Trabalho de Recupe Trabalho de Recuperação Final

Nome
Nº
Turma 1T3QUAC
Nome do Professor Roberval Silva
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/ 16
Nome da Disciplina:
QUÍMICA ORGÂNICA
Trabalho de Recuperação Final 2016
Valor do trabalho: de zero a dois pontos: Conteúdo: Nomenclatura e isomeria.
1. (Unesp) A anfetamina é utilizada ilegalmente como "doping" nos esportes. A molécula de
anfetamina tem a fórmula geral onde X é um grupo amino, Y é um radical metil e Z é um
radical benzil.
a) Escreva a fórmula estrutural da anfetamina.
b) Qual o tipo de isomeria que ocorre na molécula de anfetamina? Quais são as fórmulas
estruturais e como são denominadas os isômeros?
2. (Unesp)
a) A gasolina contém 2,2,4-trimetilpentano.
trimetilpentano. Escreva sua fórmula estrutural.
b) O estimulante benzidrina apresenta a fórmula:
Escreva o nome do composto, segundo a nomenclatura oficial.
3. (Unesp) Considere os compostos de fórmula:
a) Classifique cada um deles como saturado ou insaturado, alifático ou aromático.
b) Escreva os nomes desses compostos, utilizando a nomenclatura oficial.
4. (Cesgranrio) A qualidade uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem.
Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta, no motor, como uma
mistura contendo 80% de isooctano e 20% de heptano. Observe a estrutura do isooctano:
De acordo com a nomenclatura IUPAC, esse hidrocarboneto é o:
a)
b)
c)
d)
e)
iso - propil - pentano.
n - propil - pentano.
2,4,4 - trimetil - pentano.
2,2,4 - trimetil - pentano.
trimetil - isopentano.
5. (Uel) Qual a fórmula estrutural do 2,3 - dimetil – butano?
6. Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de
um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas
diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde
um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que
estes compostos são isômeros
a)
b)
c)
d)
e)
geométricos.
ópticos.
de posição.
de cadeia.
de função.
7. Dada a estrutura abaixo:
Para torná-la opticamente ativa, o R deverá ser:
a)
b)
c)
d)
e)
-H ou –NH2
–CH3 ou -NH2
–CH3 ou -CH2CH3
-H ou –CH3
-CH2CH3 ou -NH
8. Qual das substâncias a seguir apresenta isomeria geométrica?
a)
b)
c)
d)
e)
Ciclo-propano.
Ciclo-buteno.
Ciclo-pentano.
Ciclo-hexano.
Benzeno.
9. Considere as fórmulas estruturais seguintes:
I. CH2(OH) - CH2(OH)
II. CH3 - CH(OH) - CH2 – CH3
III. CH2(OH) - CH = CH – CH3
IV. CH2(OH) - CH = CH2
Há isômeros ópticos e isômeros geométricos, respectivamente, nos compostos representados
por:
a)
b)
c)
d)
e)
I e II
I e IV
II e III
II e IV
III e IV
10. Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a)
b)
c)
d)
e)
Flúor-cloro-bromo-metano
1,2-dicloro-eteno
Metil-propano
Dimetil-propano
Normal-butanol