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Química
Tema: Isomeria
QC.14 – Isomeria geométrica
Exercícios de assimilação
01.(UFMG) Considere as substâncias com as estruturas
I
II
OH
III
06.(UFRS) Assinale, entre os seguintes compostos, o que
pode apresentar isomeria espacial.
a)H2C=CHC
b)CH2CBr
c)CH2C – CH2C
d)CHC=CHC
e)CH2C – CH2Br
OH
OH
Reprodução proibida. Art. 184 do Código Penal e Lei 9.610 de 19 fevereiro de 1998.
IV
O
Com relação a essas substâncias, todas as alternativas
estão corretas, exceto:
a)I e IV são isômeros de função.
b)I e II são isômeros de posição.
c)II e III são isômeros de cadeia.
d)I e III apresentam isomeria geométrica.
e)II e III contêm átomo de carbono quiral.
07.(UFPE) A molécula de retinal está envolvida diretamente
no mecanismo da visão e identificação de cores. Na
presença de luz, o retinal sofre a seguinte reação química:
hv
CHO
02.(PUC – PR) Dados os compostos
I.2-buteno
II.1-penteno
III.ciclopentano
IV.1,2-dicloro-ciclobutano
Sobre esta equação química, pode-se afirmar que
a)representa uma reação de isomerização cis-trans ou E-Z.
b)representa uma reação de isomerização R-S.
c)representa uma reação de óxido-redução.
d)representa uma reação ácido-base.
e)não está corretamente balanceada.
quais apresentam isomeria geométrica:
a)Apenas I e IV.
b)Apenas I e II.
c)Apenas II e III.
d)Apenas I, II e III.
e)I, II, III e IV.
03.(UEL – PR) Dentre as seguintes substâncias, qual
apresenta isomeria espacial?
a)H3C – CH = C2H5
b)CH3 – CH2 – CH2 – C
c)H – C ≡ C – H
d)CH3 – NH2
e)CH3 – CH2 – CH2 – CH3
04.(UECE) Observe, atentamente as estruturas.
C
HH
HH
C
H
H
H
H
H
CH3
Elas são isômeros
a) por metameria.
b)geométricos.
c)funcionais.
d)por tautomeria.
H3C
H
H
H
08.(UFPI) Pesquisas na UFC revelaram que um dos
principais componentes da flor de macela, comercializada
em ervanários populares para problemas estomacais e do
fígado, é o Ácido centipédico, cuja estrutura é dada a seguir.
Escolha a opção correta, relacionada com a estereoquímica
da ligação dupla que não se encontra conjugada com a
carboxila e possui somente um grupo metila.
H
H
H
H3C
H3C
O
CO2H
CH3
a) Configuração Trans (ou E na nomenclatura mais
moderna)
b) Configuração Cis (ou Z na nomenclatura mais
moderna)
c) Por causa dos dois carbonos metilênicos não há isomeria
nessa posição.
d) Por causa dessa dupla ligação o composto só apresenta
isomeria óptica.
e) Nesta dupla há um exemplo claro de tautomeria.
A imagem a seguir refere-se a próxima questão:
05.(Vunesp – SP) Apresenta isomeria geométrica
a)2-penteno.
b)1,2-butadieno.
c)propeno
d)tetrabromoetileno
e)1,2-dimetilbenzeno
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CHO
hv
OH
OH
NEROL
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GERANIOL
09.(UFC)
O aroma dos perfumes, geralmente, resulta de misturas
de compostos químicos. Moléculas com estruturas
químicas semelhantes não possuem necessariamente
aromas similares. Nerol e geraniol, por exemplo, cujas
estruturas estão representadas na imagem anterior, são
constituintes naturais de perfumes e exalam diferentes
aromas.
Com relação às moléculas anteriormente representadas, é
correto afirmar que nerol e geraniol são isômeros
a)óticos.
b)de posição.
c)de compensação.
d)geométricos.
e)de função.
10.(Cesgranrio) Considere os compostos:
I. Buteno -2
II. Penteno -1
III. 1,2 - Dimetil Ciclopropano
IV.Ciclobutano
Reprodução proibida. Art. 184 do Código Penal e Lei 9.610 de 19 fevereiro de 1998.
Em relação à possibilidade de isomeria cis-trans, pode-se
afirmar que:
a)aparece apenas no composto I.
b)ocorre em todos.
c)ocorre somente nos compostos II e IV.
d)aparece somente nos compostos I e III.
e)só não ocorre no composto I.
Gabarito:
01.D
02.A
03.A
04.B
05.A
06.D
07.A
08.A
09.D
10.D
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