do iza Critérios de parametrização do HÓRUS-Especializado para o PCDT de: Doença de Wilson - Portaria SAS/MS nº 1318 - 25/11/2013 e SIGTAP/SUS ial Crit. Inclusão Obrigatório: Paciente deverá apresentar obrigatoriamente o critério abaixo: Paciente com 4 ou mais pontos no Escore para Diagnóstico de Doença de Wilson, conforme PCDT pe c Crit. Exclusão: Paciente será excluído caso apresente a condição abaixo: Contra-indicação ou hipersensibilidade ao medicamento Crit. para suspensão de tratamento: Paciente deverá suspender o tratamento caso apresente uma das situações abaixo: Todos os medicamentos -E s Interromper tratamento medicamentoso em caso de ausência de benefício com o tratamento Penicilamina trit op ara oH ÓR US Interromper tratamento em caso de proteinúria Interromper tratamento em caso de redução da depuração da creatinina endógena Interromper tratamento em caso de cilindros com hemácias ou leucócitos ao exame qualitativo de urina Interromper tratamento em caso de leucopenia Interromper tratamento em caso de trombocitopenia Interromper tratamento em caso de anemia aplásica Interromper tratamento em caso de síndrome nefrótica Interromper tratamento em caso de síndrome de Goodpasture Interromper tratamento em caso de síndrome miastênica Interromper tratamento em caso de síndrome semelhante ao lúpus eritematoso sistêmico Interromper tratamento em caso de reações alérgicas com febre Interromper tratamento em caso de artralgias Interromper tratamento em caso de linfadenopatia generalizada Interromper se nos primeiros 7 a 10 dias de tratamento houver desenvolvimento de reação febril, com rash cutâneo e proteinúria Medicamentos - Qtd máx (dose atq) - Tempo máximo de tratamento 06.04.56.001-0 - PENICILAMINA 250 MG (POR CAPSULA) - 186 Exceções da regra das F.O. xxx CID E83.0 Distúrbios do metabolismo do cobre Exames obrigatórios para solicitação res xxx Exames para solicitação condicionados a situação clínica do paciente, conforme PCDT Todos os medicamentos Us o Cópia do teste de Coombs direto (TCD) Cópia do exame de dosagem de Cobre urinário Cópia do exame da concentração Hepática de cobre do iza Cópia do laudo de Biópsia hepática corado com rodanina Cópia do exame de dosagem de Ceruloplasmina Cópia de exame genético para análise de mutações cromossômicas ial Penicilamina pe c Cópia do exame de Taxa de filtração glomerular (resultado do clearence de creatinina ou calculável pela creatinina sérica) Documentos obrigatórios para solicitação Descrição clínica detalhada se paciente possui sintomas psiquiátricos e mutações cromossômicas típicas da doença de Wilson -E s Termo de Esclarecimento e Responsabilidade - TER Documentos para solicitação condicionados a situação clínica do paciente, conforme PCDT Us o res trit op ara oH ÓR US Cópia de laudo oftamológica descrevendo presença de anéis de Kayser-Fleisher na córnea