Fig. 2 que sugere que as três
orbitais σ são degeneradas e com contornos de isoprobabilidade simétricos em relação ao
plano XY, com o que se obtém com a TOM. Na realidade, apenas duas orbitais σ ligantes são
degeneradas e os respectivos contornos de isoprobabilidade não são simétricos (Fig. 3) mas
as ligações formadas são equivalentes em termos de distâncias internucleares e em termos
energéticos como previsto pelo modelo do EV.
Figura 3 - Diagrama de energia das orbitais moleculares e contornos de isoprobabilidade orbital da
molécula de BH3
A orbital pz vazia torna o BH3 muito reactivo (é um ácido de Lewis muito forte) e na fase gasosa
esta molécula existe na forma de dímero, com dois hidrogénios em ponte entre os átomos de
boro (Fig 4).
Figura 4 - Estrutura do diborano, o dímero do BH3.
Hibridação sp3: CH4
O carbono (configuração electrónica 2s22p2) tem quatro orbitais de valência e quatro electrões
para as preencher. Assim, tem capacidade para formar quatro ligações.
A molécula de CH4 é uma molécula que apresenta geometria tetraédrica e em que o carbono
estabelece quatro ligações equivalentes com os átomos de hidrogénio. Recorrendo á Teoria de
Orbitais Moleculares para descrever esta molécula, tem-se oito orbitais moleculares, quatro
orbitais ligantes ocupadas e quatro orbitais antiligantes vazias, obtidas por combinação linear
de todas as orbitais de valência dos átomos constituintes como indicado na equação 1:
ψi= ci1 φ2s (C) + ci2 φ2px (C) + ci3 φ2py (C) + ci4 φ2pz (C) +ci5 φ1s (H1) + ci6 φ1s(H2) + ci7 φ1s(H3) +
ci8 φ1s(H4)
(eq.1)
As orbitais híbridas de valência do carbono que descrevem a ligação neste composto
correspondem aos quatro primeiros termos da Equação 1, isto é, são obtidas misturando as
três orbitais 2p com a orbital 2s como indicado na Fig. 1:
Figura 1- Combinação linear das orbitais 2s e 2p na hibridação sp3.
As quatro orbitais híbridas sp3 são equivalentes quer em termos energéticos quer de
«composição»: as orbitais são degeneradas, com energia Esp3= 1/4 Eφ2s +3/4 Eφ2p e
apresentam 25% de carácter s e 75% de carácter p. O carbono no metano tem assim assim
uma configuração electrónica: [He] 2sp312sp312sp312sp31.
As orbitais híbridas sp3 dirigem-se segundo os ângulos de um tetraedro e apresentam
sobreposição máxima com a orbital 1s de cada um dos hidrogénios. O metano é descrito como
apresentando quatro ligações σ (localizadas) resultantes da sobreposição ou enlace topo a
topo das orbitais 1s do hidrogénio com as orbitais híbridas sp3 do carbono.
Figura 2 - Orbitais atómicas envolvidas na ligação química na molécula de CH4-
Tal como nos restantes hidretos do 2º período, verifica-se que a aplicação do modelo enlace de
valência na descrição de uma molécula tem limitações. Estas limitações são mais evidentes
quando se compara a descrição da Fig. 2, que sugere que as três orbitais σ são degeneradas e
com contornos de isoprobabilidade simétricos em relação ao plano XY, com o que se obtém na
TOM. Na realidade, as orbitais σ não apresentam todas a mesma energia e os respectivos
contornos de isoprobabilidade não são simétricos (Fig. 3).
Figura 3 - Diagrama de energia das orbitais moleculares e contornos de isoprobabilidade orbital
da molécula de CH4.
Hibridação sp3: NH3
A amónia e a água, NH3 e H2O, respectivamente, são os exemplos mais simples de moléculas
poliatómicas em que o átomo central apresenta pares de electrões não partilhados e hibridação
sp3. Quando isso acontece, a estrutura tridimensional da molécula é diferente da encontrada
para o metano embora a geometria das orbitais permaneça tetraédrica .
O azoto (configuração electrónica 2s22p3) tem quatro orbitais de valência e cinco electrões para
as preencher. Assim, uma das orbitais do azoto está ocupada com um par de electrões não
partilhado (que pode ser utilizado numa ligação covalente dativa) e estabelece três ligações
covalentes.
A molécula de NH3 é uma molécula que apresenta geometria piramidal e em que o azoto
estabelece três ligações equivalentes com os átomos de hidrogénio. Recorrendo à TOM para
descrever esta molécula obtém-se 7 orbitais moleculares, resultantes da combinação linear de
todas as orbitais atómicas dos átomos constituintes
A descrição da molécula de NH3 pelo enlace de valência considera portanto o azoto com
hibridação sp3 e com configuração electrónica:
[He] 2sp322sp312sp312sp31
As três orbitais híbridas sp3 semipreenchidas são combinadas com as orbitais 1s de cada um
dos três hidrogénios, daí resultando três ligações σ (localizadas), e a orbital sp 3 preenchida
corresponde a um par de electrões não partilhado.
Figura 1 -Orbitais atómicas envolvidas na ligação química na molécula de NH 3. De notar que as
ligações N-H fazem entre si ângulos de 107.8º, isto é, na amónia os ângulos de ligação são
ligeiramente inferiores aos ângulos de uma geometria tetraédrica perfeita (109.5º), devido à
maior repulsão do par isolado.
As ligações N-H são ligações polarizadas e na amónia, contrariamente ao que acontece no
BH3, a soma vectorial dos momentos dipolares μN-H não é nula (Fig. 2). Além disso, a orbital sp3
do par isolado não tem centro de simetria, tendo portanto um dipolo associado μ par dirigido do N
para o par de electrões e coincidente com a resultante dos 3 momentos dipolares μ N-H.
Consequentemente, a amónia é uma molécula polar (μ = 1.42 D).
Figura 2 -Momento dipolar e superfície de densidade electrónica para a molécula de NH 3.
Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica
baixa densidade electrónica (carga positiva).
Hibridação sp3: H2O
No oxigénio (configuração electrónica 2s22p4), duas das quatro orbitais de valência estão
ocupadas com pares de electrões não partilhados (que podem participar em ligações covalente
dativas) e as duas restantes estabelecem ligações covalentes «normais».
A molécula de H2O é uma molécula que apresenta geometria angular e em que o oxigénio
estabelece duas ligações equivalentes com os átomos de hidrogénio. Recorrendo à Teoria de
Orbitais Moleculares para descrever esta molécula obtêm-se orbitais moleculares obtidas por
combinação linear de todas as orbitais atómicas dos átomos constituintes, isto é, tal como o
carbono no metano e o azoto na amónia, na água o oxigénio apresenta hibridação sp3 e uma
configuração electrónica: [He] 2sp322sp322sp312sp31.
Duas das orbitais híbridas sp3 correspondem assim a dois pares de electrões não partilhados e
apresentam sobreposição máxima com a orbital 1s de cada um dos hidrogénios. A água é
descrita pelo enlace de valência como apresentando dois pares de electrões não partilhado e
duas ligações σ (localizadas) resultantes da sobreposição ou enlace topo a topo das orbitais 1s
do hidrogénio com as orbitais híbridas sp3 do oxigénio.
Figura 1 - Orbitais atómicas envolvidas na ligação química na molécula de H2O. A ângulo de
ligação H-O-H na água é de 104.5º.
A água é uma molécula polar com momento dipolar μ= 1.85D que corresponde a 2 x μO-H x cos
(104.5/2). Na molécula de água o centro de cargas negativas está localizado no átomo de
oxigénio e o centro de cargas positivas localiza-se entre os hidrogénios (Fig. 2).
Figura 2 - Momento dipolar e superfície de densidade electrónica para a molécula de água.
Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica
baixa densidade electrónica (carga positiva).
Para comparação, na Fig 3 representa-se a descrição da água pela TOM. Na molécula de água
as 6 orbitais de valência (4 do oxigénio e uma de cada hidrogénio) combinam-se linearmente
para formar 6 orbitais moleculares das quais as quatro de mais baixa energia, OM1 a OM4,
estão ocupadas. Mais uma vez, apesar das diferenças encontradas nas orbitais que resultam
dos dois modelos, o EV prevê correctamente a geometria da molécula e a equivalência das 2
ligações O-H.
Figura 3 - Orbitais moleculares ocupadas na água.
Teoria da Repulsão dos Pares Electrónicos de Valência
Uma das questões mais importantes na descrição de moléculas tem a ver com a sua estrutura
tridimensional. Hoje em dia é possível utilizar a TOM para prever geometrias moleculares
procurando a disposição espacial dos átomos constituintes que confere ao conjunto a menor
energia, isto é, procurando a geometria que, simultaneamente, maximiza as interacções
atractivas e minimiza as repulsivas (link TOM). Na maioria dos livros de texto, encontra-se
descrições estáticas e bidimensionais das moléculas.
Na realidade, as moléculas são
entidades tridimensionais com geometrias que se podem tornar muito complexas à medida que
o número de átomos aumenta. Apenas as moléculas mais pequenas, como os hidretos dos
elementos do segundo período em que um átomo central se liga a hidrogénios, apresentam
uma geometria bem definida. Em moléculas de maiores dimensões, uma vez que há rotação
livre em torno de ligações σ, uma mesma espécie química molecular apresenta várias
geometrias ou conformações. No entanto, a geometria local de um determinado átomo central
(os ângulos entre as ligações que estabelece) não se altera nestas várias conformações.
A descrição dos hidretos dos elementos do segundo período sugere que é possível prever a
geometria local dos átomos constituintes de moléculas poliatómicas, embora de uma forma
qualitativa, considerando apenas a minimização das interacções repulsivas interelectrónicas.
Nesta abordagem, o arranjo espacial de menor energia dos electrões de valência em torno de
um átomo corresponde àquele em que as repulsões entre electrões são minimizadas, isto é,
assume-se que um determinado átomo disporá os pares de electrões de valência que o
rodeiam, quer os partilhados em ligações (simples, duplas ou triplas) quer os pares de
electrões não partilhados, de forma a minimizar as repulsões entre eles (Teoria da Repulsão
dos Pares Electrónicos de Valência, TRPEV).
Da aplicação deste modelo, resultam cinco geometrias - linear, triangular plana, tetraédrica,
bipirâmide trigonal e octaédrica - consoante existam, respectivamente, 2, 3, 4, 5 ou 6 grupos de
pares de electrões em volta de um átomo central:

Dois pares de electrões na camada de valência dispõem-se num arranjo linear

Três pares de electrões na camada de valência dispõem-se num arranjo triangular
plano

Quatro pares de electrões na camada de valência dispõem-se num arranjo tetraédrico

Cinco pares de electrões na camada de valência dispõem-se num arranjo bipiramidal
trigonal

Seis pares de electrões na camada de valência dispõem-se num arranjo octaédrico
Na Fig. 1 as geometrias electrónicas dizem respeito a todos os pares de electrões, partilhados
ou não, que rodeiam um átomo. As geometrias moleculares correspondentes dizem apenas
respeito às posições dos átomos, ou seja, ignoram os pares de electrões não partilhados.
Figura 1 – Geometrias electrónicas e nucleares mais frequentes. A representa o átomo central,
X refere os átomos a que A se liga e E indica o número de pares de electrões não partilhados.
Consideram-se apenas as geometrias em que A aceita um máximo de 4 pares de electrões.
Ligeiras distorções das geometrias ideais são explicadas pelo facto de os pares de electrões
não partilhados poderem ter densidades electrónicas diferentes. Por exemplo, os pares de
electrões do metano, CH4, amónia, NH3, e água, H2O, em que os átomos centrais, C, N e O,
são rodeados, respectivamente, de 4 zonas com electrões,
apresentam geometrias
electrónicas tetraédricas mas os ângulos de ligação na água e na amónia são ligeiramente
inferiores a 109,5º. De igual forma, as ligações múltiplas distorcem a geometria afastando os
pares de electrões que estabelecem as ligações simples, como acontece nas moléculas HNO
ou CH2O. No entanto, embora a TRPEV permita prever a geometria local em torno dos átomos
de uma determinada molécula muitas vezes falha, não só em termos de pormenores mas
igualmente quando passamos para elementos do 3º período ou superiores, o que não é de
espantar uma vez que considera apenas a minimização das repulsões interelectrónicas como o
parâmetro único na determinação da geometria das moléculas ignorando todos os outros
factores que determinam uma ligação química.
Polaridade
O momento dipolar μ de uma molécula poliatómica pode ser encarado como a soma vectorial
dos momentos dipolares associados às ligações polares e aos pares de electrões não
partilhados, sendo assim determinado pela geometria da molécula. A molécula de tetracloreto
de carbono, CCl4, tem quatro ligações C-Cl polares mas é apolar (μ=0) uma vez que a soma
dos momentos dipolares é nula (Fig. 1).
Figura 1 - A resultante dos momentos dipolares associados às 4 ligações C-Cl, μC-Cl, é igual a
zero uma vez que projectando três vectores segundo a direcção do quarto obtemos um vector
com o mesmo módulo mas sentido oposto: 3 x μC-Cl x cos (180-109,5) = 3 x μC-Cl x 0.333(3) =
μC-Cl.
De igual forma, no trifluoreto de boro, BF3, os momentos dipolares associados às ligações B-F
anulam-se:
Figura 2 - A resultante dos momentos dipolares associados às 3 ligações B-F, μB-F, é igual a
zero uma vez que projectando dois vectores segundo a direcção do terceiro obtemos um vector
com o mesmo módulo mas sentido oposto: 2 x μB-F x cos (120º/2) = 2 x μC-Cl x 0.5 = μB-FA tabela 1 mostra os momentos dipolares parciais e globais de algumas moléculas. São
igualmente representadas superfícies de densidade electrónica para essas moléculas com uma
notação de cores em que o vermelho indica zonas de elevada densidade electrónica (cargas
negativas) e o azul indica zonas de baixa densidade electrónica (cargas positivas).
Tabela 1- Momentos dipolares parciais e globais do CH 3Cl, CH2Cl2,CHCl3, CCl4, NH3 e CH2O.
Superfícies de densidade electrónica destas moléculas em que as zonas a vermelho indicam
elevada densidade electrónica e a azul baixa densidade electrónica.
Alcanos
Os alcanos, parafinas (do latim parum = pequena + affinis = afinidadade) ou
hidrocarbonetos saturados são compostos de de fórmula geral CnH(2n+2), em que os
átomos de carbono estabelecem apenas ligações σ. Assim, os átomos de carbono
estabelecem 4 ligações σ, sendo a repulsão dos 4 pares de electrões partilhados
minimizada pela geometria tetraédrica pelo que apresentam hibridação sp3 ([He]
2sp312sp312sp312sp31).
Os alcanos de cadeia aberta, designados alcanos alifáticos (do grego aleifatos =
gordura), podem ser considerados derivados do alcano de menor dimensão, o metano,
em que um dos hidrogénios foi substituído por um grupo -R, como representado na Fig.
1. O etano, CH3CH3, pode ser considerado assim como um metano substituído com um
grupo metilo ( -CH3).
Figura 1 - a) Alcanos como derivados do metano. b) Ligação química no radical metilo
Prosseguindo a substituição de átomos de H por grupos CH3, obtém-se sucessivamente
as moléculas de propano CH3CH2CH3, n-butano, CH3CH2CH2CH3, etc. (Fig. 2).
Figura 2 - Geometria tetraédrica local em torno dos átomos de carbono no etano,
propano e n-butano.
Os hidrocarbonetos podem apresentar um momento dipolar muito pequeno, por
exemplo no caso em que há distorção da geometria tetraédrica local e os momentos
dipolares das ligações C-H não se anulam, mas são na sua maioria moléculas apolares
em que a distribuição média da densidade electrónica é simétrica (Fig. 3).
Figura 3 - Superfície de densidade electrónica para o etano, CH3CH3, e ciclohexano,
C6CH12 . De notar a distribuição electrónica simétrica em ambas as moléculas e a
ausência de zonas de alta ou baixa densidade electrónica, vermelho e azul intenso,
respectivamente.
Nomenclatura de Alcanos
A nomenclatura sistemática de alcanos (como a nomenclatura de todos os compostos) é
estabelecida pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) e consiste
num prefixo que indica o número de átomos de carbono na cadeia e na terminação -ano.
Na tabela seguinte são indicados esses prefixos,o nome correspondente e a respectiva
fórmula de estrutura.
Tabela 1 - Nomenclatura sistemática de alcanos.
n
Prefixo
Nome
Fórmula molecular Estrutura
1
Met
Metano
CH4
2
Et
Etano
C2H6
3
Prop
Propano
C3H8
4
But
Butano
C4H10
5
Pent
Pentano
C5H12
6
Hex
Hexano
C6H14
7
Hept
Heptano
C7H16
8
Oct
Octano
C8H18
9
Non
Nonano
C9H20
10 Dec
Decano
C10H22
11 Undec
Undecano
C11H24
12 Dodec
Dodecano
C12H26
13 Tridec
Tridecano
C13H28
14 Tetradec Tetradecano C14H30
20 Icos
Icosano
C20H42
21 Henicos
Henicosano
C21H44
22 Docos
Docosano
C22H46
23 Tricos
Tricosano
C23H48
24 Tetricos
Tetricosano
C24H50
30 Triacont Triacontano C30H62
40 Tetracont Tetracontano C40H82
Para alcanos com mais de três átomos de carbono podem existir ramificações e, assim,
para uma mesma fórmula de estrutura existem vários compostos diferentes, designados
isómeros estruturais. O número de isómeros estruturais aumenta muito rapidamente com
o número de átomos. Na Tabela 2 é indicado o número de isómeros dos alcanos até ao
pentadecano.
Tabela 2 - Número de isómeros em função do tamanho da cadeia até C15.
n
Isómeros
4
2
5
3
6
5
7
9
8
18
9
35
10
75
12
355
15
4347
Os compostos de cadeia linear são designados n-alcanos e a sua estrutura genérica é
representada na Fig. 1.
Figura 1 - Representação genérica de alcanos lineares.
Nos alcanos ramificados, distinguem-se a cadeia principal, a cadeia que contém maior
número de átomos de carbono, e cadeias laterais, os grupos de átomos que constituem
as ramificações. As cadeias laterais denominam-se radicais alquilo ou grupos alquilo e
são simbolizados por R. Os nomes dos radicais alquilo obtêm-se a partir do alcano
respectivo, substituindo a terminação ano por ilo. Por exemplo o grupo -CH3 designase metilo, o grupo -CH2CH3 é o grupo etilo, -CH2CH2CH3 propilo, CH2CH2CH2CH2CH3 pentilo, etc..
As regras de nomenclatura para alcanos ramificados indicam que o nome do alcano é
definido pelo número de átomos de carbono na cadeia principal, citado em último lugar
e antecedido do nome das cadeias laterais, precedidas do número do átomo de carbono
da cadeia principal a que se encontram ligadas, por exemplo 2-metilpentano.
Assim, para dar nome a um destes compostos primeiro escolhe-se a cadeia principal.
Cada átomo de carbono da cadeia principal é numerado em sequência, começando pela
extremidade que originará a menor soma para os índices dos átomos de carbono
substituídos. Os nomes dos radicais simples dispõe-se por ordem alfabética e são
separados por traços, por exemplo, 2-etil-3-metilheptano. Prefixos multiplicativos (di,
tri, et.) são acrescentados quando necessário mas não afectam a ordem alfabética, por
exemplo 2,3-dietil-3-metilheptano. No caso de a molécula incluir radicais complexos
(ou ramificados), a letra que se considera para a ordem alfabética é a primeira do nome
completo, incluindo os prefixos multiplicativos e o nome do radical é incluído dentro de
parênteses, por exemplo 2-(1,2-dimetilhexil)-5-etiltricosano. Na Fig. 2 estas regras são
exemplificadas para a molécula (CH3)3CCH2CH(CH3)CH3.
Figura 2 - Nomenclatura de alcanos. No composto representado escolhe-se como cadeia principal a
cadeia identificada a vermelho. A numeração a vermelho corresponde à menor soma dos índices dos
carbonos substituídos. Este composto é assim o 2,2,4-trimetilpentano.
Existem ainda alcanos de cadeia fechada de fórmula geral CnH2n. O nome do alcano
cíclico é igual ao do alcano de cadeia aberta com o mesmo número de átomos de
carbono antecedido pelo prefixo «ciclo», por exemplo ciclohexano. Os átomos de
carbono são também numerados sequencialmente. Quando só um átomo de hidrogénio é
substituído por um grupo alquilo, não é necessário indicar a sua posição, como, por
exemplo, no metilciclohexano (Fig. 3).
Figura 3 - Nomenclatura de cicloalcanos.
Alcenos
Os alcenos são hidrocarbonetos insaturados, isto é, são compostos de carbono e de
hidrogénio que apresentam pelo menos uma ligação dupla -C = C-. Os alcenos diferem
assim dos alcanos pela presença de uma insaturação, a ligação π, que constitui a
característica distintiva dos alcenos. O alceno mais simples, o eteno ou etileno, de
fórmula molecular C2H4, é um gás incolor e insolúvel na água. O eteno dá origem a
líquidos oleosos por reacção com cloro ou bromo e foi por isso chamado de gás
"oléfiant" (gás gerador de óleo), o que deu origem à designação «olefinas» que se utiliza
para todos os alcenos.
No eteno, CH2CH2, cada átomo de carbono vai ficar rodeado por dois átomos de
hidrogénio e um átomo de carbono. A melhor maneira de afastar ao máximo estas três
zonas com electrões é usar nas ligações orbitais sp2. A configuração electrónica dos
carbonos do eteno é assim [He] 2sp212sp21sp212pz1.
As orbitais híbridas são utilizadas no estabelecimento de três ligações σ obtidas por
coalescência frontal com as orbitais 1s dos hidrogénios e uma orbital sp2 do outro átomo
de carbono. As duas orbitais 2pz, uma de cada C, são paralelas entre si e coalescem
lateralmente formando uma ligação π. A molécula de eteno, representada na Fig. 1, é
assim uma molécula planar em que os ângulos de ligação são inferiores a 120° porque a
repulsão exercida pelos quatro electrões que ligam os dois átomos de C sobre os
electrões das ligações C-H é, maior do que a repulsão entre duas ligações C-H.
Figura 1 – Ligação química no eteno, CH2CH2
No propeno (C3H6), dois dos átomos de carbono apresentam hibridação sp2 e
estabelecem ligações fazendo entre si ângulos de aproximadamente 120º enquanto o
terceiro átomo de carbono apresenta uma hibridação sp3 e uma geometria local
tetraédrica, como se esquematiza na Fig. 2.
Figura 2 - Geometria molecular e ligação química no propeno, CH2CHCH3.
Os alcenos são apolares ou muito pouco polares, apresentando normalmente uma
distribuição simétrica de densidade electrónica (Fig. 3).
Figura 3 – Superfície de densidade electrónica para o eteno, CH2CH2, evidenciando a
distribuição electrónica simétrica na molécula.
Nomenclatura de alcenos
A fórmula geral dos alcenos que só contêm uma ligação dupla é CnH2n, isto é, em
relação aos alcanos CnH2n+2 cada insaturação implica menos dois hidrogénios na
fórmula geral. As regras de nomenclatura de alcenos são idênticas às apresentadas para
os alcanos, mas a sequência de átomos escolhida como cadeia principal tem de incluir
os carbonos sp2 envolvidos na ou nas ligações duplas.
O nome do composto é formado pelo prefixo indicativo do número de átomos de
carbono da cadeia principal, acrescido da terminação eno. Os átomos de carbono são
numerados sequencialmente de forma a que os carbonos sp2 tenham o índice mais baixo
possível. A posição do primeiro átomo da ligação dupla é indicada antes do nome do
alceno e separada dele por um hífen.
Há rotação livre em torno das ligações σ mas o mesmo não acontece em relação a
ligações π: a rotação em torno de uma ligação dupla corresponderia a partir a ligação π,
Fig. 1). Surgem assim isómeros geométricos sempre que sejam diferentes os grupos
ligados aos dois átomos de carbono envolvidos na ligação π.
Figura 1 – Quebra da ligação π num alceno por rotação em torno da ligação dupla.
O alceno monoinsaturado com quatro átomos de carbono, o buteno, exibe vários
isómeros indicados na Fig. 3. Para além de diferentes posições da ligação dupla que
dão origem aos compostos 1-buteno e 2-buteno, este último permite ainda ilustrar a
isomeria geométrica. Estes isómeros são moléculas que apresentam a mesma fórmula
de estrutura e em que a ligação química é a mesma mas os átomos têm uma localização
espacial diferente. Para alcenos simples, em que há apenas um grupo substituinte em
cada carbono, os dois isómeros distinguem-se consoante estes dois grupos estão do
mesmo lado, isómero cis, ou em lados opostos da ligação dupla, isómero trans. Para
moléculas mais complexas, em que há dois radicais alquilo ligados a um ou a ambos os
(http://goldbook.iupac.org/C00772.html)
Figura 2 – Isomeria no buteno, C4H8
No caso de existir mais do que uma ligação dupla na cadeia, as posições dos átomos são
indicadas pelos respectivos números, separados por vírgulas. O nome do hidrocarboneto
deverá ainda indicar se se trata de um dieno, caso existam duas duplas ligações, de um
trieno, se existirem três duplas ligações, um tetraeno, etc., como indicado na Fig 4.
Figura 4- Estrutura e ligação no 1,4-pentadieno e 2-propil-1,4-pentadieno.
Num alceno que apresente mais do que uma ligação dupla, estas podem ser isoladas,
acumuladas ou conjugadas (Tabela 1). As ligações duplas dizem-se isoladas quando há
duas ou mais ligações simples entre as cadeias e são acumuladas quando consecutivas.
Os compostos que apresentam ligações duplas alternadas são designados polienos
conjugados. O polieno conjugado mais simples é o butadieno que apresenta quatro
átomos de carbono adjacentes com hibridação sp2 e, por consequência, quatro orbitais pz
paralelas entre si. Este facto torna a ligação química deste composto e dos restantes
polienos conjugados difícil de descrever à luz do enlace de valência.
Tabela 1 - Polienos com ligações duplas isoladas, conjugadas e acumuladas.
Molécula
eteno
1,2-propadieno
(aleno)
Estrutura /Sistema π
Tipo
isolada
acumulada
1,2-butadieno
acumulada
1,3-butadieno
conjugada
1,3-pentadieno
conjugada
1,4-pentadieno
isolada
1,3,5-hexatrieno
conjugada
Tópico 48 – Alcinos
Os alcinos são hidrocarbonetos insaturados com uma ou mais ligações triplas carbono–
carbono. A fórmula geral dos alcinos que só contêm uma ligação tripla é CnH2n-2.
O alcino mais simples, o etino ou acetileno, de fórmula molecular C2H2, é um gás
combustível. Nesta molécula, cada átomo de carbono está ligado a dois átomos, ficando
rodeado por duas zonas com electrões, dirigidas para o hidrogénio e para o outro átomo
de carbono. Os dois átomos de carbono do etino apresentam assim hibridação sp e a sua
configuração electrónica é [He] 2sp12sp1py12pz1.
Cada átomo de carbono apresenta duas orbitais sp e duas orbitais 2p perpendiculares ao
eixo das orbitais sp. As orbitais híbridas são utilizadas no estabelecimento de duas
ligações σ obtidas por coalescência frontal com a orbital 1s dos hidrogénios e uma
orbital sp do outro átomo de carbono. A molécula de etino é assim uma molécula linear.
As orbitais 2pz de cada átomo de carbono são paralelas entre si e coalescem
lateralmente formando uma ligação π perpendicular ao eixo da molécula. De igual
forma, as orbitais 2py de cada átomo de carbono coalescem lateralmente formando uma
ligação π que é perpendicular ao eixo internuclear e à outra ligação pi. Isto é, em
átomos com hibridação sp ou sp2, as orbitais p que não entraram na hibridação estão ou
vazias, como no caso do BeH2 e BH3, ou estabelecem ligações π como no etino e eteno.
As orbitais híbridas estabelecem sempre ligações σ ou correspondem a pares de
electrões não partilhados.
Figura 1 – Ligação química no etino, CHCH
Tal como para alcanos e alcenos, os restantes alcinos podem ser construídos por
substituição de átomos de H pelos radicais apropriados. No propino (C3H4),
representado na Fig. 2, dois dos átomos de carbono apresentam hibridação sp e
estabelecem ligações fazendo entre si ângulos de 180º enquanto o terceiro átomo de
carbono apresenta uma hibridação sp3 e uma geometria local tetraédrica.
Indica-se a presença de duas, três ou mais ligações triplas num hidrocarboneto
insaturado com, respectivamente, as terminações diino, triino, etc. A numeração da
cadeia carbonada faz-se de modo a serem atribuídos às ligações triplas os números mais
baixos.
Figura 2 – Geometria molecular e ligação química no propino, CHCCH3.
A nomenclatura de alcinos é feita de modo análogo à de alcanos e alcenos, mas o sufixo
usado é ino: etino (acetileno), propino, butino, pentino, etc. A cadeia principal é a maior
cadeia contínua que inclui a ligação tripla. Os átomos de carbono da cadeia principal
são numerados de modo a referir a posição da ligação tripla pelo número mais baixo
possível. Tal como nos alcenos, também a tripla ligação é referenciada sempre pelo
átomo de carbono com índice mais baixo.
Figura 3 – Estrutura e ligação no 1,5-heptadiino e 1,4,7-octatriino.
Os alcinos são apolares ou muito pouco polares, apresentando normalmente uma
distribuição simétrica de densidade electrónica embora a ligação C-H esteja mais
polarizada que nos alcanos e alcenos correspondentes e os hidrogénios ligados aos
carbonos sp apresentem «falta» de electrões. De facto, à medida que aumenta o carácter
p da hibridação (e a energia das orbitais) a electronegatividade do carbono diminui. Um
carbono hibridado em sp é assim mais electronegativo que um carbono sp2 e este mais
electronegativo que um carbono sp3. Na Fig. 4 são comparadas as superfícies de
densidade electrónica do etino, eteno e etano.
Figura 4 – Comparação das superfícies de densidade electrónica para o etino, eteno e
etano. O vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa), o azul indica
baixa densidade electrónica (carga positiva) e o verde é neutro.
Aminas
As aminas são compostos derivados da amónia, NH3, (link amónia), na qual um ou mais
átomos de hidrogénio são substituídos por radicais alquilo. São assim compostos químicos de
fórmula geral R3-NR1R2, em que R3 é sempre um radical alquilo e R1 e R2 podem ser um átomo
de hidrogénio ou um radical alquilo. Quando R1=R2=H, a amina diz-se uma amina primária;
quando apenas um dos radicais R1 ou R2 =H tem-se uma amina secundária e quando todos os
grupos substituintes são radicais alquilo está-se na presença de uma amina terciária. A
presença das ligações N-H ou N-C faz com que as aminas sejam polares.
O azoto numa amina faz três ligações pelo que está rodeado de quatro zonas com electrões e
apresenta uma
hibridação sp3. A configuração electrónica do azoto é assim [He]
2sp322sp312sp312sp31. O azoto do grupo amino estabelece assim 3 ligações σ com as orbitais
sp3 correspondendo a quarta orbital híbrida a um par de electrões não partilhado, como
indicado na Fig. 1.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de aminas e b) Ligação no grupo amino.
A metilamina é a amina mais simples em que R1=R2=H e R3=CH3 e pode ser descrita como
uma molécula da amónia em que um hidrogénio foi substituído por um grupo metilo (-CH3). O
carbono do grupo metilo está rodeado de quatro zonas com electrões de forma que apresenta
hibridação sp3. A ligação química nesta molécula é descrita na Fig. 2 que mostra ainda a
superfície de densidade electrónica para a molécula que permite confirmar a sua polaridade: a
metilamina apresenta um momento dipolar de μ=1.31 D.
Note-se que a figura representa apenas uma das muitas possíveis conformações da molécula.
A rotação em torno da ligação C-N é quase livre, daí resultando que a elevada densidade
electrónica, associada ao par electrónico não ligante, “rodará” em torno do eixo da ligação.
Figura 2 - Orbitais atómicas envolvidas na ligação química e superfície de densidade electrónica para a
molécula de metilamina, CH3NH2. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga
negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
A nomenclatura das aminas segue as regras já enunciadas para os alcanos indicando antes do
termo amina os nomes dos radicais alquilo ligados ao átomo de azoto, por ordem alfabética.
Algumas aminas apresentam mais do que um grupo amina, designando-se por poliaminas.
Para dar nome a estes compostos começa-se por identificar a cadeia principal que contém
todos os átomos de carbono ligados ao grupo amino, referir os índices desses átomos,
seguindo-se o nome do hidrocarboneto e, finalmente, o prefixo que indica o número de grupos
amina. Os nomes correntes de muitas aminas aromáticas e heterocíclicas foram aceites pela
IUPAC de forma que são muitas vezes utilizados em alternativa à nomenclatura sistemática
(Tabela 1).
Tabela 1 - Estrutura de algumas aminas alifáticas e aromáticas
Tópico 50 - Álcoois
Os álcoois são compostos cuja estrutura se pode ser considerar derivada da água (H2O, na
qual um dos átomos de hidrogénio foi substituído por um radical alquilo. São assim compostos
químicos de fórmula geral ROH caracterizados pela existência de um ou mais grupos hidroxilo,
o grupo -OH. O oxigénio do grupo hidroxilo estabelece duas ligações tal como na molécula de
H2O pelo que está rodeado de quatro pares de electrões separáveis e apresenta hibridação
sp3 ([He] 2sp322sp322sp312sp31). As duas ligações σ são estabelecidas com as orbitais sp3
semipreenchidas, correspondendo as restantes orbitais híbridas aos dois pares de electrões
não partilhados (Fig. 2). A presença das ligações O-H e C-O faz com que os álcoois sejam
polares.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de álcoois; b) Ligação no grupo hidroxilo
O metanol, CH3OH, é o álcool mais simples com R=CH3. O carbono do grupo metilo está
rodeado de quatro zonas com electrões de forma que o C apresenta hibridação sp3. A ligação
química nesta molécula é representada na Fig. 2, a qual mostra ainda a superfície de
densidade electrónica para a molécula que permite confirmar a sua polaridade: o metanol
apresenta um momento dipolar de μ=1.70 D.
Figura 2 - Orbitais moleculares envolvidas na ligação química e superfície de densidade electrónica para
a molécula de metanol, CH3OH. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga
negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
O álcool seguinte, o etanol ou álcool etílico, foi o primeiro membro desta família a ser
identificado, tendo sido descoberto por um alquimista árabe do século VIII, ‫جاب ر اب ن ح يان‬Jābir
ibn Hayyān, conhecido pelo seu nome latinizado Geber. Jabir foi o pai da alquimia árabe e um
dos precursores da química, desenvolvendo vários instrumentos para o seu trabalho alquímico,
nomeadamente o alambique com que destilou o espírito do vinho, al kohl. A estrutura do etanol
é em tudo semelhante à do metanol, substituindo o radical metilo pelo radical etilo.
Quando o carbono ligado ao grupo hidroxilo se liga a apenas mais um carbono, o álcool diz-se
primário. Neste caso, seguir-se-ia a série n-propanol, n-butanol, etc. Quando o C ligado ao
hidroxilo se liga a dois átomos de carbono designa-se álcool secundário e, quando se liga a
três carbonos, álcool terciário.
A nomenclatura de álcoois segue as regras já enunciadas para os alcanos. Para dar nome a
estes compostos começa-se por identificar a cadeia principal que contém todos os átomos de
carbono ligados aos grupos hidroxilo, referir os índices desses átomos, seguindo-se o nome do
hidrocarboneto e o prefixo que indica o número de grupos hidroxilo; Finalmente, vem o sufixo ol
(ou diol se houver dois grupos hidroxilo). Os nomes correntes de muitos álcoois,
nomeadamente aromáticos e heterocíclicos, são aceites pela IUPAC (Tabela 1).
Tabela 1 - Estrutura de alguns álcoois. Clique no botão com o nome do composto para ver a
respectiva estrutura a três dimensões.
Tópico 51 - Éteres
Os éteres também podem ser descritos como derivados da água (H 2O) por substituição dos
dois átomos de hidrogénio por radicais alquilo, ou derivados de álcoois por substituição do
hidrogénio do grupo hidroxilo por um radical alquilo. São assim compostos químicos de fórmula
geral R1-O-R2.
O oxigénio do grupo funcional estabelece duas ligações pelo que está rodeado de quatro
zonas com electrões e apresenta uma hibridação sp3. A configuração electrónica do oxigénio é
assim [He] 2sp322sp322sp312sp31, estabelecendo 2 ligações σ com as duas orbitais sp3
semipreenchidas, correspondendo as orbitais híbridas preenchidas aos dois pares de electrões
não partilhados, como indicado na Fig. 1.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de éteres; b) Ligação no grupo funcional
O éter dimetílico ou metoximetano (ou também, simplificadamente, éter metílico), CH3OCH3, é
o éter mais simples com R1=R2=CH3. Os átomos de C dos grupos metilo apresentam
hibridação sp3. A ligação química nesta molécula é descrita na Fig. 2 que mostra ainda a
superfície de densidade electrónica para a molécula. O éter dimetílico apresenta um momento
dipolar de μ=?? D
Figura 2 - Superfície de densidade electrónica, SDE, e orbitais atómicas envolvidas na ligação química
para a molécula de metoximetano, CH3OCH3. Na SDE, o vermelho indica elevada densidade electrónica
(carga negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
Existem vários métodos para dar nome a éteres. Um método antigo mas muito utilizado
consiste em dar-lhes os nomes dos radicais alquilo e acrescentar éter, por exemplo metiletil
éter (CH3OC2H5) ou dietil éter (C2H5OC2H5). A forma mais comum de nomear um éter é este
ser considerado como um substituinte alcoxi do maior grupo alquilo a que se liga e o seu nome
é obtido da seguinte forma: nome do radical menor + oxi + nome do radical maior. Por
exemplo, o éter dimetílico (CH3-O-CH3) designa-se metoximetano, e o CH3-O-CH2-CH3
designa-se metoxietano.
Na Tabela 1 indicam-se as estruturas e nomes de alguns éteres.
Aldeídos
Os aldeídos são compostos químicos caracterizados pela presença do grupo carbonilo (C=O),
ligado a um radical orgânico, R, e a um hidrogénio (Fig. 1). Consoante a natureza do radical, os
aldeídos podem ainda ser alifáticos, aromáticos, etc. A presença da ligação C=O faz com que a
maioria dos aldeídos seja polar.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de aldeídos. b) Orbitais atómicas na ligação química no grupo
carbonilo.
Quer o carbono quer o oxigénio do grupo carbonilo estão rodeados por três zonas com
electrões pelo que apresentam uma hibridação sp2. As configurações respectivas são assim:
C - [He] 2sp212sp212sp212pz1
O - [He] 2sp222sp222sp212pz1
O carbono do grupo carbonilo estabelece assim 3 ligações σ com as orbitais sp 2, uma com a
orbital 1s do hidrogénio, outra com uma orbital do átomo do radical R a que se liga, e uma
terceira ligação σ com uma orbital sp2 do oxigénio. As orbitais pz do carbono e oxigénio do
grupo carbonilo que não entraram na hibridação coalescem lateralmente estabelecendo uma
ligação π, como indicado na Fig. 1.
O formaldeído ou metanal, é o aldeído mais simples em que R=H. A ligação química nesta
molécula é descrita na Fig. 2 que mostra ainda a superfície de densidade electrónica. O
metanal apresenta um momento dipolar μ = 2.47 D, com o centro de cargas negativas
localizado no átomo de oxigénio e um centro de cargas positivas localizado entre os
hidrogénios.
Figura 2 - Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de metanal. Nesta
última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica baixa densidade
electrónica (carga positiva).
A nomenclatura sistemática de aldeídos assenta na nomenclatura dos hidrocarbonetos,
trocando o «o» final pelo sufixo «al». Uma vez que nos aldeídos o grupo carbonilo é sempre
um grupo terminal, não é necessário especificar a sua posição. A numeração da cadeia num
aldeído inicia-se sempre pelo carbono do grupo carbonilo. Os nomes correntes de muitos
aldeídos, especialmente os extraídos de produtos naturais, como o cinamaldeído da canela ou
a vanilina da baunilha (Tabela 1), foram conservados pela IUPAC, o organismo que regula as
normas de nomenclatura.
Tabela 1 - Estrutura de alguns aldeídos.Clique no botão com o nome do composto para ver a
respectiva estrutura a três dimensões.
Cetonas
As cetonas são compostos químicos caracterizados pela presença do grupo carbonilo (C=O),
ligado a dois radicais orgânicos, R1 e R2. Quando R1 e R2 são o mesmo substituinte, as
cetonas dizem-se simétricas, sendo assimétricas quando os radicais a que o carbono do grupo
carbonilo se liga são diferentes. Consoante a natureza destes radicais, as cetonas podem
ainda ser alifáticas, aromáticas, etc.. Existem ainda cetonas cíclicas, em que R1 e R2 estão
ligados. A presença da ligação C=O faz com que a maioria das cetonas seja polar.
Quer o C quer o O do grupo carbonilo estão rodeados por três zonas com electrões pelo que
apresentam hibridação sp2. As configurações electrónicas respectivas são assim:
C - [He] 2sp212sp212sp212pz1
O - [He] 2sp222sp222sp212pz1
O átomo de C do grupo carbonilo estabelece assim 3 ligações σ com as orbitais sp 2: duas com
os radicais R1 e R2, e a terceira com o oxigénio. As orbitais pz do carbono e oxigénio que não
entraram na hibridação coalescem lateralmente estabelecendo uma ligação π.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de cetonas. b) Ligação no grupo carbonilo.
A acetona, ou propanona, é a cetona mais simples em que R1=R2=CH 3. Os dois grupos metilo
(-CH3) apresentam hibridação sp3 no C. A ligação química nesta molécula é descrita na Fig. 3
que mostra ainda a superfície de densidade electrónica para a molécula que permite confirmar
a sua polaridade. A acetona apresenta um momento dipolar μ=2.88 D, com o centro de cargas
negativas localizado no átomo de oxigénio e os centros de cargas positivas localizado entre os
hidrogénios dos grupos metilos.
Figura 2 - Orbitais atómicas envolvidas na ligação química e superfície de densidade electrónica para a
molécula de acetona. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o
azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
A nomenclatura sistemática de cetonas assenta na nomenclatura dos hidrocarbonetos,
trocando o «o» final pelo sufixo «ona». A posição do grupo carbonilo é especificada, quando
necessário, tal como noutros grupos funcionais, indicando a posição do grupo antes da
terminação -ona. Os nomes correntes de muitas cetonas, especialmente as mais utilizadas
como a benzofenona e a acetona ou cetonas isoladas de produtos naturais (como a jasmona
do jasmim), foram conservados pela IUPAC, o organismo que regula as normas de
nomenclatura. Por exemplo, o nome sistemático da carvona, um composto de que existem dois
enantiómeros muito utilizados na indústria alimentar e/ou cosmética, a R-carvona encontrada
na menta e a S-carvona abundante nas sementes de cominhos, seria 2-metil-5-(prop-1-en-2-il)
ciclohexen-2-ona. De igual forma, é raramente utilizado o nome sistemático das damasconas,
por exemplo da trans-β-damascona, um composto de aroma que apresenta igualmente dois
isómeros ópticos, S e R, trans-1-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona.
Ácidos carboxílicos
Os ácidos carboxílicos são compostos que contêm o grupo funcional carboxilo (-COOH), assim
chamado por ser a combinação de um grupo carbonilo e um grupo hidroxilo. A fórmula
genérica dos ácidos carboxílicos é RCOOH.
Neste grupo funcional, o átomo de carbono e o átomo de oxigénio do grupo carbonilo estão
rodeados de três zonas com electrões e apresentam uma hibridação sp2. O oxigénio ligado ao
hidrogénio estabelece duas ligações pelo que apresenta hibridação sp3. As configurações do
carbono e dos oxigénios no grupo carboxilo são assim:
oxigénio do grupo -OH : [He] 2sp322sp322sp312sp31
Este oxigénio estabelece 2 ligações σ com as orbitais sp 3 correspondendo as restantes orbitais
híbridas a dois pares de electrões não partilhados, como indicado na Fig. 1.
carbono [He] : 2sp212sp21sp212pz1
oxigénio do grupo C=O : [He] 2sp222sp22sp212pz1
O carbono do grupo carbonilo estabelece 3 ligações σ com as orbitais sp 2, uma com a orbital
sp3 do oxigénio do grupo -OH, outra com uma orbital do átomo do radical R a que se liga, e
uma terceira ligação σ com uma orbital sp2 do oxigénio do grupo C=O. Este último apresenta
as restantes orbitais sp2 ocupadas com dois pares de electrões não partilhados. As orbitais pz
do carbono e oxigénio do grupo carbonilo que não entraram na hibridação coalescem
lateralmente estabelecendo uma ligação , como indicado na Fig. 1.
Figura 1 - a) Estrutura genérica de ácidos carboxílicos; b) Ligação no grupo carboxilo
O ácido metanóico ou ácido fórmico e o ácido etanóico ou acético são os ácidos carboxílicos
mais simples com R=H e R=CH3, respectivamente. O grupo carboxilo confere aos ácidos
correspondentes uma elevada polaridade, o ácido fórmico apresenta um momento dipolar de
μ=1.41 D e o ácido acético um momento dipolar de μ= 1.74 D. A ligação química no ácido
acético é descrita na Fig. 2 que mostra ainda a superfície de densidade electrónica para esta
molécula.
Figura 2 - Orbitais moleculares envolvidas na ligação química e superfície de densidade electrónica para
a molécula de ácido acético, CH3COOH. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica
(carga negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
Os ácidos carboxílicos formam ligações de hidrogénio mais fortes que as dos álcoois uma vez
que as ligações O-H estão mais polarizadas nos primeiros. Comno consequência, nos ácidos
carboxílicos o grupo hidroxilo apresenta uma acidez elevada e os ácidos carboxílicos, embora
normalmente ácidos fracos, são os ácidos orgânicos mais fortes. Na figura 3 é representada a
ligação química no ião acetato e a respectiva superfície de densidade electrónica que mostra a
estabilização por ressonância deste ião, isto é, a formação de 3 orbitais moleculares π por
combinação das três orbitais pz paralelas dos átomos do grupo carboxilato.
Figura 3- Ligação química e superfície de densidade electrónica para o ião acetato, CH 3COO-. Nesta
última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica baixa densidade
electrónica (carga positiva). A carga negativa do ião está deslocalizada no grupo carboxilato.
Nomenclatura dos ácidos carboxílicos
A nomenclatura de ácidos carboxílicos segue as regras já enunciadas para os alcanos (link
alcanos) com utilização da terminação -óico e adicionando a palavra ácido antes do nome.
Como o grupo carboxilo é sempre um grupo terminal, num ácido linear não é necessário indicar
a posição do grupo ou grupos e a numeração da cadeia principal inicia-se no carbono do grupo
funcional.
Uma alternativa muito comum à numeração da cadeia é a utilização do alfabeto grego (α, β, γ,
etc.) para identificar os carbonos substituídos, reservando a letra α para o átomo de carbono
ligado ao grupo carboxilo. Muitos monoácidos carboxílicos de baixo peso molecular (até seis
átomos de carbono) possuem nomes comuns que identificam a origem do ácido. Por exemplo,
o acido metanóico é mais frequentemente designado por ácido fórmico (de formica, o nome
latino para a formiga de onde foi isolado pela primeira vez em 1671 por John Ray), o ácido
acético do vinagre (acetum em latim) é o ácido etanóico, o ácido butírico responsável pelo
cheiro da manteiga (em latim butyrum) é o ácido butanóico, o ácido valérico extraído da planta
Valeriana é o ácido pentanóico e o ácido hexanóico é designado por ácido capróico (do termo
latino para cabra, caper) já que é responsável pela fragrância característica de caprinos.
Os ácidos gordos, ácidos monocarboxílicos com uma longa cadeia alquílica linear, saturada ou
insaturada, são igualmente designados pelos seus nomes comuns relacionados com a sua
origem ou função. Nas células animais e vegetais são produzidos ácidos gordos a partir do
acetilcoenzima A pelo que os ácidos gordos naturais apresentam um número par de átomos de
carbono. De igual forma, os ácidos dicarboxílicos de mais baixo peso molecular são
normalmente designados pelos seus nomes comuns, oxálico (ácido etanodióico), malónico
(ácido propanodióico), succínico, glutárico, adípico e pimélico (ácido heptanodióico). Na
Tabela 1, são indicados os nomes sistemáticos e comum, a fórmula molecular e a estrutura de
alguns ácidos carboxilicos.
Tabela 1 - Nomenclatura e estrutura de alguns ácidos carboxílicos.Clique no botão com o nome
do composto para ver a respectiva estrutura a três dimensões.
Derivados de ácidos carboxílicos
Na Fig. 1 são indicadas algumas reacções típicas dos ácidos carboxílicos em que ocorre
substituição do grupo hidroxilo ou do oxigénio do grupo hidroxilo por outro grupo substituinte
dando origem a diferentes famílias de compostos.
Figura 1 - Derivados de ácidos carboxílicos.
Em todos os derivados de ácidos carboxílicos é conservado o grupo R 1C(O) e o carbono
estabelece uma ligação σ com o átomo apropriado do grupo substituinte respectivo, indicados
a azul na figura 1. Neste grupo, tanto o C como o O apresentam hibridação sp2
e e
configurações electrónicas:
carbono:[He]2sp212sp21sp212pz1
oxigénio [He] 2sp222sp22sp212pz1
O carbono do grupo carbonilo estabelece 3 ligações σ com as orbitais sp 2, uma com uma
orbital do grupo substituinte, outra com uma orbital do átomo do radical R a que se liga, e uma
terceira ligação σ com uma orbital sp2 do oxigénio do grupo C=O. Este último apresenta as
restantes orbitais sp2 ocupadas com dois pares de electrões não partilhados. As orbitais pz do
carbono e oxigénio do grupo carbonilo que não entraram na hibridação coalescem lateralmente
estabelecendo uma ligação π.
Cloretos de acilo
Os cloretos de acilo são compostos de fórmula geral RCOCl. A nomenclatura destes
compostos consiste em designá-los por cloretos do ácido correspondente com terminação ilo .
O derivado do ácido acético designa-se assim cloreto de acetilo. Na Fig. 2 é descrita a ligação
neste composto e é representada a superfície de densidade electrónica. O cloreto de acetilo,
assim como os restantes compostos desta família, apresenta um momento dipolar elevado,
μ=2.45 D.
Figura 2 - Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de cloreto de acetilo,
CH3COCl. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica
baixa densidade electrónica (carga positiva).
Anidridos carboxílicos
Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos de fórmula
geral R1COOCOR2. Quando R1=R2 o anidrido diz-se simétrico designando-se misto ou
assimétrico quando os dois radicais alquilo são diferentes. Os anidridos de ácidos carboxílicos
são designados como anidridos do ou dos ácidos correspondentes.
No caso de anidridos
simétricos, por exemplo a molécula (CH3CO)2O cuja ligação química é descrita na figura 3, o
composto é designado anidrido etanóico ou acético. No caso de anidridos mistos, estes são
designados anidrido alcanóico (R1) alcanóico (R2) indicados por ordem alfabética como
exemplificado
pelo
anidrido
acético
CH3C(O)OC(O)CH2CH3 (Tabela 1).
propiónico
(ou
anidrido
etanóico
propanóico),
Figura 3 - Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de anidrido acético,
CH3COOCOCH3. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o
azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
Ésteres
Os ésteres são compostos de fórmula genérica R 1COOR2 obtidos por reacção de ácidos
carboxílicos com álcoois. A nomenclatura de ésteres consiste em identificar o ácido parente,
designá-lo pelo anião correspondente substituindo o sufixo óico por ato seguido do nome do
radical R2. Por exemplo, o composto CH3COOCH3 é designado acetato ou etanoato de metilo
(Tabela 1).
A ligação química no acetato de metilo é descrita na Fig. 4 que mostra ainda a superfície de
densidade electrónica para esta molécula. Devido à presença das ligações C-O a molécula
apresenta momento dipolar, μ= 1.73 D
Figura 4 - Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de acetato de metilo,
CH3COOCH3. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul
indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
Amidas
As amidas são derivadas de ácidos carboxílicos em que o grupo -OH foi substituído por um
grupo -NH2 (no caso de amidas primárias) apresentando fórmula geral RCONH 2. Para as
nomear, substitui-se a terminação óico do ácido carboxílico correspondente por amida. Assim,
a molécula CH3CONH2 é designada etanoamida ou acetamida. As amidas substituídas
designam-se antepondo um N ao nome dos substituintes. Assim, por exemplo, as amidas
CH3CONHCH3 e CH3CON(CH3)2 chamam-se, respectivamente, N-metilacetamida e N, Ndimetilacetamida (Tabela 1). Tal como os cloretos de acilo, o momento dipolar das amidas é
muito elevado. Na figura 5 é descrita a ligação química na acetamida e representada a
superfície de densidade electrónica para esta molécula que apresenta um momento dipolar μ=
3.6 D
Figura 5- Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de
acetamida, CH3CONH2. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga
negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).
Tabela 1 - Estrutura e nomenclatura de alguns derivados de ácidos carboxílicos.Clique no
botão com o nome do composto para ver a respectiva estrutura a três dimensões.
Deslocalização π: butadieno
No 1,3-butadieno, CH2CHCHCH2, os carbonos estão rodeados por três zonas com electrões
pelo que apresentam uma hibridação sp2. A configuração do carbono é assim:
C - [He] 2sp212 sp2112 sp212pz1
As três orbitais híbridas de cada carbono estabelecem três ligações σ, que fazem entre si
ângulos de aproximadamente 120º - Fig. 1 a). No contexto do EV, as 4 orbitais pz que não
entraram na hibridação coalescem lateralmente, duas a duas, estabelecendo 2 ligações π, uma
entre C1 e C2 e outra entre C3-C4 - Fig. 1 b).
Figura 1 – a) Orbitais atómicas e esqueleto σ da molécula de 1,3-butadieno. Clicar no botão para
visualizar as quatro orbitais pz. b) Ligações π segundo o EV.
No entanto, as orbitais pz apresentam uma pequena sobreposição pelo que neste caso não é
válida a aproximação de ligações localizadas e é necessário recorrer à TOM (link TOM) para
descrever os electrões π do butadieno (Fig. 2).
Figura 2 – Combinação linear das 4 orbitais atómicas pz no 1,3-butadieno: a) Diagrama de energias; b)
Orbitais moleculares π preenchidas.
A interferência das orbitais pz resulta em orbitais moleculares policêntricas que se estendem
sobre todos os átomos de carbono do 1,3-butadieno. A orbital de menor energia não tem
nodos, a orbital π2 tem um nodo no centro da molécula, entre C2-C3, a orbital π3 tem dois
nodos, entre C1-C2 e C3-C4, e a orbital ocupada de maior energia tem três nodos situados
entre todos os átomos de carbono. As densidades de carga nos vários átomos resultantes são
muito semelhantes às obtidas tratando os electrões π do 1,3-butadieno pelo modelo do
electrão na caixa de potencial. O modelo assume que os electrões π se movimentam
livremente, sujeitos a um potencial constante e nulo, numa caixa confinada entre os átomos de
carbono C1 e C4. Esse espaço é ainda restrito a uma única dimensão, pelo que o problema se
resume à conhecida situação do electrão numa caixa unidimensional de potencial (link ...).
Para além de prever correctamente a «forma» unidimensional das funções de onda, o modelo
permite ainda obter as energias dos níveis electrónicos respectivos. Embora se obtenham
valores absurdos para a energia das orbitais, o modelo prevê adequadamente a diferença de
energia entre elas. O modelo pode assim ser aplicado para prever de uma forma qualitativa os
comprimentos de onda de absorção em séries homólogas de compostos.
Moléculas com ligações π alternadas são designadas polienos conjugados porque existe
conjugação ou deslocalização π decorrente do facto de existir interferência entre as orbitais pz
(paralelas) de átomos de carbono adjacentes. A deslocalização π é utilizada no EV para
explicar porque razão no 1,3-butadieno a distância C1-C2 (ou C3-C4) é maior que a distância
C-C no etileno e a distância C2-C3 é menor que a distância C-C no etano (Fig. 3).
Figura 3 - Distâncias C-C no 1,3-butadieno.
Assim, à luz do EV, as duas ligações π do 1,3-butadieno dizem-se deslocalizadas sobre os
quatro átomos de carbono. Uma descrição mais rigorosa é obtida através da TOM em que se
considera a combinação linear das quatro orbitais atómicas pz obtendo quatro orbitais
moleculares, π1 a π4, das quais as duas de menor energia estão preenchidas.
Polienos conjugados
Na série hómologa dos polienos conjugados, o 1,3,5-hexatrieno, com três ligações
deslocalizadas, é o composto que se segue ao 1,3-butadieno [link para butadieno]
hexatrieno,
os seis
No
átomos de carbono estão rodeados por três zonas com electrões,
apresentando todos eles hibridação sp2. Na representação «clássica» do hexatrieno, isto é, a
descrição da molécula à luz do EV - Fig. 1a) -, as três orbitais híbridas de cada carbono
estabelecem ligações σ, que fazem entre si ângulos de aproximadamente 120º e as orbitais pz
que não entraram na hibridação coalescem lateralmente duas a duas formando três ligações π
localizadas - Fig. 1b).
Figura 1 – a) Representação «clássica» do 1,3,5-hexatrieno. b) Orbitais atómicas e esqueleto σ
da molécula. Clicando no botão, visualizam-se as orbitais pz.
Na realidade, há interferência das orbitais pz de todos os átomos de carbono e estas
combinam-se linearmente formando seis orbitais π moleculares, das quais as três de mais
baixa energia, as orbitais π1 a π3, estão preenchidas. As orbitais π4 a π6 estão vazias.
Figura 2 – Orbitais moleculares π preenchidas no 1,3,5-hexatrieno.
O polieno conjugado seguinte é o 1,3,5,7-octatetraeno, no qual os oito átomos de carbono
apresentam hibridação sp2, as três orbitais híbridas de cada carbono estabelecem o esqueleto
σ da molécula- Fig 3a). As orbitais pz de cada carbono que não entaram na hibridação
combinam-se linearmente formando oito orbitais π moleculares. As quatro orbitais π
moleculares de mais baixa energia, as orbitais π1 a π4, estão preenchidas e as orbitais π5 a
π8 estão vazias - Fig 3b).
Figura 3 – a) Orbitais atómicas e esqueleto σ do 1,3,5,7-octatetraeno; b) Orbitais moleculares π
preenchidas.
À medida que aumenta o número de ligações π conjugadas, diminui a diferença de energia
entre a última orbital ocupada (a orbital HOMO) e a primeira orbital vazia (a LUMO) como
ilustrado na Fig.4.
Figura 4 – Diagrama de energias das orbitais moleculares π para o eteno, 1,3-butadieno, 1,3,5,7hexatrieno e 1,3,5,7-octatetraeno.
De igual forma, diminui a separação em energia quer entre orbitais ligantes quer entre orbitais
anti-ligantes. No limite, num polieno conjugado com uma cadeia muito longa, como acontece
num polímero, formam-se duas bandas contínuas, a banda ligante totalmente preenchida e a
banda anti-ligante vazia, separadas por um gap de energia. Estes polímeros são assim
polímeros semicondutores.
No caso em que as distâncias C-C numa cadeia conjugada longa são iguais, não há separação
entre a banda ligante e a banda anti-ligante e o material correspondente tem comportamento
de condutor.
Benzeno e polienos cíclicos conjugados
Tal como nos seus análogos lineares, os polienos cíclicos conjugados possuem carbonos
adjacentes com hibridação sp2 e um sistema π deslocalizado. Entre estes compostos
destacam-se os hidrocarbonetos aromáticos (também chamados arenos) como o benzeno.
O polieno cíclico conjugado de mais baixo peso molecular é o ciclobutadieno, cujo esqueleto σ
é descrito na Fig. 1.
Figura 1 - Estrutura e esqueleto σ do ciclobutadieno. Cada átomo de C forma 3 ligações sigma, com 1 H
e dois C, usando orbitais sp2 distorcidas.
Nesta molécula, as orbitais π2 e π3 são degeneradas por razões de simetria, de forma que este
composto é paramagnético (Fig.2).
Figura 2 - a) Comparação da energia das orbitais moleculares π no butadieno e no ciclobutadieno
planar. Note-se que a energia de todos os electrões π é maior no ciclobutadieno do que no butadieno. b)
orbitais moleculares π do ciclobutadieno. Clicando nos botões apropriados são indicadas as orbitais
moleculares e a combinação linear de orbitais pz que lhes dão origem.
De acordo com o teorema de Jahn-Teller, moléculas com estados fundamentais degenerados
são instáveis, com excepção de moléculas lineares como a de O2. O teorema prevê ainda que
a geometria da molécula será distorcida de modo a remover a degenerescência, estabilizando
a molécula.Em todos os polienos cíclicos conjugados (anulenos) planares, as orbitais
moleculares são degeneradas aos pares, com duas excepções: a orbital totalmente ligante e a
orbital totalmente anti-ligante. Consequentemente, apenas quando o número de átomos de C
do ciclo N for igual a 4n+2, com n = 1, 2, etc., as duas últimas orbitais moleculares preenchidas
degeneradas estarão totalmente preenchidas, sendo a molécula mais estável do que o
respectivo polieno linear (molécula aromática). Como corolário, quando N = 4n, a molécula será
instável (anti-aromática).
O anuleno de menor peso molecular, para o qual a condição N = 4n+2 é satisfeita, é o benzeno
C6H6, cujas orbitais moleculares são comparadas com as do seu parente linear hexatrieno na
Fig.3.
Figura 3 - Comparação da energia das orbitais moleculares π no hexatrieno e no benzeno. A energia dos
electrões π é menor no benzeno do que no hexatrieno.
A molécula de benzeno é uma molécula planar em que as distâncias carbono-carbono são
iguais. O esqueleto  do benzeno é assegurado pelas orbitais sp2 do carbono e o sistema π
consiste em seis orbitais moleculares resultantes da combinação linear das seis orbitais
atómicas 2pz (Fig. 4). As orbitais ligantes π1 a π3 estão ocupadas e as restantes estão vazias.
Figura 4 - Orbitais envolvidas na ligação química no benzeno, C6H6. Clique nos botões indicados para
visualizar o esqueleto σ, as orbitais moleculares π e a combinação de orbitais atómicas pz associada.
Sumariando, os anulenos aromáticos serão o benzeno C6H6, o C10H10, etc., e os antiaromáticos são o ciclobutadieno C4H4, ciclooctatetraeno C8H8, etc.
De todos os anulenos, o benzeno é de longe o mais estável, porque reúne a estabilidade
resultante da deslocalização dos electrões  (aromaticidade) com a ausência de distorção das
ligações , as quais formam ângulos de exactamente 120º. É essa a razão da extraordinária
abundância de compostos naturais contendo o anel benzénico..
A estabilidade dos anéis hexagonais de carbono é também a razão da estabilidade dos
hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs), abundantes no espaço interestelar. Exemplos
relevantes de HAPs são apresentados na Tabela 1.
Tabela 1 – Estrutura atómica de alguns HAPs mais vulgares.
Existem ainda compostos heterocíclicos, isto é, polienos cíclicos ou policíclicos conjugados,
nos quais pelo menos um dos carbonos foi substituído por um heteroátomo (normalmente
azoto, oxigénio ou enxofre, mas também fósforo ou arsénio).
Cerca de metade de todos os produtos naturais são heterociclos, muitos dos quais
desempenham funções importantes nos organismos vivos, e outros são farmacologicamente
activos. Os alcalóides, por exemplo, são uma família de heterociclos de azoto naturais. A
importância destes heterociclos conjugados é apenas exemplificada pelas bases do ADN, a
adenina e a guanina (bases derivadas da purina) e a citosina e timina (bases derivadas da
pirimidina, tal como o uracilo presente no ARN) (Tabela 2).
Tabela 2 - Estrutura de alguns heterociclos aromáticos
História do benzeno
O benzeno foi descoberto em 1825 por Michael Faraday no gás de iluminação usado na época.
Faraday, que encontrou uma razão 1:1 de carbono e hidrogénio no novo composto, chamoulhe o que se pode traduzir como «hidrogénio carboretado». Uns anos mais tarde, o benzeno foi
isolado da resina balsâmica de algumas árvores, conhecida por «benzoina». Mitscherlich, que
fez a descoberta, decidiu chamar benzina ao composto, mas este nome, tal como o termo
alternativo benzol, não teve aceitação unânime por parecer incluir o composto na família dos
alcalóides ou dos álcoois. O nome hoje em dia consagrado deve-se a Viktor Meyer. Auguste
Laurent, um dos pioneiros da teoria atómica moderna, sugeriu mudar o nome para «phene»
(feno), do grego phainen que significa brilho ou brilhar. Embora o nome não tenha «pegado»
para designar o composto propriamente dito, persiste no nome de alguns derivados do
benzeno, como os compostos fenólicos, no nome de compostos como o fenantreno, e na
designação fenilo aplicada ao radical -C6H5.
Em 1834, o químico Edilhardt Mitscherlich determinou a fórmula molecular do benzeno como
sendo C6H6. Durante quatro décadas, a estrutura do benzeno permaneceu um desafio para os
químicos que não conseguiam descobrir como ligar seis átomos de carbono e seis átomos de
hidrogénio e muito menos explicar as propriedades anómalas do benzeno no que respeita à
sua reactividade.
Em 1865, o químico alemão Friedrich August Kekulé, que se distinguiu como um dos mais
importantes químicos da época, propôs uma estrutura cíclica para o benzeno. Estra estrutura,
como o próprio reconheceu num discurso em Berlim, por ocasião do 25º aniversário do anúncio
da fórmula estrutural do benzeno, em 1890, (Theodor Benfey, Journal of Chemical Education,
vol.35, 1958, p.21), foi desenvolvida após um sonho com átomos de carbono em que no meio
de vários movimentos estes se dispunham como uma cobra que mordia a própria cauda. Mas
esta estrutura cíclica, com três ligações duplas, não explicava a reactividade química do
benzeno e um ano depois Kekulé propõe que o benzeno deveria ser descrito não com uma
mas sim duas estruturas em equílibrio rápido com alternância das ligações duplas (Fig 1).
Figura 1 - Estruturas de Kekulé para o benzeno.
As estruturas de Kekulé não explicavam a estabilidade especial do benzeno, nomeadamente
não explicavam porque razão a hidrogenação do benzeno em ciclohexano (C6H12) libertava
menos calor do que o esperado, isto é, uma vez que no benzeno há três ligações duplas, a
hidrogenação destas deveria libertar 360 kJ.mol-1, o equivalente a três vezes o calor de
hidrogenação do ciclohexeno (C6H10) com apenas uma ligação dupla (Fig. 2). Assim, o
benzeno
parecia
possuir
uma
estabilização
adicional
de
150
kJ.mol -1.
Figura 2 - Hidrogenação do ciclohexeno e do benzeno.
Esta estabilização foi explicada por Linus Pauling em 1931, ano em que este propôs a teoria da
ressonância para explicar a estabilidade especial de compostos como o benzeno, moléculas
designadas aromáticas por razões históricas.
O adjectivo «aromático» é utilizado por químicos orgânicos em relação a compostos que
apresentam uma baixa relação hidrogénio/carbono, isto é, apresentam um grau de insaturação
elevado, mas que não reagem como o esperado com agentes oxidantes. O termo surgiu após
se ter verificado que certas substâncias naturais encontradas na casca da árvore da canela,
nas vagens de baunilha ou em sementes de anis, continham compostos fragrantes com
reactividade inesperada. A casca da canela, por exemplo, contém um composto aromático na
acepção corrente do termo de fórmula C9H8O, denominado cinamaldeído . Este composto com
baixa razão hidrogénio/carbono apresenta uma baixa reactividade química quando comparada
com a reactividade típica de alcenos e cicloalcenos. Nomeadamente por tratamento com uma
solução quente de permanganato dá origem a um composto de fórmula C 7H6O2, hoje em dia
denominado ácido benzóico, que pela fórmula molecular apresenta um elevado número de
ligações duplas. Estas são anormalmente pouco reactivas e o ácido benzóico pode ser
convertido em benzeno, igualmente inerte quimicamente.
Pauling propôs que o benzeno era um híbrido de ressonância das duas estruturas de Kekulé,
chamadas contributores de ressonância, mas que nenhuma delas representava de facto o
benzeno já que neste composto as ligações π estariam deslocalizadas sobre todo o anel
benzénico. Não havia assim um equilíbrio rápido entre as duas estruturas com a ligação dupla
localizada alternadamente entre todos os carbonos do anel mas sim um ligação de ordem 1.5
entre estes. A estabilização extra do benzeno em relação ao ciclohexeno foi atribuída a uma
energia de ressonância que estabilizaria o benzeno e restantes compostos aromáticos.
Quer os heterociclos quer derivados de polienos cíclicos são compostos ubíquos na Natureza,
tanto que um deles foi chamado ubiquinona (igualmente designado coenzima Q10 nos
humanos), uma benzoquinona presente em praticamente todas as células (naquelas que
possuem mitocôndrias, onde participa nos processos de produção de ATP). São igualmente
muito abundantes os aldeídos derivados de ácidos benzóicos, que são constituintes dos óleos
essenciais de muitas plantas, e os compostos fenólicos que englobam desde moléculas
pequenas até compostos poliméricos com graus variáveis de polimerização, como sejam
taninos, ligninas e polímeros de
leucoantocianidinas e catequinas (por exemplo, os
teorubígenos e teoflavinas do chá preto).
Os polifenóis constituem um grupo muito
diversificado de compostos químicos encontrados no mundo vegetal, que têm merecido a
atenção do público em geral nas últimas décadas devido à descoberta das suas propriedades
anti-oxidantes - são sequestradores (scavengers) de radicais livres, o que inibe inúmeras
doenças mediadas por estas espécias. Os polifenóis incluem cumarinas, flavonóides, flavonas,
flavonóis (3-hidroxiflavonas ou catequinas), chalconas, isoflavonas e ácidos fenólicos e estão
presentes nos vegetais na forma livre ou ligados a açúcares e proteínas.
Grafenos e outras formas de carbono sp2
O coroneno e o coranuleno são hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs) com seis anéis
condensados. Ambos os compostos apresentam uma razão C/H = 0.5, todos os átomos de
carbono apresentam hibridação sp2 mas enquanto o coroneno apresenta apenas anéis em C6,
no coranuleno existe um anel C5 central ligado a seis anéis C6 (Fig. 1). O coroneno é
completamente planar enquanto o coranuleno é ligeiramente curvo, em forma de cálice.
Figura 1 - Estrutura do a) coranuleno, C20H10; b) do coroneno, C24H12.
Se se estender a estrutura do coranuleno adicionando mais cinco anéis C6 e cinco anéis C5, a
curvatura da molécula aumenta e continuando a adição de mais anéis à estrutura esta
eventualmente fecha numa esfera de átomos apenas de carbono. Esta família de formas
elementares de carbono foi descoberta em 1985 por Harold Kroto, Robert Curl e Richard
Smalley, e foi baptizada de fullerenos, em honra de Buckminster Fuller, que desenhou a
biosfera do Pavilhão norte-americano na Exposição Mundial de 1967 (na Ile Sainte-Helene em
Montreal), que os inspirou na proposta da estrutura do C60, o primeiro membro da família ser
descoberto.
Figura 2 - Estrutura de a) «Meio» C60; b) C60.
Depois da descoberta do C60 foi isolado um fullereno igualmente estável de fórmula C70,
seguido de outros compostos de menor estabilidade: C32, C44, C50 e C58. Esta série de
moléculas «ocas» de forma esférica foi crescendo e conhecem-se fullerenos com 240, 540 ou
960 átomos de carbono na sua estrutura, todas possuindo 12 anéis em C5 e um número
variável de anéis em C6. Dentro do espaço vazio do fullereno podem ser encapsuladas outras
moléculas (Fig. 3).
Figura 3 - Uma «cebola» de fullerenos. Na imagem são representados três fullerenos encapsulados:
C540, C240 e C60.
Em 1991, pouco depois da descoberta dos fullerenos, Sumio Iijima demonstrou a existência de
outra família de formas elementares de carbono, os nanotubos. O nome deve-se ao facto de
estes compostos de carbono terem diâmetros da ordem de um nanómetro (nm). Um nanotubo
pode ser visualizado como dois «meios» de C60 com um cilindro de anéis C6 no meio. Estes
cilindros podem ser muito longos. de tal forma longos que muitos se lhes referem como sendo
folhas de grafeno «enroladas».
Figura 4 - a) Nanotubo em crescimento com um cilindro de apenas três anéis C6. b) Nanotubo como
folha de grafeno enrolado.
O termo grafeno foi cunhado por André Geim que apresentou uma nova classe de materiais
com interesse na área da electrónica - cristais elementares bidimensionais (popup). O grafeno
é uma «folha» com a espessura de um átomo que essencialmente consiste na adição de anéis
C6 ao coroneno. A grafite é assim constituída por várias folhas de grafeno empilhadas e
ligadas por forças intermoleculares (Fig. 5).
Figura 5 - a) Coroneno com uma «camada» de anéis C6 envolvente b)
largura de 4 anéis benzénicos c) Grafeno d) Grafite.
«Fita» de grafeno com uma
O diagrama de bandas de uma folha de grafite, com um número muito elevado de átomos N,
pode ser deduzido de forma qualitativa partindo de um átomo de carbono em hibridação sp 2 e
considerando a interferência das orbitais de todos os átomos (Fig. 6).
Figura 6 – Diagrama de bandas de uma folha de grafite.
Tal como no diamante, a interferência das orbitais híbridas sp2 dá origem a duas bandas muto
estreitas, a banda ligante sp2 totalmente preenchida e a banda anti-ligante sp2* vazia. A
interferência das orbitais pz dá origem a uma banda semipreenchida , com energia situada
entre as duas bandas sp2. Assim, enquanto o diamante é um isolador, o grafeno deve
apresentar um comportamente condutor em que a condução é assegurada pelos electrões
deslocalizados sobre toda a folha de grafite.
(popup:
A electrónica convencional baseada no silício está prestes a atingir os
limites da miniaturização fisicamente possível. O silício perde estabilidade na
escala nano e os circuitos electrónicos actuais já têm componentes com
dimensões da ordem das dezenas de nanómetros. As novas formas de
carbono, grafenos e nanotubos, têm gerado um interesse enorme na
comunidade científica devido às suas propriedades eléctricas únicas que os
tornam candidatos muito fortes na substituição do silício em nanoelectrónica.
Por exemplo, já foi construído um nanorádio que consiste num único nanotubo
de carbono montado numa base de tungsténio. O grafeno por seu lado, já
demonstrou o seu potencial na área de nanotransístores, embora se preveja
ser necessário esperar uns anos até à comercialização dos primeiros circuitos
integrados baseados em grafeno e não silício.
Por outro lado, o preço crescente da energia levou à emergência de um novo
paradigma, a chamada electrónica orgânica, que assenta no baixo custo do
processamento e na possibilidade de manipulação química para atingir as
propriedades desejadas no material em causa. Os materiais semicondutores
usados nesta tecnologia são baseados em HAPs e seus derivados,
por
exemplo utilizando moléculas como o pentaceno ou polímeros de fluoreno.Uma
vez que os semicondutores orgânicos podem ser concebidos de modo a ser
solúveis em solventes comuns, podem ser usadas tecnologias de produção
como impressão a jacto de tinta ou estampagem.)
Links externos:
http://www.physorg.com/news64239590.html
http://www.physics.berkeley.edu/research/zettl/projects/nanoradio/radio.html
http://www.eetimes.com/news/latest/showArticle.jhtml?articleID=207400803