Mafalda Nuñez Teixeira de Oliveira Manifestações Orais associadas

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Mafalda Nuñez Teixeira de Oliveira
Manifestações Orais associadas ao consumo da droga de abuso MDMA
Universidade Fernando Pessoa
Faculdade Ciências da Saúde
Porto, 2016
Mafalda Nuñez Teixeira de Oliveira
Manifestações Orais associadas ao consumo da droga de abuso MDMA
Universidade Fernando Pessoa
Faculdade Ciências da Saúde
Porto, 2016
Mafalda Nuñez Teixeira de Oliveira
Manifestações Orais associadas ao consumo da droga de abuso MDMA
“Trabalho
apresentado
à
Universidade
Fernando Pessoa como parte dos requisitos
para obtenção do grau de Mestre em
Medicina Dentária.”
______________________________________
Resumo
O uso para fins ou meios festivos de lazer da droga ilícita MDMA, também chamado de
Ecstasy ou Moly, tem vindo a aumentar drasticamente em Portugal e no Mundo. Esta
situação desafia os profissionais de saúde para vários parâmetros na saúde oral e geral.
O objetivo desta dissertação visa avaliar e descrever as lesões e patologias na cavidade
oral que estão relacionadas com o consumo da substância ilícita MDMA. As
consequências para a cavidade oral podem ser a xerostomia, o bruxismo, as cáries
rampantes, a doença periodontal, o desgaste e a erosão dentária, e as lesões dos tecidos
moles. Os indivíduos consumidores podem apresentar carências nutricionais e um
estímulo aumentado à dor. A gestão do prognóstico e o tratamento realizado aos
consumidores de MDMA, pois afeta vários órgãos e sistemas no corpo humano, requer
uma abordagem multidisciplinar que inclui educação, prevenção e tratamento
integrados.
Esta revisão bibliográfica teve com base artigos publicados em revistas científicos e
monografias disponíveis em vários motores de busca. As palavras-chave usadas foram:
“ecstasy”, “MDMA”, “oral manifestations”, “oral health”, “substance abuse”, ”overdose
treatment”, “xerostomia” e “methamenfetamine” e a sua conjugação.
As situações orais, perante as mais prevalentes comorbidades patogénicas relacionadas
com o MDMA e outras dependências ilícitas, necessitam de mais atenção e reforço em
relação à prática clínica e aos serviços de saúde. Uma das dificuldades para o tratamento
correto destes indivíduos é a falta de informação sobre o assunto referente à prática na
clínica dentária. A omissão sobre o consumo por parte do paciente bem como de uma
recaída no uso, apresentam dúvidas sobre o fator em causa ou até mesmo no
diagnóstico. São, muitas vezes, os Médicos Dentistas os primeiros a terem a
oportunidade de diagnosticar o aparecimento de possíveis alterações surgidas em
virtude do consumo de MDMA.
v
Abstract
Use for purposes or festive leisure facilities of illicit drug MDMA, also called Ecstasy
or Moly has been increasing constantly and sharply in Portugal and the World. This
challenges health professionals to various parameters in the oral and general health.
This work aimed to make a detailed review of the literature based on oral complications
or manifestations associated with illicit drug MDMA. The consequences for the oral
cavity may be xerostomia, bruxism, the rampant caries, periodontal disease, wear and
dental erosion, the soft tissue injuries and oro-facial problems. Individuals’ consumers
may have nutritional deficiencies and an increased incentive to pain. The management
of the prognosis and treatment addressed to MDMA consumers because it affects
various organs and systems in the human body requires a multidisciplinary approach
that includes education, integrated prevention and treatment.
This literature review was based on articles published in scientific journals and
monographs available in various search engines. The key words used were: "ecstasy",
"MDMA", "oral manifestations", "oral health", "substance abuse", "treatment
overdose", "dry mouth" and "methamenfetamine", and their combination.
Oral situations before the most prevalent pathogenic comorbidities related to MDMA
and other illicit dependencies require more attention and strengthening in relation to
clinical practice and health services. One of the difficulties for the correct treatment of
these individuals is the lack of information on the subject related to the practice in the
dental clinic. Omitting the consumption by the patient as well as the use of a relapse,
have questions about the factor in question or even at diagnosis.
However, they will often be dentists the first to have the opportunity to diagnose the
onset of possible changes arising due to the consumption of MDMA.
vi
Dedicatória
Tributo este trabalho às pessoas mais importantes da minha vida,
Por tudo o que me ensinaram e guiaram,
Pelo apoio incondicional e infindável.
vii
Agradecimentos
À minha professora Inês Guimarães, por toda a dedicação e apoio para a construção
deste trabalho.
Aos restantes professores por todo o trabalho dedicado aos seus alunos durante o meu
percurso académico.
E em principal, à minha família e amigos por todo o apoio irrestrito
viii
Índice Geral
I.
Introdução .................................................................................................................. 1
II.
Revisão da Literatura ................................................................................................. 5
1.
Materiais e Métodos .............................................................................................. 5
2.
Perspetiva Histórica e prevalência do MDMA...................................................... 5
3.
Efeitos farmacológicos e a sua Toxicidade ........................................................... 8
i.
Mecanismos de acção no Sistema Nervoso Central .............................................. 8
ii.
Farmacocinética e formas de apresentação ........................................................... 9
iii.
Neurotoxicidade em humanos ............................................................................. 10
4.
Manifestações e Patologias Orais devido ao consumo de MDMA ..................... 13
i.
Xerostomia e erosão dentária .............................................................................. 14
ii.
Bruxismo e atrição dentária................................................................................. 16
iii.
Mucosa Oral ........................................................................................................ 18
iv.
Sistema salivar .................................................................................................... 18
v.
Cárie Rampante ................................................................................................... 19
vi.
Periodontite associada à gengivite ...................................................................... 20
vii.
Outros aspectos orofaciais................................................................................... 21
5.
Gravidez e o consumo excessivo do MDMA ...................................................... 21
6.
Tratamento abordado na clínica dentária associada à Saúde Oral ...................... 23
III.
Conclusão ................................................................................................................ 29
IV.
Referências Bibliográficas ....................................................................................... 31
ix
Índice de Abreviaturas
ADHD: Attention Deficit Hyperactivity Disorder – Transtorno de Défice de Atenção e
Hiperatividade.
ATM: Atriculação Temporomandibular.
BHE: Barreira Hematoencefálica.
Cmáx: Concentração máxima.
DA: Dopamina.
DAT: Transportador da dopamina.
EMCDDA: European Monitoring Centre for Drugs and drug Addiction.
5-HT: 5-hidroxitriptamina, serotonina.
5-HTT: Transportador da serotonina.
MAO: Monoamina oxidase.
MDMA: 3,4-metilenodioximetanfetamina.
NE: Noradrenalina, norepinefrina.
NET: Transportador da noradrenalina.
SNC: Sistema Nervoso Central
SNP: Sistema Nervoso Periférico
TPH: Enzima Triptofano Hidroxilase.
UNODC: United Nations Office on Drugs and Crime.
VMAT Transportador vesicular monoaminérgico.
x
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
I.
Introdução
De acordo com Organização Mundial de Saúde, qualquer substância considerada como
“droga de abuso”, que inserida no sistema por uma indeterminada via de administração,
vai modificar uma ou mais das suas funções, podendo provocar uma adulteração da
atividade natural do Sistema Nervoso Central (SNC) sendo esta capaz de criar
tolerância, dependência psicológica, física ou ambas. A legislação atual define as várias
drogas como legais e ilegais, independentemente das alterações que estas provoquem ao
corpo humano (Muñoz,et al., 2005).
O uso compulsivo de fármacos ou substâncias ilícitas torna-se numa perturbação
complexa, determinada por uma procura irrefreável, e por vezes descontrolada dos
mesmos. No entanto, o seu hábito persiste mesmo defronte dos efeitos negativos.
Estudos epidemiológicos indicam que este fenómeno tem obtido um dilema
dimensional na saúde pública. Entre as complicações e patologias mais influentes na
Saúde Oral deparamos com as doenças associadas a substâncias ilícitas (Barros &
Pillon, 2006; Alves, Nai& Parizi, 2013).
Qualquer fármaco utilizado de forma legal ou ilegal, possui uma capacidade
perturbadora sobre os tecidos orais (Colodel et al., 2008; Alves, Nai, & Parizi, 2013).
As complicações para a Saúde Oral, entre os consumidores de substâncias ilícitas,
englobam uma gravidade e importância tal, que necessitam de abranger programas de
cuidados dentários, considerando os serviços de saúde em geral (Shekarchizadeh et al.,
2013).
Contudo estes sistemas necessitam de várias abordagens, tais como, educação,
prevenção e tratamento. Porém, tanto no recebimento de serviços como no fornecimento
destes, expõe múltiplos desafios (Charnock et al., 2004; Robinson, Acquah& Gibson,
2005; Shekarchizadeh et al., 2013).
Desta forma e conforme Alves, Nai & Parizi, 2013, relata que existe uma escassa falta
de conhecimento em relação à área da medicina dentária, para auxiliar o procedimento
dos especialistas “frente a um dos maiores problemas de saúde pública, que afeta tanto
diretamente quanto indiretamente a qualidade de vida dos usuários e seus familiares”.
A substância de abuso ilícita, 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA; “Ecstasy”,
“Molly”) provém de uma anfetamina psicoativa sintética, usada no presente, para fins
lúdicos em vários países (UNODC, 2013). São psicostimulantes que atuam no SNC e
1
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
podem conduzir a consequências drásticas tanto ao nível do comportamento fisiológico,
como psicológico (Itzhak & Achat-Mendes, 2004).
Esta substância foi patenteada em 1914 pela empresa farmacêutica alemã Merck (Brand,
Dun, & Niew Amerongen, 2008). Sendo esta, submetida como um anorexigénio. Não
foi sintetizada com propósitos de “party drugs” até à sua recreação nos anos 80 (Asser
& Taba, 2015).
No entanto, estas substâncias eram aproveitadas para tratar em abundância perturbações,
incluindo depressões, distúrbios de humor, congestão nasal, obesidade, e transtorno do
deficit de atenção e hiperatividade (ADHD) (Asser & Taba,2015) da narcolepsia e da
obesidade (Advokat, 2007; Leite, 2011) ou até mesmo autismo (Danforth et al., 2015).
Durante os anos 70 e 80 a produção ilegal de MDMA iniciou-se na Califórnia (Estados
Unidos da América), sendo esta cada vez mais popular e mais comum entre os jovens,
em festas ocasionais, ou seja, para uso recreativo (Cole & Sumnall, 2003; Brand, Dun &
Niew Amerongen, 2008).
Vários psicostimulantes originam consequências no mecanismo patofisiológico,
incluindo “alteração do sistema monoaminérgico, stress oxidativo, disfunção
mitocondrial e excitotocicidade,neuroinflamacão,problemas na barreira hematoencefálica, e um dano na formação do tecido nervoso” (Gonçalves, Baptista, & Silva,
2014; Asser & Taba,2015).
O MDMA é consumido oralmente ou invulgarmente na forma inalada ou injetada,
podendo provocando “euforia, alucinações, ansiedade, inquietação, distúrbios na
marcha, síndrome das pernas inquietas, encerramento da mandíbula e ausência de
apetite. Os efeitos somem normalmente após 24h porém em usos prolongados, afeta o
desempenho da memória e concentração, doença mental, depressão, ansiedade,
tremores e perda de peso” (Asser & Taba,2015).
As manifestações orais causadas pelo uso de MDMA, de importância na área da
Medicina Dentária, são maioritariamente o bruxismo, o espasmo muscular, as lesões de
tecidos moles e duros, assim como a xerostomia e a doença periodontal. No entanto, em
conjunto com álcool, pode levar a uma disfunção no Sistema Imunológico (Brand,
Dun& Niew Amerongen, 2008; Alves et al., 2013).
Estes efeitos nocivos levam a consequências resultantes num nível elevado de índice de
CPOd (dentes cariados, perdidos ou obturados por dente), halitose, estomatite, queilite
angular, gengivite ou distúrbios periodontais severos, que aparentam estar relacionados
2
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
com carências nutricionais e descuido de higiene pessoal (Brand, Dun& Niew
Amerongen, 2008; Alves et al., 2013).
Estas situações apresentam-se então devido a um retrato de um autocuidado
negligenciado e, embora se torne comum entre os toxicodependentes, desprezam os
cuidados de saúde em geral.
São situações em que os indivíduos permitem um avanço no estágio da doença, com a
apresentação de sintomas graves, arriscando a agravar o procedimento/tratamento de
eleição (Santolaria-Fernández et al., 1995; Robinson, Acquah& Gibson, 2005;
Shekarchizadeh et al., 2013).
Também é importante salientar que a exposição do MDMA em mães gestantes, na
condição pré-natal, aumenta o risco de desenvolver graves problemas em crianças até
aos 12 meses de gestação, tal como, um débil desenvolvimento a nível motor e mental
(Asser & Taba, 2015; Singer et al., 2012).
O objetivo deste artigo monográfico visa avaliar e concluir as condições e patologias na
cavidade oral, estabelecendo uma relação com o consumo da substância ilícita - o
MDMA.
A escassez nos cuidados de higiene oral, a má alimentação, e os problemas psicológicos
e sociais dos toxicodependentes amplia o processo de degradação física e mental do
indivíduo, trazendo problemas que influenciam a autoestima.
É nas clínicas, centros de saúde e consultórios dentários, que se deve iniciar quer a
prevenção e a motivação, quer os tratamentos a pessoas toxicodependentes. Tendo em
conta, a informação obtida atualmente, não podemos “fechar os olhos” a estes tipos de
causas e consequências demonstradas pelas drogas de abuso, no geral. Sendo o meio
oral, um dos locais mais acometidos destes problemas, saber qual é a melhor forma de
atuação, é mais um passo importante para a sua reabilitação oral e concomitantemente
para a saúde em geral.
Esta droga ilícita afeta vários mecanismos, sistemas e funções no organismo molecular
e celular biológico, tendo já sido documentados estudos em animais, e estudos em
humanos, em vários contextos.
Este trabalho abrange a realização de um estudo aprofundado em literatura e pesquisas
bibliográficas, tendo em consideração as publicações científicas mais recentes. A
revisão bibliográfica apresenta uma síntese em geral, de aspetos históricos, do
mecanismo de ação desta substância, bem como as suas formas de apresentação e
farmacocinética, complementado por uma exploração mais profunda sobre as
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Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
manifestações orais apresentadas por estes consumidores, do tratamento adequado e as
melhores formas de atuação clínica no consultório dentário.
4
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
II.
Revisão da Literatura
1. Materiais e Métodos
Esta tese monográfica fundamenta-se na investigação bibliográfica de artigos
publicados em diversas revistas e jornais, disponíveis em motores de busca on line
nomeadamente Pubmed, Science Direct e Rcaapbem como o Bdigital.ufp, utilizando as
palavras chave “ecstasy”, “MDMA”, “oral manifestations”, “oral health”, “substance
abuse”,”overdose treatment”, “xerostomia” e “methamenfetamine” e a sua combinação.
Foram analisados artigos científicos de revisão bibliográfica, revisão sistemática, metaanálise e estudos observacionais, investigados praticamente na língua inglesa, espanhola
e portuguesa. No sentido de alcançar um esclarecimento o mais atualizado possível, por
parte dos investigadores, a pesquisa concluída foi abordada numa forma ampla
relativamente à informação de notória acuidade em referência ao tema, por motivo
também de muita informação não ser esclarecedora ou a existência de omissão em
vários aspetos.
Dos vários artigos pesquisados, estes foram selecionados pelo título, depois pela leitura
do resumo e por último pela leitura do artigo na íntegra. Após estes critérios foram
selecionados alguns artigos para a elaboração desta tese, por serem os mais relacionados
com o tema. Os critérios de exclusão foram os que não contemplaram informação
relevante para o tema, os que estavam em idiomas diferentes daqueles definidos
anteriormente ou os que não estavam disponíveis na sua íntegra. No total foram obtidos
142artigos. Destes, com base na leitura do título e respetivo resumo, foram incluídos
105 artigos. Após a leitura dos artigos selecionados na íntegra foram ainda excluídos 37
artigos, por não se enquadrarem nos objetivos deste trabalho ou por não ser possível ter
acesso.
2. Perspetiva Histórica e prevalência do MDMA
De acordo com Danforth et al., 2015 (cit. in Grob and Poland, 1995), o MDMA,
conhecida como uma droga de rua Ecstasy ou Molly é um composto psicoativo com
estruturas similares às anfetaminas em conjunto com alucinogénio. É uma substância
sintetizada em laboratório que não existe organicamente na natureza.
5
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
“Há cerca de 5 milénios que as propriedades estimulantes da efedrina, alcalóide
extraído da planta Ephdra vulgaris, eram reconhecidas e descritas pela medicina
chinesa“ (Cho, 1990; Leite, 2011).
Já são longas as décadas que as propriedades estimulantes das finilsopropilaminas são
dominadas, este constituinte envolve a efedrina, a anfetamina e seus análogos. Através
de uma procura de derivados sintéticos paralelos aos da efedrina, a indústria
farmacêutica sintetizou a anfetamina (Silva & Tavares,1999; Leite, 2011).
A 3,4 -metilenodioximetanfetamina, foi sintetizada quimicamente pela primeira vez na
Alemanha, em 1912. Concebida pela firma farmacêutica Merck que a designou como
“metilsafrilamina”, e patenteada em 1914 como um subproduto químico, que foi
encontrado enquanto a Merck estava tentando desenvolver um vasoconstritor para
estancar o sangramento (Freudenmann, Öxler&Bernschneider-Reif, 2006; Leite, 2011).
Os primeiros indícios farmacológicos aprovados, analogamente ao MDMA, sucederam
no ano 1927 nos laboratórios da Merck, sendo este estudado novamente mais tarde, em
1953, mas apenas em animais. Os primeiros estudos relatados em humanos referentes a
esta substância, só se administraram mais tarde em 1978, em relatórios sobre a química,
a dosagem, cinética e efeitos psicotrópicos (Leite, 2011; Freudenmann, Öxler &
Bernschneider-Reif, 2006).
Durante a 2.ª Guerra Mundial, era entregue as tropas dos Aliados e Japoneses,
quantidades de anfetaminas para aumentar resistência, desempenho e estado de alerta
dos soldados, uma vez que lhes reduzia o apetite, aumentava os reflexos e retirava o
sono ou cansaço de querer dormir (Leite, 2011).
No final dos anos 70, o químico Alexander Shulgin sintetizou a MDMA no laboratório
e relatou pela primeira vez os efeitos psicostimulantes, psicotrópicos e cinéticos desta
substância experimentados nele próprio, (Green et al., 2003; Freudenmann,
Öxler&Bernschneider-Reif, 2006) na sua obra “phenetylamines i have known and
loved”, descreve os efeitos e como sintetizar MDMA, em quantidades ingeridas de
120mg. Em 1977 no reino unido a MDMA foi classificada como droga de classe A e
grau I, simbolizando a ilegalidade de produção, vender ou fornecer (Capela et al., 2009;
Leite, 2011).
No início doa anos 80, num estudo científico sobre os efeitos do MDMA, publicado
pelo Dr. Shulgin e o Dr. David Nicholas, estes mostraram que o uso de MDMA como
auxiliar na psicoterapia se iniciou por volta de 1980, estimando-se que mais de mil
psicoterapeutas, na prática privada, estavam usando MDMA no decurso do tratamento.
6
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
O nome "Adam" foi criado pela primeira vez em referência ao MDMA em contextos
clínicos, de forma que os seus protetores asseguram que a sua aplicação em síntese
terapêutica controlada, amplifica a capacidade de auto-observação e induz sensações de
confiança e empatia entre pacientes e terapeutas (Green et al., 2003; Carvalho, 2007).
Essas qualidades levaram à categorização do MDMA como uma molécula referente a
uma nova classe farmacológica: os “entactogeno” (do grego “contacto com o íntimo”).
Em 1984, no desfecho da “época de ouro”, o MDMA não lucra só como adjunto
terapêutico, mas também era amplamente utilizada pelos jovens norte-americanos como
droga recreativa (Cuomo et al, 1994; Almeida & Silva, 2000).
A sua semelhança, comparativamente a um alto componente de neurotoxicidade,
conduziu a que, em 1985, a “Drug enforcement Administration” (DeA) dos Estados
Unidos da América convocasse uma comissão de emergência para enquadrar e
qualificar o MDMA como uma substância na categoria de grau1 de substâncias
controladas, que inclui drogas de alto potencial de abuso; sem qualquer aproveitamento
ou benefício terapêutico/médico; e cujo uso é inseguro mesmo sob supervisão médica
(Burgess, O´Donohoe & Gill, 2000;Carvalho, 2007).
Vários estudos realizados tanto na Europa como nos Estados Unidos demonstram que,
apesar da ilegalidade do MDMA, o número de consumidores têm sido cada vez maior
(Cuomo et al., 1994; Almeida & Silva, 2000), embora a ilegalidade desta substância
tenha terminado com o uso terapêutico.
Ainda se alega que era preciso concluir mais procuras para rejeitar a sua prática na
medicina psiquiátrica (Holland, 1999; Almeida & Silva, 2000). Neste sentido, devido a
um número alto de perfil de mortes relatadas devido ao consumo do MDMA, na década
de 1990 houve um incremento na criação de iniciativas de restrição de danos,
abrangendo programas mais seguros de animação noturna e planos de teste à substância
(EMCDDA, 2016).
No início do séc. XXI, com o aparecimento e integração da música de dança eletrónica
fez com que houvesse uma escassez de produção de qualidade da substância no
mercado, devido à limitada disponibilidade de percursores. Este facto proporcionou que
muitos comprimidos no mercado possuíssem pouco ou nenhum MDMA, com
substituição por piperazinas, catinonas e outras substâncias inovadoras psicoactivas, em
2010 houve uma mudança com novos progressos de qualidade do MDMA no mercado
7
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
(EMCDDA, 2016).
3. Efeitos farmacológicos e a sua Toxicidade
i. Mecanismos de acção no Sistema Nervoso Central
O MDMA afeta as funções do Sistema Nervoso Central (SNC) e do Sistema Nervoso
Periférico (SNP), atuando principalmente no sistema monoaminérgico. O MDMA
promove a libertação de neurotransmissores das vesículas dos terminais nervosos
monoaminérgicos e da medula supra-renal, nomeadamente de serotonina (5hidroxitriptamina; 5-HT) e das catecolaminas noradrenalina (NE, norepinefrina) e
dopamina (DA), que produz um estado excitatório (Advokat, 2007), cuja intensidade e
duração é proporcional à dose e via de administração (Schmidt,& Taylor, 1987).
Em estados fisiológicos normais, estes neurotransmissores, são libertados no terminal
neuronal para a fenda sináptica com a vinda de um potencial de acção. Futuramente,
podem ser recaptados no terminal neuronal através de sistemas de transporte que
funcionam em série. Um recapta as monoaminas para o interior de vesículas, onde se
conservam em grandes quantidades. Este último é representado como um transporte
vesícular das monoaminas- Vmat. (Advokat, 2007; Capela et al., 2009).
A anfetamina propriamente dita, provoca efeitos mais realçados em neurónios
dopaminérgicos, uma vez que possui maior afinidade para os transportadores de
dopamina (DAT). Por sua vez, o MDMA possui maior afinidade para neurónios
serotoninérgicos devido a possuir o anel metilenodioxi na sua estrutura química. A
presença deste anel faz com que a afinidade de ligação aos transportadores
serotoninérgicos (5-HTT) amplie, enquanto reduz a afinidade de ligação aos
transportadores dopaminérgicos (DAT) e noradrenégicos (NET) (Capela et al., 2009).
A libertação de monoaminas após ingestão de MDMA não foi analisada em humanos
nem em primatas não humanos, mas os dados obtidos com outros animais de
laboratório, nomeadamente com ratos, provaram que o MDMA atua como agonista
monoaminérgico indireto (Schmidt,& Taylor, 1987).
O principal modo de ação do MDMA é muito similar ao da anfetamina. Vai bloquear os
transportadores responsáveis pela recaptação das monoaminas, particularmente, os
transportadores de noradrenalina (NET), dopamina (DAT) e serotonina (5-HTT), o que
afeta a quantidade de noradrenalina (NE), dopamina (DA) e serotonina (5-HT)
disponível na fenda sináptica, aumentando-a. Contudo, esta substância sintética constrói
8
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
efeitos mais salientados nos neurónios serotoninérgicos por apresentar maior afinidade
para os 5-HTT, do mesmo modo que se apresenta como um agonista dos recetores póssinápticos da serotonina, 5-HT2A (Capela et al., 2009;Leite, 2011).
Segundo Schmidt e Taylor, 1987, o MDMA, no interior da célula, também se
correlaciona com a TPH e com a MAO-B. A TPH é a enzima triptofano-hidroxilase,
responsável pela síntese de 5-HT, que na presença do MDMA, há um decréscimo na
atividade da enzima. Relativamente à MAO-B, esta é responsável pela metabolização e
degradação das monoaminas, levando a uma atividade parcialmente inibida pelo
MDMA (Leite, 2011).
Este mecanismo que interfere com a atividade enzimática TPH é de causa não
identificada. Uma das hipóteses levantadas é esta substância obter um efeito oxidativo
nos terminais nervosos, o que pode levar à desativação da TPH (McKenna &
Peroutka,1990; Rattray, 1991; Almeida & Silva 2000).
Todas as consequências causadas pela substância sintética, bem como o bloqueio dos
Vmat, a inibição da TPH e inibição da MAO-B emergem um esgotamento intraneuronal
de 5-HT, levando a um aumento anormal, na concentração citoplasmática de 5-HT, o
que faz com que haja libertação para a fenda sináptica por transporte reverso através dos
5-HTT. Isto leva a uma concentração aumentada anormal de 5-HT na fenda sináptica
(Capela et al., 2009; Leite, 2011).
Depois de uma única toma a escassez de 5-HT é rápido, ocorrendo entre uma a três
horas após a sua administração. Estudos em ratos apresentam reduções na concentração
de 5-HT e do seu metabólito até 80% em 3 horas (McKenna & Peroutka,1990; Almeida
& Silva 2000).
O MDMA atua diretamente como agonista dos receptores de 5-HT do tipo 2A (5-HT2A),
facto que é responsável pelas suas propriedades farmacológicas alucinogénicas.
Atualmente é aceite que os alucinogénios exercem os seus efeitos através da activação
deste tipo de receptores (Sadzot et al., 1989).
ii. Farmacocinética e formas de apresentação
As anfetaminas, de uma forma geral, são substâncias com baixa ligação a proteínas
plasmáticas, o que significa que, a sua biodisponibilidade é próxima dos 100% na
concentração plasmática, esta consequência pode levar à difusão das anfetaminas para o
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Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
espaço extravascular, distribuindo-se pelos tecidos (de la Torre et al., 2000; de la Torre
et al., 2004a).
Tal como outros derivados da anfetamina, o MDMA é uma base fraca apresentando um
pka de 9,9, baixo peso molecular e grande volume de distribuição, estas propriedades
conferem o MDMA a facilidade em difundir-se através de membranas celulares,
camadas lipídicas e barreiras biológicas, como a BHE, bem como difundir-se para
tecidos e matrizes desde que possuam um pH inferior ao do sangue (de la Torre et al.,
2000; de la Torre et al., 2004a).
Os efeitos psicostimulantes da substância 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA,
3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina), com a representante fórmula química C11H15NO2
(Shulgin, 1986; Jerome 2007), são observados 20 a 60 minutos após ingestão de
quantidades moderadas (75 a 100 mg) e pode permanecer por 2 a 4 horas. É
administrada normalmente por via oral, sendo esta absorvida a nível gastrointestinal,
com a forma de apresentação mais comum em comprimidos, barras, cápsulas, pó ou
“pastilhas”. Os comprimidos podem apresentar diversos aspectos, tamanhos e cores, de
forma a tornarem-se mais atractivos e comerciais (de la Torre, 2000; Xavier et al.,
2008). No entanto, refere Xavier et al., 2008 (cit. in Laranjeiras et al., 1996), a alta
concentração no plasma sucede entre 1 a 3 horas após a ingestão da substância, e os
níveis residuais são encontrados 24 horas após a última dose.
O tempo de meia-vida biológica no plasma depende da dose atribuída, mas em média é
de 7 a 9 horas (de la Torre et al., 2004), sendo o resto distribuído por todo o organismo.
(De Letter et al., 2004; Jerome 2007). A excreção da substância depende parcialmente
do metabolismo hepático (Schifano, 2004; Xavier et al., 2008), cerca de 80% do
MDMA consumido é metabolizado pelo fígado, e cerca de 20% é excretado através da
urina sem sofrer alteração (metabolização). A velocidade de excreção urinária depende
da administração das diferentes doses (de la Torre et al., 2004a).
Sabendo que esta droga sintetizada é clandestina, a dose e o grau de pureza variam
consideravelmente, mas em média cada comprimido contém entre 80 e 150mg de
MDMA. (Capela et al., 2009).
iii. Neurotoxicidade em humanos
No que concerne ao uso de MDMA em humanos, este, desafia várias consequências que
expõem elevados riscos de desenvolver distúrbios psicopatológicos classificados em,
efeitos de curto prazo (ocorrem nas primeiras 24 horas), subagudos (frequentemente são
10
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
observados 24 horas a 1 mês depois do uso) e efeitos a longo prazo, (que conseguem
durar até 12 meses) (McKenna & Peroutka, 1990; Almeida & Silva 2000).
Relativamente aos efeitos psicológicos e comportamentais de curto prazo, estão
propriamente interligados ao estímulo serotoninérgico, enquanto, os efeitos somáticos a
longo prazo provocam consequências relacionadas a uma evolução de neurotoxicidade
serotoninérgica (McKenna & Peroutka,1990; Almeida & Silva 2000).
Deparamo-nos atualmente com uma exploração bem documentada sobre os efeitos
neurotóxicos do MDMA em modelos animais, mas em contrapartida não há clareza nem
precisão que consiga presumir o potencial neurotóxico nos consumidores desta
substância sintética. Evidentemente, estes estudos empregam doses elevadas, em
diferentes vias de administração, apresentando diferenças na farmacocinética. Não
obstante destas limitações, os resultados obtidos em modelos animais são de enorme
importância para avaliar a ação neurotóxica do MDMA (Capela et al., 2009; Leite,
2011).
Devido à inconstância na frequência e na dose de consumo do MDMA, a atuação dos
efeitos desta droga em humanos é ainda mais dificultada, além deste fator, a idade e o
género também conseguem cooperar para uma distinta resposta às ações da substância.
(Capela et al., 2009; Leite, 2011).
Nos efeitos imediatos psicológicos, encontramos uma variedade de sintomas tais como:
euforia e diminuição da ansiedade, bom humor, aumento da autoconfiança,
despreocupação, insónias, e sensibilidade aumentada (Solowij, Hall& Lee, 1992;
Cohen, 1995).
Os efeitos adversos a curto prazo após a ingestão do MDMA, conduzem a um aumento
da pressão sanguínea e arritmias, náuseas, midríase, sudorese, tremores, ataxia
(descoordenação motora), bruxismo, boca seca, híper-reflexia, incontinência urinária,
tensão muscular, sensação de frio e calor e nistagmos, complicações em executar tarefas
mentais e físicas (70%), diminuição do apetite (65%) e trismo muscular (65%)
constituem os efeitos adversos mais frequentes (Morgan, 2000; Xavier et al., 2008).
Um dos efeitos mais destacados da toxicidade aguda incutida pelo uso do MDMA é a
hipertermia ou síndrome da hiperpirexia, quadro clínico no qual o consumidor pode
chegar a temperaturas corporais superiores a 43oC (Ferigolo et al., 2003; Xavier et al.,
2008).
De acordo com Xavier et al., 2008 (cit. in Milas, 2000), as complicações subagudas
incluem depressão, ansiedade, náuseas, tonturas, irritabilidade, dores musculares,
11
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
flashbacks, inapetência e falta de energia (Solowij, Hall& Lee, 1992; Cohen, 1995;
Almeida & Silva, 2000). Outras complicações orgânicas que podem levar a doenças
crónicas são: hipertermia, insuficiência renal aguda, insuficiência hepática aguda,
convulsões/crises epilépticas, ou até hemorragia cerebral (Hall & Henry, 2006).
Muitos dos efeitos tóxicos crónicos do MDMA envolvem primariamente o sistema
serotonérgico, com degeneração dos neurónios serotonérgicos em várias espécies
animais, incluindo primatas e humanos. (Ricaurte et al., 1988; Xavier et al., 2008).
Os efeitos neuropsiquiátricos a longo prazo incluem alterações na perceção do tempo e
na perceção visual, empatia, aumento da energia emocional e física, transtornos de
pânico e psicoses, atribuído a características psicoestimulantes da droga, também como
insónia, fadiga, humor deprimido. Outros efeitos no SNC incluem alterações na
cognição, comportamento bizarro, psicoses e alucinações. As mudanças de perceção e
alucinações aparecem devido a casos de intoxicação com altas doses (300mg) (Siegel,
1986; Liester et al., 1992; Morgan, 2000; Xavier et al., 2008).
Os efeitos de longo prazo normalmente aparecem após 7 a 9 semanas de uso crónico,
neles e incluem anemia aplástica e alterações faciais que são secundárias ao trismo
muscular e bruxismo (distúrbios temporomandibulares, erosão dental e dor miofascial) e
da má nutrição (Marsh et al., 1994; Xavier et al., 2008).
Um dos aspetos mais importantes do uso do ecstasy a longo prazo é o risco de efeitos
neuropsiquiátricos irreversíveis (Ferigolo et al., 2003;Xavier, 2008). Os efeitos a longo
prazo apresentam reduções persistentes nos níveis cerebrais de 5-HT, em alguns casos
permanecendo por mais de 12 meses (McKenna & Peroutka, 1990; Rattray, 1991;
Green et al., 1995; Almeida & Silva, 2000).
Como consequência crónica da administração do MDMA a diminuição da atividade da
TPH, indica um potencial de neurotoxicidade, devido à atividade cortical permanecer
claramente reduzida uma semana após a sua toma., o que indica uma irreversibilidade
da desativação da TPH devido ao MDMA, em que o seu restabelecimento depende da
síntese de uma nova enzima (Green et al., 1995;Almeida & Silva, 2000).
A causa de morte por overdose do MDMA acontece devido à existência de arritmias ou
hipertensão, podendo estar associado com broncospasmos agudos, reações alérgicas,
hipertermia maligna, convulsões, transtorno de pânico, coagulação intravascular
disseminada, rabdomiólise, insuficiência hepática, síndrome da serotonina, edema
cerebral, e até falência múltipla de órgãos (Colado et al., 1997; Hall & Henry; Xavier
2008).
12
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
4. Manifestações e Patologias Orais devido ao consumo de MDMA
Dependentes de substâncias ilícitas apresentam cuidados com a saúde geral e oral
normalmente reduzido, uma vez que o consumo de drogas provoca alterações de
comportamento a nível social, perda de autoestima e constantes alterações de humor.
Além disso, a sua persistente interacção com substâncias ilícitas leva a uma alteração
constante do estado psicológico, não lhes permitindo ter o cuidado pessoal devido
(Bhaskar et al., 2014; Silva, 2015).
Frequentemente os Médicos Dentistas deparam-se com problemas para identificar se um
indivíduo tem problemas relacionados com o uso de drogas ilícitas. Pois, nem sempre o
indivíduo indica esse facto na história clínica, levando a cabo a obrigação exigida aos
profissionais de saúde, em observar os sinais transmitidos pelos mesmos. Há alguns
sinais com que se deve dar uma maior importância, tais como, modificações
comportamentais, alterações de atitude ou reações impulsivas, transtornos a nível
intelectual, dificuldades de atenção e alterações afetivas como alterações de humor e
desmotivação ou alterações nas relações sociais, mas nem sempre é fácil (De-Carolis et
al., 2015; Silva 2015).
Segundo Reece, 2007, indivíduos dependentes de substâncias químicas têm um efeito
nocivo na saúde oral, sendo estas mudanças rápidas e severas. Estudos recentes
demonstraram que a existência de infeção oral crónica ou lesões orais pode levar a
problemas sistémicos, como as doenças sexualmente transmissíveis, Diabetes Mellitus
Tipo II, lesões orais carcinogénicas que podem perceder outro tipo de situações como
carcinoma das células escamosas, herpes simplex tipo I e doenças periodontais.(MSN,
2005; Percy, 2008).
No decorrer dos anos, tem aumentado a noção de que as repercussões na saúde oral
destes consumidores são o produto de uma analogia complexa de múltiplos fatores. A
negligência com a saúde em geral, um baixo nível socioeconómico, concomitantemente
com uma dieta rica em carbohidratos, podem potenciar problemas orais. A xerostomia é
um sintoma muitas vezes descrito por estes indivíduos, consegue provocar uma
alteração na placa bacteriana, tornando-a mais cariogénica sobretudo na presença de
açúcares. Os efeitos a nível periodontal advêm de uma combinação de situações, a
xerostomia aliada à escassez de higiene oral provoca uma elevada acumulação de placa
13
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
e o poder imunodepressor deste grupo de fármacos amplia a suscetibilidade a infeções
(Brondani & Park, 2011; Silva, 2015).
Esta droga é muitas vezes apresentada como uma droga ilícita para fins recreativos, em
uitas vezes consumida juntamente com outras drogas ou bebidas alcoólicas, podendo ser
responsável por sintomas de bruxismo e xerostomia, que aumentam a suscetibilidade
para o aparecimento da doença cárie a problemas articulares e também, embora
descritos pelos menos consumidores parestesias em redor dos lábios (Shekarchizadeh et
al., 2013; Silva, 2015).
Os estimulantes acarretam efeitos nocivos para a saúde oral, em peculiar para, os
tecidos periodontais, uma vez que um dos seus efeitos colaterais é a vasoconstrição que
não possibilita que o periodonto e as peças dentárias possuam o aporte sanguíneo
necessário para permanecerem saudáveis, conduzindo assim à perda óssea. Igualmente a
minoração da capacidade imunitária provoca uma baixa resistência a infeções, afetando
odesenvolvimento da doença periodontal (Amaral &Guimarães, 2012).
Contudo, a apresentação das várias manifestações orais devido a esta substância de
abuso, pode levar ao aparecimento de patologias orais. Entre as lesões alegadas, as mais
implícitas são: xerostomia, erosão e atrição dentária, bruxismo, espasmo maxilar com
encerramento forte dos dentes, cáries rompantes e consequentemente doença
periodontal. Estas consequências a longo prazo trazem problemas mais acrescidos como
por exemplo, halitose, estomatite, queilite angular, ulcerações da mucosa entre outros.
i.
Xerostomia e erosão dentária
A xerostomia, provém do grego Xéro (seco) e stome (boca), sendo esta, uma condição
de queixa muito frequente nos consultórios dentários, relatada como uma “sensação de
boca seca” estimulada por vários fatores (Barboza et al., 2011; Pereira, 2016).
Esta síndrome abrange uma combinação de sinais e sintomas associados à falta ou
diminuição de produção de saliva (Guggenheimer & Moore, 2003; Miranda-Rius 2015),
má higiene oral ou desidratação. (Barboza et al., 2011; Pereira, 2016), tal como o uso de
medicamentos xerogénicos, radiação da cabeça e pescoço, ou mesmo a síndrome de
Sjögren. É completamente aceite que a xerostomia resulta numa diminuição na
qualidade de vida em todos os pacientes afetados (Guggenheimer & Moore, 2003;
Miranda-Rius 2015).
Conquanto, apesar destas múltiplas causas, a indução por drogas ou fármacos lícitos são
o fator mais comum (Fávaro et al., 2006).
14
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
Através de vários estudos demonstrou-se que 93 a 99% dos consumidores de MDMA,
apresentaram a sensação de “boca seca” durante a ingestão da substância (Redfearn,
Agrawal & Mair, 1998; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008).O MDMA, sendo um
agente adrenérgico consegue atuar direta ou indiretamente num número considerado de
recetores, incluindo o recetor a2-adenérgico (Miranda-Rius, Brunet-Llobet & LahorSoler, 2009; Miranda-Rius 2015).
A xerostomia consegue persistir até 48h após o consumo da do MDMA, particularmente
no género feminino (Liechti, Gamma& Vollenweider, 2001; Brand, Dun& Niew
Amerongen, 2008).
Contudo, a ocorrência da secura da boca não difere entre consumidores que ingeriram
uma só vez ou de toxicodependentes crónicos (Solowij, Hall & Lee, 1992; Brand,
Dun& Niew Amerongen,2008), o risco de haver xerostomia aguda aparenta estar
relacionada com a dose incutida. Estudos relataram que doses de 0.5 mg/kg de MDMA,
em voluntários saudáveis, após duas horas do consumo apresentaram 25% de secura da
boca ou garganta enquanto em doses de 1.5 mg/kg apresentam 88% de secura após a
toma (Harris et al., 2002; Brand, Dun& Niew Amerongen,2008).
Devido ao défice de fluxo salivar, o paciente pode manifestar halitose, dificuldade em
deglutir, dificuldade na fonação, aumento de cáries, doenças periodontais, redução na
capacidade protetora da saliva, tal como o efeito tampão e a remineralização (Popoff et
al., 2010; Pereira, 2016).
A xerostomia, a hipertermia e adesidratação aquando do consumo do MDMA,
associadas ao consumo de bebidas acidificadas açucaradas, que podem levar a
consequências como cáries e erosão dentária (Brazier et al., 2003; Brand, Dun, & Niew
Amerongen, 2008). O risco de erosão no esmalte é reforçado devido à redução de saliva
e falta de capacidade tamponante (Milosevic et al., 1999; Brand, Dun& Niew
Amerongen, 2008).
Em relação à erosão dentária, muitas das situações encontradas, não são consideradas
automaticamente como uma causa, aquando do uso do MDMA mas sim, devido ao
excesso de consumo de bebidas acidificadas ou açucaradas. Sabendo que há
indivíduosque não consomem substâncias ilícitas, mas por outro lado, consomem
excessivamente bebidas açucaradas ou ácidas, os Médicos Dentistas podem
induzir“falsos” diagnósticos ou dificuldades em identificar o fator causal da lesão,o que
pode levar à progressiva e irreversível de tecido duro dentário por processo químico
sem envolvimento de acção bacteriana (Bassiouny, 2012).
15
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
Para a obtenção de um diagnóstico preciso sobre a erosão dentária, as manifestações
clínicas apresentadas devem ser diferenciadas, e em conjunto, a relação entre a causa, a
sua etiologia e os factores agravantes associados a doenças do tecido duro dentário,
devem de ser bem avaliados (Bassiouny, 2012).
Porém, consumidores de ecstasy relatam efeitos colaterais como náuseas e vómitos, que
podem atacar o esmalte, levando à erosão dentária (Solowij, Hall, & Lee,1992; Brand,
Dun, & Niew Amerongen,2008). Para reduzir o risco de erosão dentária pode-se usar
bochechos de flúor ou pastilhas sem açúcar (Duxbury 1993; Brand, Dun& Niew
Amerongen, 2008).
ii.
Bruxismo e atrição dentária
O bruxismo é considerado uma atividade parafuncional noturna involuntária
apresentada pelos músculos mastigatórios, ao contrário da atrição dentária que é
considerada uma parafunção diurna que inclui a mesma musculatura facial, embora
também possa suceder durante a noite (Branco et al., 2008; Pereira, 2016).
Vários estudos mencionam que o bruxismo é também considerado um distúrbio
neuropsicológico de excursões mandibulares, podendo este distúrbio ser rítmico, na
intercuspidação máxima ou em posições excêntricas. Considera-se como um início de
uma parafunção que progressivamente destrói e desgasta os tecidos dentários, através de
distúrbios na oclusão que danificam estruturas da musculatura cervio-cranial, dentária e
principalmente a ATM (Contrerias, 2015; Pereira, 2016).
Esta parafunção é definida através de movimentos estereotipados e frequentes
envolvendo o “ranger” de dentes, resultantes da contração rítmica dos músculos
masséteres durante o sono (Thorpy, 1997; Figueiredo, 2015).Observações concluídas
sugerem que doses alargadas de ecstasy estão relacionadas com o “ranger” dos dentes
(Solowij, Hall& Lee, 1992; Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
Este tipo de distúrbio, em indivíduos que consomem anfetaminas, é característico a
realização de movimentos mandibulares contínuos e típicos de, deglutição,
encerramento forte da mandíbula e fricção com a língua na área dos lábios, qualificando
o bruxismo como um efeito adverso deste mesmo uso (Winocur et al., 2003).
O bruxismo do sono é descrito como, primário ou secundário. O bruxismo primário é
considerado quando não há evidências de causa médica, sistémica ou psiquiátrica, o
secundário, caracteriza-se por um transtorno clínico associado, podendo ser
neurológico, psiquiátrico, relacionado com fatores iatrogénicos (uso repetido de
16
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
substâncias ou medicamentos) ou com qualquer outro transtorno do sono (Alóe et al.,
2003; Figueiredo, 2015).
A administração de uma dose única ou repetida de MDMA em ratos, incutiu um reflexo
de retraimento parcial da mandíbula, apesar de ocorrer pesquisas com base em dados
reduzidos ou limitados, estão indiretamente relacionados com o encerramento ou
“ranger” da mandíbula relatados durante o consumo de ecstasy (50%-89%) (Cohen,
1995; Redfearn, Agrawal & Mair, 1998; Milosevic et al., 1999; Liechti, Gamma &
Vollenweider, 2001; Harris et al., 2002; Brand, Dun & Niew Amerongen,2008).
Diversos consumidores também alegaram ter sensação de dor ou sensibilidade nos
músculos mandibulares (McGrath & Chan, 2005; Brand, Dun& Niew Amerongen,
2008).
Em casos mais graves de consumo do MDMA, para reduzir o trismo muscular e o
bruxismo, os consumidores normalmente usam, palhinhas, pastilhas para mascar, ou
mesmo chupetas de crianças (Doyon, 2001; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008).
O bruxismo é a principal causa de lesão traumática do periodonto e de hipermobilidade
dentária, os bruxómanos normalmente expõem sinais de desgaste dentário com faces
polidas ou exposição da dentina, mas cerca de 40% dos bruxómanos são assintomáticos
(Alöe, et al., 2003). A atrição dentária observada em vários estudos ataca
predominantemente a região molar e pré-molar, especialmente no primeiro molar
inferior (Redfearn, Agrawal & Mair, 1998; Milosevic et al., 1999; Brand, Dun & Niew
Amerongen, 2008).
A sensibilidade dentária, provocada pelo calor ou pelo frio pode estar presente, assim
como fraturas dentárias ou em restaurações podem ser analisados em indivíduos
bruxómanos (Alóe et al., 2003; Balasubramaniam et al., 2014).
Estes indivíduos apresentam um maior risco de disfunção da ATM qualificada por dor
articular, estalidos, crepitação e trismos com limitação dolorosa na abertura da boca. A
palpação da musculatura mandibular e o exame visual em posição de intercuspidação,
no diagnóstico da disfunção da ATM podem revelar dor e/ou hipertrofia muscular
abaixo da curvatura zigomática (Alóe et al., 2003; Balasubramaniam et al., 2014).
A conclusão de tratamento a extenso prazo mais conveniente para o controlo do
bruxismo é a convenção de goteiras estabilizadoras agrupadas com estratégias
cognitivo-comportamentais (relaxamento, biofeedback, instrução) e abordagens
farmacológicas, as quais devem ser consideradas de forma geral (Kato et al., 2001;
Pereira, 2016).
17
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
iii.
Mucosa Oral
Vários estudos em adolescentes, relatam lesões em vários constituintes da mucosa oral,
sendo estes levados a cabo de abordarem diversos casos clínicos, em que consta numa
apresentação de lesões nos tecidos moles devido ao contacto direto íntimo com a
substância química (Brazier et al., 2003; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008).
Estas situações conduziram a um diagnóstico clínico de, edemas gengivais, fenestrações
nas tábuas ósseas na gengiva inserida, gengivite necrosante ou ulcerações, relacionada
ao consumo de MDMA, também como, edemas extensos que afetam vários locais na
mucosa oral. O tratamento explícito para estes efeitos foi a abordagem de um tratamento
conservador, através da instrução da higiene oral, ou, em situações de edemas mais
graves, aplicação medicamentosa através de corticosteroides, antibiótico e bochechos de
clorexidina, eliminando o fator em causa (Brazier et al., 2003; Ahmed Ahmed, Islam&
Hoffman, 2007; Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
Contudo, os comprimidos de MDMA podem conter uma pureza de grau variável,
incluindo aditivos relacionados com revestimentos e, casualmente compostos
psicoativos, não concluindo certezas nos sintomas se relacionarem com a substância
química (Ahmed, Islam, & Hoffman, 2007).
iv.
Sistema salivar
A saliva apresenta-se como um exemplo biológico opcional em testes a drogas ilícitas,
incluindo benefícios sobre as matrizes convencionais, tais como a recolha de sangue
e/ou urina (Pichini et al., 2002; Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
As bases fracas, como se apresenta o MDMA (pka:0,9), têm tendência a concentrar-se
na saliva, pois o seu pH é geralmente mais ácido do que o pH do plasma. A vantagem
mais relevante da saliva é a simplicidade na recolha da amostra e, dispositivos
peculiares foram recentemente apresentados que admitem a análise da saliva no local da
colheita da amostra (Pichini et al., 2002).
Comercialmente os aparelhos que se encontram disponíveis apresentam-se com os
nomes de MultiTest, que abrange o Cozart Rapidscan® (Abingdon) e o Avitar
OralScreen® (Avitar Inc), e um dispositivo visual-teste único, a Drugwipe®
(SECURETEC). Desses mecanismos todos, a Drugwipe é o exclusivo exame no local
em relação à saliva em que têm sido reportados estudos clínicos (Pichini et al., 2002;
Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
18
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
A colheita salivar apresenta benefícios em relação à recolha de sangue ou urina,
evidentemente é recolhido com facilidade, de aplicação indolor não invasivo e sem risco
de infeção (Veerman et al., 1996; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008).O pico de
Cmáx (concentração máxima) do MDMA na saliva, encontra-se duas a quarto horas
após o consumo (Samyn et al., 2002; Brand, Dun, & Niew Amerongen, 2008).
O teste imunoquímico Drugwipe®, é executado no modo em que se emprega uma fita
ou tira precisamente sobre a língua, ou, através da aplicação de saliva dentro de um tubo
de ensaio e aplicar a tira em imersão a saliva coletada (Pichinni, 2002; Brand, Dun&
Niew Amerongen, 2008).
Existem algumas desvantagens em relação ao teste imunoquímico, ao haver um
consumo de MDMA por administração oral, vai levar a altos picos de concentração
salivar que não seencontra relacionada com o estado de intoxicação grave (Morterier et
al., 2002; Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
A concentração de MDMA afeta naturalmente a taxa de secreção e do pH salivar
(Navarro et al., 2001), ambas são importantes para a finalização do método de colheita
pretendido, proporcionando a uma estimulação salivar não adequada para a colheita
(Samyn et al., 2002; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008).
A deteção de MDMA através da colheita salivar concerne em ser uma boa alternativa às
várias recolhas convencionais para esta finalidade, tal como a recolha de urina e sangue
(Brand, Dun& Niew Amerongen, 2008).
v.
Cárie Rampante
Segundo Amaral & Guimarães, 2012, a frequência de xerostomia aumenta o risco de
cárie, erosão do esmalte e doenças periodontais que acoplados a uma negligência na
higiene oral, consumos elevados de hidratos de carbono e a ocorrência de regurgitação
gastrointestinal, podem levar a consequências orais (Amaral & Guimarães, 2012;
Pereira, 2016).
As cáries observáveis em consumidores crónicos desta anfetamina são equivalentes a
cáries induzidas por outras drogas fortes ou radiação (Goodchild & Donaldson, 2007;
Amaral & Guimarães, 2012).
As superfícies dentárias lisas vestibulares maxilares e mandibulares de dentes
posteriores, bem como as faces interproximais de dentes anteriores, são precocemente
afetadas por completo todas as arcadas, observando-se cronicamente só a raiz do dente
na cavidade oral (Shaner et al., 2006; Amaral & Guimarães, 2012).
19
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
A destruição dentária é alternada com períodos de rápida e lenta progressão, devido aos
períodos de abstinência em que o indivíduo tem mais cuidado com a higiene oral
(Goodchild & Donaldson, 2007; Amaral & Guimarães, 2012).
vi.
Periodontite associada à gengivite
Os consumidores de substâncias ilícitas, por norma, não apresentam uma incorreta
higiene oral crónica, que gera consequências como a gengivite e doença periodontal
(Pereira, 2016; Amaral & Guimarães, 2012).
Segundo um estudo da U.S. Department of Health and Human Services, 2000, o Dr.
Satcher
mencionou
que
uma
doença
periodontal
crónica
afetada
por
o
comprometimento de medicamentos, é a doença inflamatória mais comum que está
completamente relacionada com os sistemas de saúde e com um fator provável
contribuição em doenças como, adiabetes mellitus, doenças cardiovasculares, doenças
respiratórias e complicações na gestação.
Em situações de gengivite ulcerativa necrosante (GUN), o tratamento é realizado
através de raspagem e polimento para remoção de biofilme e cálculo de acordo com a
tolerância do pacienta á dor, e instrução de utilização de antissépticos orais como
coadjuvante do controle mecânico, tal como a clorohexidina 0,12% duas vezes ao dia.
Se ocorrer comprometimento sistémico, tenciona-se administrar antibióticos sistémicos
(Pereira, 2016 cit. in Carvalho et al., 2015).
A terapêutica adequada diminui os sintomas em curto tempo, mas se o processo se
tornar crónico, os procedimentos de raspagem, orientação e motivação de higiene oral
devem ser intensificados, visando o tratamento da gengivite (Pereira, 2016 cit. in
Carvalho et al., 2015).
Já outra patologia encontrada é a periodontite do adulto, como causa da progressão de
gengivite, sendo esta uma inflamação e infeção dos tecidos de suporte dos dentes.
Igualmente pode ser essencial cirurgia para cuidar o problema, pois bolsas periodontais
muito profundas nas gengivas podem necessitar de serem limpas, e dentes com
mobilidade podem carecer de suporte e tratamento. O sangramento e o aumento do
volume gengival desaparecemem várias semanas após início de tratamento (Sousa,
Garzon, & Sampaio, 2003;Pereira, 2016).
O agente etiológico principal causal é a placa bacteriana, resultado de uma reação entre
microrganismos potencialmente patogénicos e eficiência na resposta do hospedeiro. As
cáries dentárias rampantes e doenças periodontais são mais prevalentes em
20
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
consumidores de drogas ilícitas do que na população em geral (Cho, Hirsch, &
Johnstone, 2005; Brand, Dun & Niew Amerongen, 2008; Saini, Gupta & Prabhat 2013).
A placa bacteriana pode levar a consequências de cáries rampantes que afetam a parte
cervical de um ou mais dentes, sangramento gengival, alta incidência de doenças
periodontais com depósitos de cálculo severo ou perda de inserção. A maioria dos
consumidores apresenta esta alta taxa de placa de acumulação bacteriana e depósitos de
cálculo decorrente da negligência da higiene oral, xerostomia ou alteração do pH oral
(Malhora et al., 2010; Molendijk et al., 1996; Saini, Gupta & Prabhat 2013).
vii.
Outros aspectos orofaciais
Consumidores de MDMA apresentam uma persistência de artromialgia na ATM, ou
seja, contração involuntária dos maxilares (trismo muscular) assemelhando a indivíduos
que usam outras drogas ilícitas (McGrath & Chan, 2005; Brand, Dun & Niew
Amerongen, 2008). No mesmo estudo foi manifestado um incremento da sensibilidade
dental, língua, bochechas e lábios devido às mordidas involuntárias ou encerramento
dos dentes (McGrath & Chan, 2005; Brand, Dun & Niew Amerongen,2008).
Metade dos consumidores de MDMA reporta uma alteração na fala, palpitações,
agitação, ansiedade, tremuras, vómitos e sudação (Liesteret al., 1992; Brand, Dun &
Niew Amerongen, 2008), apresentando-se com menor frequência, nystagmus, espasmos
motores ou tremores faciais, visão alterada e midríase (5 a 10%) (Liester et al., 1992).
A ocorrência de parestesias, que se adquire à volta dos lábios, parece estar relacionada
com a porção de dose de MDMA consumida. A severidade das consequências orais
estáinteiramente correlacionada com a dose ministrada e com a assiduidade do uso
(Solowij, Hall, & Lee, 1992).
5. Gravidez e o consumo excessivo do MDMA
É notório que, a maioria dos consumidores de MDMA são jovens dentro das suas fases
reprodutivas, é bem plausível que haja indivíduos do género feminino com
probabilidade de encontrar-se em gestação ao longo o uso da substância química tóxica,
irrefletida ou propositadamente levando a uma perceção de um fármaco seguro (Lieb,
2002).
A administração de MDMA durante a gravidez, alcança alta preocupação no
desenvolvimento do feto, estudos comportamentais em animais e humanos descobriram
21
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
efeitos adversos amplificados e importantes, atingindo no risco de mal deformações
após nascença do feto associado a fissuras, anomalias cardíacas, deformações no
crescimento fetal, de memória e aprendizagem (Plessinger, 1998; Lieb, 2002).
Independentemente de nos depararmos com estudos eloquentes sobre o efeito adverso
da substância tóxica, distintos estudos em humanos e animais não são persuasivos ou
evidentes, em geral, parece que os efeitos à exposição do MDMA na fase pré-natal 12
Porém, é imprescindível mais investigação para restringir quais os efeitos do MDMA no
sistema nervoso central do feto humano, mas o facto verídico baseia-se em que uma
mulher gestante não deve consumir esta substância tóxica. Alguns estudos também
exibemum aumento significativo músculo-esquelético do feto na fase pré-natal quando é
exposto ao MDMA (Mc Elhatton et al., 1999; Ho, Kamimi-Tabesh & Gideon, 2001;
Piper & Meyer, 2006).
Realizaram-se dois estudos envolvendo consumidores de MDMA, além de estes estudos
não se apresentarem satisfatórios para tirar conclusões, as afinidades estruturais entre a
farmacologia da anfetamina e o MDMA, alçaram a hipótese de o MDMA conseguir
originar malformações idênticas. Estudos em animais descreveram poucos efeitos
adversos na fase pré-natal ou no recém-nascido, mas contudo, em estudos recente de
ratos demonstrou que a exposição a doses-dependentes repetidas incutia prejuízos na
aprendizagem e memória (McElhatton et al., 1999).
Estudos de mulheres em gestação com exposição ao MDMA ou relacionado com outros
hábitos toxicológicos, expõem carência na saúde oral e geral, anomalias congénitas,
prematuridades fetais, cancro, doenças cardiovasculares, diabetes, depressão ou até a
supressão do sistema imune (McElhatton et al., 1999;Ho, Kamimi-Tabesh & Gideon,
2001).
Ainda neste estudo, uma alta proporção de mulheres consumidoras de MDMA
expuseram uma preocupação psicológica incluindo, depressão, ansiedade, insónias e
fobia social, agrupando outros fatores de risco a longo prazo para o feto (Ho, KamimiTabesh & Gideon, 2001).
Autonomamente da administração de drogas de abuso fortes ou os sintomas clínicos
referidos é muito árduo antecipar as implicações anestésicas, tanto a local como a
regional ou geral, nos consumidores ou a gestantes. Em situações de traumas, pode
obrigara procedimentos cirúrgicos maxilofaciais de emergência em mulheres grávidas
que consomem diariamente substâncias químicas, na qual a administração de
22
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
anestésicos em geral, deve de ser categórica e preponderante devido a efeitos graves
para a saúde tanto da mãe como do feto (Saini, Gupta& Prabhat, 2013).
6. Tratamento abordado na clínica dentária associada à Saúde Oral
A importância de um tratamento, como padrão em cuidados orais, torna-se evidente
quando há combinação de dois factores (MSN, 2005):
a. A necessidade da manutenção da saúde oral para o beneficio da saúde em geral
(U.S. Department of Health and Human Services, 2000), e;
b. O impacto negativo da substância química sobre a saúde oral (Saini, Gupta&
Prabhat, 2013).
O consumo de ecstasy incomoda e obstaculiza o tratamento dentário em várias
circunstâncias, um deles é a pequena interação com inibidores de monoaminaoxidase e
antidepressivos tricíclicos, que podem ser prescritos em tratamentos de dor na ATM
(Duxbury, 1993; Brazier, 2003; Brand, Dun, & Niew Amerongen, 2008).
O Médico Dentista deve constatar ou reconhecer que está a efetuar um procedimento a
um paciente que consumiu MDMA, o técnico de saúde deve se apresentar cauteloso na
administração de anestésico local que contenha epinefrina, pois o MDMA incute um
aumento da pressão sanguínea ao qual pode ser potenciado pelo presente vasoconstritor
ou stress pré-tratamento (Goodchild, & Donaldson, 2007).
Porém, um problema é que os pacientes são capazes de não mencionar o consumo de
MDMA, é essencial aplicar uma história clínica sem através de um valor de juízo
unânime nas questões em relação ao uso MDMA (Birnbach, 2003; Brand, Dun & Niew
Amerongen, 2008).
Em acréscimo, os toxicodependentes em geral, aplicam uma baixa prioridade sobre a
saúde oral (Charnock et al., 2004), o que apresenta uma escassa demanda para o
cuidado dental não emergencial e de serviços clínicos dentários (Sheridan, Aggleton &
Carson, 2001; Robinson, Acquah, & Gibson,2005).
A carência de políticas adaptadas na melhora do acesso a serviços de saúde oral (Metsch
et al., 2002; Shekarchizadeh et al., 2013), e a falta de colaboração na prestação dos
serviços a toxicodependentes entre os serviços da saúde oral em geral, transferem
elevados obstáculos para a eficiência na intervenção (Sheridan, Aggleton & Carson,
2001).
23
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
Um notável diagnóstico precoce clínico em toxicodependentes é sempre fundamental
para alcançar qualidade e prevenção após prognóstico e tratamento final, este, consta
numa boa avaliação objetiva e subjectiva (Shekarchizadeh et al., 2013).
O exame subjetivo compreende numa boa anamnese através de questionários e
inquéritos que abordam a identificação e queixa principal, história da doença atual,
história clínica dentária, história médica, antecedentes familiares e hábitos de risco, com
o objetivo no controlo de qualidade de vida e eliminação de hábitos de risco
(Shekarchizadeh et al., 2013).
O exame objetivo, abrange um bom diagnóstico clínico e visual, que serve para
reconhecer padrões particulares de condições orais relacionadas com os hábitos tóxicos,
definido através de índices dentários adaptados com visa a investigar a saúde oral dos
consumidores nomeando cumprimentos de protocolos de tratamento dos hábitos tóxicos
na sua condição oral (Shekarchizadeh et al., 2013).
A avaliação visual, no exame extra-oral, consegue determinar, se há presença de placa
bacteriana, a falta ou perda de dentes (Morio et al., 2008), origem da dor ,se esta existir,
edemas, tumefacções ou adenopatias cervicais ou submandibulares, bem como a
visualização, inspecção e palpação dos tecidos moles peri-orais.
No exame intra-oral, é fundamental considerar também a inspeção e palpação dos
tecidos moles observando a coloração, inflamação, ulceração, formação de fístulas, bem
como a observação dos tecidos duros através de instrumentos, exames complementares,
e testes de diagnóstico (sensibilidade e vitalidade pulpar, precursão, mobilidade).
O Médico Dentista, ao fazer o exame intra-oral, deve saber reconhecer as características
clínicas de uma alteração nos tecidos moles. A sequência da descrição de uma alteração
começa a partir da sua localização, do tipo de lesão (mácula, pápula, nódulo, vesícula,
bolha, úlcera, erosão), considerando também o tamanho, forma, cor e temperatura, dor e
dor à palpação, consistência e margens das lesões estabelecidas.
As intervenções a cuidados de saúde oral em indivíduos dependentes de substâncias
tóxicas, envolve nomeadamente instrução e motivação da higiene oral, providência de
complicações orais e controlo da ansiedade e dor, sugerindo que o paciente acompanhe
as máximas consultas possíveis, se for possível até à fase de manutenção e controlo
(Shekarchizadeh et al., 2013).
Certas particularidades conseguem ajudar o Médico Dentista a identificar pacientes
acometidos a dependências lícitas ou ilícitas, tais como: lesões endurecidas, ulceradas,
hiperpigmentadas ou não-cicatrizantes nos membros periféricos, abcessos, celulite,
24
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
infecções na pele e aparência envelhecida e subnutrida, assim como hiperatividade ou
irritabilidade (Saini, Gupta & Prabhat 2013, Amaral & Guimarães, 2012).
Segundo Mehta & Langford, 2006, a recetividade aumentada à dor associada aos
receptores de hipersensibilidade, pode estar a ser gerada ou criada pela substância de
abuso.
A dor, ao ser tratada deve seguir o protocolo da dor e incutir ao mais curto de tempo
possível. Se o Médico Dentista prescrever um medicamento para a dor, os pacientes
com dependência devem seguir restritamente as directivas do médico (Salinas, Wilde &
Maldve, 2006).
O tratamento da xerostomia consiste na eliminação das suas causas, desde que seja
possível, e o uso de substâncias que confiram ao paciente conforto e alivio dos
sintomas, que apenas podem ser controlados.
Segundo Miranda-Rius et al., 2015, existem diversos tratamentos para xerostomia, tais
como: fármacos sialogogas, agentes imunológicos e protectores das glândulas salivares,
medicação tópica, como substitutos salivares, estimulantes mecânicos/gustatórios
salivares que atuam no local, lubrificantes e protectores, regeneração glandular e
procedimentos cirúrgicos ou por fim, medicina alternativa e complementar (ervas
medicinais ou acupunctura), identicamente foram citados como meio de tratamento da
xerostomia (Miranda-Rius et al., 2015; Paterson et al., 2015¸Pereira, 2016).
Conforme Paterson et al., 2015 refere, os estimulantes e os substitutos da saliva
amenizam meramente, sem modificar o fluxo salivar. Já os agentes sistémicos além de
atenuar a xerostomia, restringem também os problemas orais agrupados à hipofunção
das glândulas salivares, através do aumento do fluxo salivar (Paterson et al., 2015;
Pereira, 2016).
Os fármacos sialogogos, são substâncias concebidas para estimular a secreção salivar,
produzindo um efeito na circulação sistémica. São substâncias que atuam em vários
grupos de receptores dependentes da causa. A pilocarpina usada para tratamentos de
ressecamento de boca, pele e olhos, sendo também eficiente em pacientes que foram
submetidos a radiação ou transplante de medula óssea (Fox, et al., 1986;Valdez, et al.,
1993; Miranda-Rius et al.,2015). A sua concentração de dose varia entre 5 a 10mg/kg, a
sua toma é 1hora antes das refeições, 3 vezes por dia.
O hidrocoleto de cevimelina, é outro sialogogo, aprovado pela Food and Drug
Administration – USA, em que a dose recomendada é de 30 mg, 3 vezes por dia, via
25
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
oral. Serve mais para atuar nas glândulas salivares e lacrimais e inclui menos efeitos
adversos severos (Fife, et al., 2002;Miranda-Rius et al.,2015).
O uso de medicação tópica para a xerostomia, inclui pastas de dentes, colutórios, gel
hidratante, pastilhas de mascar, ou comprimidos para estimulação do fluxo salivar. É
usado como tratamento paliativo, para pacientes com disfunção do parênquima
glandular, ou quando outro medicamento sialogogo produz alergia ou é inadequado
(Miranda-Rius et al.,2015).
No tratamento da xerostomia, os substitutos salivares ou saliva artificial, compostos por
carboximetilcelulose e hidroximetilcelulose, não são muito concretos, pois não se
preservam na cavidade oral o tempo necessário (Hamamoto & Rhodus, 2009; Amaral &
Guimarães, 2012), mastigar pastilha elástica sem açúcar que inclua xilitol poderá ser
usada pelo menos 3 vezes por dia durante 20 minutos, o xilitol vai minorar o progresso
de cárie, resistir à fermentação de bactérias, restringir a formação de placa bacteriana e
ampliar o fluxo salivar (Hamamoto & Rhodus, 2009; Saini et al., 2005; Amaral &
Guimarães, 2012).
O tratamento paliativo da xerostomia baseia-se em minimizar os sintomas e prevenção
de complicações orais (Miranda-Rius et al., 2015). Ou seja:
 eliminação de possíveis fatores em causa, tal como antissépticos orais com
álcool, consumo de sacarose e os hábitos tóxicos como o tabaco e o álcool;
 tratamento preventivo para várias complicações, se a xerostomia persistir como
uma consequência de um tratamento farmacológico (Sreebny & Schwartz, 1986;
Miranda-Rius et al., 2015);
 deve-se considerar tratamento de medicação alternativa com a atuação de
diferentes mecanismos de acção;
 a redução da dosagem prescrita, em alguns casos, aumenta o fluido salivar;
 há uma variedade frequente de substâncias farmacológicas e estratégias clínicas
administradas para este género de pacientes: drogas sialogogas, que estimulam o
aumento de fluxo de secreção salivar, agentes imunilógicos, medicação tópica
e/ou medicina complementar alternativa (Bültzingslöwen et al., 2007; MirandaRius et al., 2015).
A administração de substâncias por via parentérica, torna-se não usual com o MDMA,
mas, nestes casos raros, a resposta a um anestésico consegue ser reduzida (Friedlander
26
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
& Mils, 1985), implicando o uso de maiores quantidades de anestesia (sem
vasoconstritor) para a dor dentária (Rees, 1992).
As anestesias gerais devem de ser evitadas e as anestesias locais que apresentam
dosagem de epinefrina devem ser usadas com precaução para prevenir o aprimoramento
dos efeitos simpatomiméticos da substância. Uma especial preocupação, evita efeitos no
sistema cardiovascular, como crises de taquicardia ou cardiopatia isquémica (Rees,
1992).
Em relação ao tratamento e diagnóstico do bruxismo, este, pode ser diagnosticado
clinicamente quando houver sinais de desgaste dentário anormal, ruídos de ranger de
dentes e desconforto muscular mandibular, através da anamnese, exame orofacial e
avaliação dentária (Lavigne, Rompre &. Montplaisir, 1996; Thorpy, 2012).
Não existe presentemente uma estratégia concreta para o tratamento do bruxismo,
inclui-se o tratamento comportamental da ansiedade e stress, tratamento clínico
dentário, farmacológico, e as suas combinações, de acordo com o perfil do paciente para
alivio de sintomas. O tratamento primário é baseado nos mecanismos fisiopatológicos
subjacentes da doença, enquanto o secundário, é dirigido à causa específica (Thorpy,
2012).
Para o tratamento dentário em bruxómaros é recomendável, o ajuste oclusal, restauro
das superfícies dentárias com colocação de coroas, pontes, etc., correcção ortodôntica e
o uso imperativo de dispositivos intra-orais (goteiras). As goteiras podem ser rígidas ou
flexíveis e têm como objectivo o alívio da dor e a prevenção de lesões nas estruturas
orofaciais e na disfunção da ATM (Bader & Lavigne, 2000).
O protetor oral flexível é recomendado para uso de pouco tempo, devido à rápida
degradação do material, enquanto o protetor rígido de estabilização é mais indicado para
uso de longo prazo (Bader & Lavigne, 2000).
É de destacar os cuidados e obrigações de primeiro nível, tal como habilitar dentistas e
profissionais de saúde em circunstâncias de reabilitação a toxicodependentes, para
facultar educação e prevenção apresentando materiais educacionais (folhetos, cartazes,
brochuras) para aprecauçãode situações complicadas e cuidados orais. Em relação aos
cuidados a segundo nível:
a.
Os serviços de saúde necessitam de ser instituídos em centros de reabilitação
de dependência para convalescer o acesso ao tratamento dentário;
b.
A aptidão concedida pelo Médico Dentista em relação à precisão de
tratamentos adequados em toxicodependentes deve conter:
27
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
Um correcto diagnóstico e tratamento clínico de situações orais em
toxicodependentes;
Gestão de perturbações sistémicas mencionadas aos hábitos durante
os tratamentos dentários;
Motivação do paciente, com abordagem de atitudespositiva;
Controlo de infecção cruzada de transmissão por doenças sistémicas.
(Shekarchizadeh et al., 2013).
O profissional de saúde têm de estar habilitado para aconselhar e encaminhar o paciente
para outros profissionais que o assistam no abandono do consumo, a mudar e a melhorar
os hábitos nutricionais, assim como a promover hábitos de vida saudáveis (Saini, Gupta
& Prabhat 2013; Amaral & Guimarães, 2012).
O consumo de drogas não é, por si só reflectido no aparecimento de consequências
dentárias, do mesmo modo que o ambiente social, comportamentos e efeitos
secundários ao consumo de drogas são factores envolvidos no processo de início de
manifestações orais (Amaral & Guimarães, 2012).
Relativamente à situação dentária, deve-se instruir a estes consumidores frequentemente
uma higiene oral cuidada, com pasta dentífricas fluoretada, pouco abrasiva. É de
preferência, as pastas com fluoreto de sódio, em vez de fluoreto de estanho, pois este
pode provocar um sabor metálico ou sensação de queimadura, assim como coloração
dentária (Shaner et al., 2006; Amaral & Guimarães, 2012).
O consumo do MDMA segue o padrão de muitas outras substâncias de abuso, e, mesmo
não sendo uma droga nova, a grande maioria de profissionais de saúde desconhece seus
efeitos ou complicações decorrentes do uso (Xavier et al., 2008).
Por fim e em argumento geral, a pesquisa ao atendimento clínico dentário é na maior
parte das vezes omitida ou negligenciado. Para providência de problemas futuros físicos
ou psicológicos em latentes ou crianças, é de primazia evitar ou excluir por completo a
(as) substância (as) tóxica (as) (Saini, Gupta & Prabhat, 2013).
28
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
III.
Conclusão
Perante a revisão de literatura realizada, conclui-se que a dependência de substâncias
tóxicas apresenta consequências graves na saúde oral, em consumidores de qualquer
grupo etário e que varia com o tipo de substâncias.
É de referenciar, a conclusão de vários estudos em mulheres gestantes, em que o efeito
ou o consumo permanente do MDMA traz malformações e anomalias congénitas ao
feto, em qualquer trimestre de gestação, incluindo ou não outras substâncias tóxicas
como hábitos.
Diante as complicações associadas ao uso de MDMA, é fundamental a implantação de
um tratamento de emergência, abordado por vários profissionais de saúde, com medidas
de suporte e tratamento médico para cada uma das situações. É fundamental que os
profissionais de saúde conheçam os efeitos e sintomas das complicações associadas ao
uso de MDMA, para um correcto diagnóstico e prognóstico, no entanto, são necessários
mais estudos sobre a fisiopatologia e farmacologia dos efeitos agudos tóxicos do
MDMA, principalmente na acção do mecanismo de neurotoxicidade e no tratamento em
casos de intoxicação.
É claro que vários sistemas neuroendócrinos podem ser afectados e que, a variedade dos
efeitos colaterais pode depender de uma variedade de factores múltiplos, ambos
ambientais e farmacogenéticos, inclusive o dano permanente na via neurológica
serotoninérgica. Atua completamente no SNC, aumentando os níveis de serotonina,
dopamina e noradrenalina em neurónios pré-sinápticos e bloqueia a degradação desses
neurotransmissores que seriam metabolizados pela enzima monoamina oxidase. O
aumento de síntese de dopamina ativa os recetores dependentes de dopamina que esta
interligado a recetores de emoção e prazer no cérebro.
Os efeitos adversos podem ser classificados de acordo com a quantidade de dose
tomada ou de acordo com o mecanismo de acção e dos sistemas afectados.
Em vários estudos é reportado os comportamentos dos consumidores como fator de
risco, englobando problemas na saúde oral, estes factores podem ser considerados
primários, caso sejam efeitos diretos das substâncias, ou secundários provenientes dos
efeitos diretos, como a euforia ou estados psicológicos que podem variar consoante a
concentração de dose tomada ou de acordo com o mecanismo de acção e dos sistemas
afectados.
29
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
O escasso cuidado sobre a higiene oral e os seus hábitos alimentares à base de açúcares
envolvendo a má nutrição, são as questões mais preocupantes que devem de ser
modificadas através de medidas cautelosas.
Estes comportamentos provocam manifestações orais, ou efeitos directamente
relacionados com a ação da droga ilícita no organismo, como a xerostomia e o
bruxismo, que provocam desgaste dentário, dores na ATM, sensibilidade dentária,
cáries e acumulo de placa bacteriana. Pondera-se que o MDMA possua efeitos nocivos a
nível do SNC.
Os profissionais de saúde devem fortalecer o conhecimento científico e empírico para, a
presença de conformidade na toma de decisão critica, preponderante e intuitiva, bem
como, uma prestação de cuidados de saúde que aumenta a qualidade de vida e contribui
para uma intervenção adequada em contexto geral.
Não obstante das suas restrições, admite-se que este trabalho viabiliza através da
reflexão a que impôs, um melhor conhecimento da dependência tóxica na prática
clínica, consistindo num amparo para a formação pessoal e profissional e, também um
desafio enriquecedor para um bom desempenho futuro por parte do profissional de
saúde.
É importante de aludir os riscos entre o Médico Dentista e o paciente, comumente
muitos pacientes deste reportório, não consomem devidamente e só uma substância
ilícita, indivíduos dependentes de drogas trazem manifestações sistémicas devido a
contaminações por objectos (injecções) ou pessoas (DST, Herpes, Hepatite B) (Carter,
1978).
O profissional de saúde deve-se precaver antes de qualquer procedimento dentário,
através da profilaxia bacteriana. A elevada incidência de hepatite B tem sido
considerada como um risco grave, e se esta em conjunto com historia antecedente
clínica de icterícia, também se deve proceder a uma profilaxia à endocardite bacteriana
(Carter, 1978).
30
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
IV.
Referências Bibliográficas
1. Advokat, C., (2007). Update on amphetamine neurotoxicity and its relevance to
the treatment of ADHD, Journal Attention Disorder, vol.10 (MAIO), pp.1-9.
2. Ahmed, M., S. Islam, & Hoffman G. R. (2007). Widespread oral and
oropharyngeal mucosal oedema induced by ecstasy (MDM): a case for concern.
British Journal Oral Maxillofacial Surgery, vol.45, pp.496-498.
3. Almeida, S. P. & Silva, M. T. A. (2000). Histórico, efeitos e mecanismo de ação
do êxtase (3-4 metilenodioximetanfetamina): revisão da literatura, Pan
American Journal of Public Health, 8 (6), pp. 393-402.
4. Alóe, F. et alii., (2003). Bruxismo durante o sono, Revista das Neurociências, 11
(1), pp.4-17.
5. Alves, D. M., Nai, G.A., & Parizi, J. L. S. (2013). Avaliação da acção do uso de
drogas na saúde bucal de dependentes químicos, Universidade do OesteUNOESTE, 5 (1), pp. 40-58.
6. Amaral, A. S., & Guimarães, M. I. (2012). Manifestações orais do uso de
metanfetaminas, Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e
Cirurgia Maxilofacial, 53 (3), pp.175-180.
7. Asser, A., & Taba, P. (2015). Psychostimulants and movement disorders,
Fronteriers in Neurology, 6 (75), pp. 1-13.
8. Bader,G., & Lavigne G. (2000). Sleep bruxism: an overview of an
oromandibular sleep movement disorder, Sleep Medicine Reviews, vol. 4, pp.2743.
9. Barboza, C. et alii., (2011). Participação do cirurgião dentista no diagnóstico e
tratamento interdisciplinar dos transtornos alimentares. International Journal of
Dentistry, Recife, 10 (1), pp. 32-37.
10. Barros, M. A. & Pillon S. C. (2006). Programa saúde da família: Desafios e
potencialidades frente ao uso de drogas. Revista electrónica de enfermagem, 8
(1), pp. 144-149.
11. Bassiouny, M. A. (2012). Dental erosion due to abuse of illicit drugs and acidic
carbonated beverages, General Dentistry, vol.61 (2), pp.38-44.
12. Bhaskar, N. N. N., et alii., (2014). Oral health status and treatment needs of
substance abusers attending de-addiction centers in Bangalore city, Journal of
Indian Association of Public Health Dentistry, vol.12(Issue:1), pp. 13-17.
13. Birnbach, D. J. (2003). Anesthetic Management of the Drug-Abusing Parturient:
Are You Ready? Journal of Clinical Anesthesia, vol.15, pp.325-327.
31
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
14. Branco, R., et alii., (2008). Freqüência de relatos de parafunções nos subgrupos
diagnósticos de DTM de acordo com os critérios de diagnósticos para pesquisa
em disfunção temporomandibular (RCD/TMD), Revista Dental Press de
Ortodontia e Ortopedia Facial, 13 (2), pp. 61-69.
15. Brand, H.S., Dun, S.N., & Niew Amerongen, A.V. (2008). Ecstasy (MDMA)
and oral health. British Dental Journal. 204 (2): pp. 77-81.
16. Brazier W. J., et alii., (2003). Ecstasy related periodontitis and mucosal
ulceration – a case report, British Dental Journal, vol.194, pp. 197-199.
17. Broening, H. W., et alii., (2001).3,4-Methylenedioxymethamphetamine
(Ecstasy)-Induced Learning and Memory Impairments Depend on the Age of
Exposure during Early Development, The Journal of Neuroscience, 21 (9),
pp.3229-3235.
18. Brondani, M., & Park, P. E. (2011). Methadone and oral health – a brief review,
The Journal of Dental Hygiene, 85 (5), pp. 92-98.
19. Burgess, C., O´Donohoe, A., & Gill, M. (2000). Agony and ecstasy: a review
of MDMA effects and toxicity, Europe Psychiatry, vol.15, pp.287-294.
20. Capela, J. P., et alii., (2009). Molecular and Cellular Mechanisms of EcstasyInduced Neurotoxicity: An Overview, Molecular Neurobiology, vol.39, pp. 210271.
21. Carvalho, M. (2007). Ecstasy: Efeitos biológicos e avaliação da toxicidade.
Revista da Faculdade de Ciências da Saúde. Porto. 4 (2007) 332-343.
22. Charnock, S., et alii., (2004). A community based programme to improve access
to dental services for drug users, British Dental Journal, 196(7), pp. 385-389.
23. Cho, A. K. (1990).Ice: a new dosage from a old drug, Science, vol. 249, pp. 187220.
24. Cho, C. M.,Hirsch, R., & Johnstone, S. (2005). General and oral health
implications of cannabis use, Australian Dental Journal, 50(2), pp.70-74.
25. Cohen, R. S. (1995). Subjective reports on the effects of the MDMA (‘ecstasy’)
experience in humans. Progress in Neuropsychopharmacoogy &l Bioogicall
Psychiatry, vol.19, pp. 1137-1145.
26. Colado, M. I. et alii., (1997). In vivo evidence for free radical involvement in
the degeneration of rat brain 5-HT following administration of MDMA
(“ecstasy”) and p-chloroamphetamine but not the degeneration following
fenfluramine, British Journal of Pharmacology, vol.121, pp.889-900.
32
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
27. Colado, M. I., et alii., (1997a). A study of the neurotoxic effect of MDMA
(`ecstasy') on 5-HT neurones in the brains of mothers and neonates following
administration of the drug during pregnancy, British Journal of Pharmacology,
vol.121, pp. 827-833.
28. Cole, J. C., & Sumnall, H. R. (2003). Altered states: the clinical effects of
ecstasy. Pharmacology Therapeutics, vol. 98,pp. 35-38.
29. Colodel, E. V., et alii.,(2008). Alterações bucais presentes em dependentes
químicos, Revista Sul-Brasileira de Odontologia, 6 (1), pp.44-48.
30. Contrerias, A. (2015). Bruxismo: su comportamento en un área de salud, Revista
de Ciências Médicas de Pinar del Rio, 19 (1), pp. 56-65.
31. Cuomo, M. J., et alii., (1994). IncreasingUse of "Ecstasy" (MDMA) and Other
Hallucinogens on a College Campus, Journal of American College Health,
42(6), pp.271-277.
32. Danforth, A.L., et alii., (2015). MDMA-assisted therapy: a new treatment model
for social anxiety in autistic adults. Progress in neuro-psychopharmacology &
biological psychiatry. pp. 1-13.
33. De-Carolis, C., et al., (2015). Methamphetamine abuse and “meth mouth” in
Europe, Medicina Oral Patologia Oral y Cirurgia Bucal, 20(2), pp. 205-210.
34. de la Torre, R. et al (2000). Non-linear pharmacokinetics of MDMA (écstasy´)
in humans. British Journal of Clinical Pharmacology, 49 (26/11), pp. 104-109.
35. de la Torre, R., et alii., (2004). Human Pharmacology of MDMA:
Pharmacokinetics, Metabolism, and Disposition, Therapeutic Drug Monitoring,
26(Nº2/Abril), pp.137-144.
36. de la Torre, R., et alii., (2004a). Clinical pharmacokinetics of amphetamine and
related substances monitoring in conventional and non-conventional matrices,
Clinical Pharmacokinetics, vol.43, pp. 157-185.
37. De Letter E. A., et. alii., (2004).
Interpretation of a 3, 4methylenedioxymethamphetamine (MDMA) blood level: discussion by means
of a distribution study in two fatalities, Forensic Science International, vol.141,
pp.85-90.
38. Doyon S. M. D. (2001). The many faces of ecstasy, Current Opinion in
Pediatrics, vol.13, pp. 170-176.
39. Duxbury, A. J. (1993). Ecstasy – Dental implications, British Dental Journal,
175(Nº1/Julho-10), p.38.
40. EMCDDA. (2016). Recent changes in Europe’s MDMA/ecstasy market [Em
linha].
Disponível
em
33
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
http://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/2473/TD0116348ENN.
pdf. [Consultado em 26/09/2016].
41. Fávaro, R. A. A., et al., (2006). Xerostomia: etiologia, diagnóstico e tratamento.
Revisão,Revista de Clinica e Pesquisa Odontológica, 2 (4), pp. 303-317.
42. Ferigolo M. et alii., (2003). Ecstasy intoxication: the toxicological basis for
treatment, Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina Sao
Paulo, vol. 66 (Nº6), pp. 332-341.
43. Figueiredo, A. G. P. (2015). A cocaína e suas manifestações orofaciais; Estudo
comparativo da legislação sobre drogas em países da união europeia.
Dissertação de mestrado, Universidade Fernando Pessoa, Porto, Portugal.
44. Freudenmann, R. W., Öxler, F. & Bernschneider-Reif, S. (2006). The origin of
MDMA (ecstasy) revisited: the true story reconstructed from the original
documents, Journal Compilation, vol.101, pp. 1241-1245.
45. Friedlander, A. H., & Mills, M. J. (1985). The dental management of the drugdependent patient, Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology
Journal, vol.60, pp.489-492.
46. Gonçalves, J., Baptista, S. & Silva, A. P. (2014). Psychostimulants and brain
dysfunction: A review of the relevant neurotoxic effects, Neuropharmacology,
vol.87, pp. 135-149.
47. Goodchild, J. H., & Donaldson, M. (2007). Methamphetamine abuse and
dentistry: a review of the literature and presentation of a clinical case,
Quintessence International, 38 (7), pp.583–90.
48. Green, A. R., Cross, A. J., & Goodwin, G. M. (1995). Review of the pharmacology
and clinical pharmacology of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA or
"Ecstasy")Review of the pharmacology and clinical pharmacologyof 3,4methylenedioxymethamphetamine (MDMA or "Ecstasy"), Psychopharmcology,
119, pp.247-260.
49. Green, A. R., et alii.,(2003). The Pharmacology and Clinical Pharmacology of 3, 4Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, “Ecstasy”), Pharmacological Reviews,
55(3), pp.463-508.
50. Guggenheimer J., & Moore P. A. (2003). Xerostomia. Etiology, recognition and
treatment, Journal American Dental Association, vol.134, pp. 61-69.
51. Hamamoto, D. T., & Rhodus, N. I. (2009). Methamphetamine abuse and
dentistry, Oral Disease, 15 (1), pp.27-37.
52. Hall A. P. & Henry J. A. (2006). Acute toxic effects of “ecstasy” (MDMA) and
related compounds: overview of pathophysiology and clinical management,
British Journal of Anaesthesia, vol. 96(Nº6), pp. 678-685.
34
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
53. Harris, D. S., et alii., (2002). Subjective and hormonal effects of 3, 4methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in humans. Psychopharmacology,
vol.162, pp.396-405.
54. Ho, E., Karmimi-Tabesh, L., & Gideon K., (2001). Characteristics of pregnant
women who use Ecstasy (3, 4-methylenedioxymethamphetamine),
Neurotoxicology and Teratology, vol.23, pp. 561-567.
55. Itzhak, Y., & Achat-Mendes, C. (2004). Methamphetamine and MDMA
(Ecstasy) Neurotoxicity: “of Mice and Men”. IUBMB Life, 56 (5): 249-255.
56. Jerome, L. (2011). (+/-) -3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA,
“Ecstasy”)
Investigator’s
Brochure.
[s.l],
[Em
linha]
<http://www.maps.org/researcharchive/mdma/mt1_docs/ib_mdma_12_07_final.pdf>
[Consultado
em
29/09/2016].
57. Kato, T., et alii.,(2001). Bruxism and orofacial movements during sleep. Dental
Clinic North American, 45 (Nº4/ October), pp. 657-684.
58. Lavigne, G. J., Rompre P.H. & Montplaisir, J.Y. (1996). Sleep Bruxism:
Validity of Clinical Research Diagnostic Criteria in a Controlled
Polysomnographic Study, Journal of Dental Research, vol. 75, p.546.
59. Leite, R. M. do C. (2011). Neurotoxicidade da “Ecstasy” na linha celular
dopaminérgica humana SH-SY5Y. Dissertação de mestrado, Universidade
Fernando Pessoa, Porto, Portugal.
60. Lieb R., et alii., (2002). Mental disorders in ecstasy users: a prospectivelongitudinal investigation, Drug Alcohol Depend, 68(2), pp.195-207.
61. Liechti M. E., Gamma, A., & Vollenweider, F. X. (2001). Gender differences in
the subjective effects of MDMA, Psychopharmacology, vol.154, pp. 161-168.
62. Liester M. et alii., (1992). Phenomenology and sequelae of 3,4methylenedimethoxymethamphetamine use, Journal Nervous and Mental
Disease, vol. 180, pp. 345-352.
63. Marsh J. C. et al., (1994). Aplastic anaemiea following exposure to
3,4methylenedioxymethamphetamine
(“ecstasy”),
British
Journal
of
Haematology, vol. 88, pp. 281-285.
64. McElhatton, P. R., et alii., (1999). Congenital anomalies after prenatal ecstasy
exposure, The Lancet, vol.354, p. 1441.
65. McGrath, C., & Chan, B. (2005). Oral health sensations associated with illicit
drug abuse, British Dental Journal, 198(3), pp.159-162.
35
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
66. McKenna, D. J., & Peroutka, S. J. (1990). Neurochemistry and neurotoxicity of
3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, “ecstasy”), Journal of
Neurochemistry, 260 (1), pp.51-55.
67. Mehta, V., & Langford, R. M. (2006). Acute pain management for opioid
dependent patients, Anesthesia, vol.61, pp.269-276.
68. Metsch, L. R., et alii., (2002). Met and Unmet Need for Dental Services among
Active Drug Users in Miami, Florida, Journal of Behavioral Health Services &
Research, 29(2), pp.176-188.
69. Milosevic A., et alii., (1999). The occurrence of toothwear in users of ecstasy
(3,4 Methylenedioxymethamphetamine), Community Dental Oral Epidemiology,
vol.27, pp. 283-287.
70. Miranda-Rius, J., et alii., (2015). Salivary secretor disorders, inducing drugs,
and clinical management, International Journal of Medical Sciences.
12(10/Setembro-22), pp. 811-824.
71. Molendijk, B., et alii., (1996). Dental health in Dutch drug addicts, Community
Dentistry and Oral Epidemiology, vol.24, pp.117-119.
72. Morgan, M. J. (2000). Ecstasy (MDMA): a review of its possible persistent
psychological effects, Psychopharmacology, vol. 152, pp. 230-248.
73. Morio K. A., et alii., (2008). Comparing diet, oral hygiene and caries status of
adult methamphetamine users and nonusers, Journal of the American Dental
Association, vol.139, pp. 171-176.
74. MSN, S.K.K. (2015). The importance of oral health in treatement outcomes for
the chemically dependent population. Journal Alcohol Drug Depend. 3(Isssue:
3), pp. 1-4.
75. Muñoz, L. D., et alii., (2015). Bruxismo secundario al consume recreacional de
êxtasis. Revision de la literatura, International Journal of odontostomatology, 9
(2), pp.213-218.
76. Navarro, M. et alii. (2001). Usefulness of saliva for measurement of 3, 4methylenedioxymethamphetamine and its metabolites: correlation with plasma
drug concentrations and effect of salivary pH, Clinical Chemistry vol.47, pp.
1788-1795.
77. Nichols, D. E. (2004). Hallucinogens, Pharmacology & Therapeutics, vol.101,
pp. 131-181.
78. Paterson, C., et al., (2015). Radiotherapy-induced xerostomia, pre-clinical
promise of LMS-611, Support Care Cancer, 24 (2), pp.629-636).
36
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
79. Percy M S. (2008). It´s more than dental caries, The American Journal of
Maternal/Child Nursing, vol.33, pp.26-31.
80. Pereira, M. C. P, (2016). Toxicodependencia e a Medicina Dentária. Dissertação
de mestrado. Dissertação de mestrado, Universidade Fernando Pessoa, Porto,
Portugal.
81. Pichini,
S.
et
alii.,(2002).On-site
testing
of
3,
4methylenedioxymethamphetamine (ecstasy) in saliva with drugwipe and
drugread: a controlled study in recreational users. Clinical Chemistry, vol.48,
pp.174-176.
82. Piper, B. J., & Meyer, J. S. (2006). Increased responsiveness to MDMA in adult
rats treated neonatally with MDMA, Neurotoxicology and Teratology, vol.28,
pp. 95-102.
83. Plessinger, M. A. (1998). Prenatal exposure to amphetamine. Risks and adverse
outcomes in pregnancy, Obstetrics and Gynecology Clinics of North America,
25 (1), pp. 119-138.
84. Popoff, D. A. V., et alii., (2010). Bulimia: manifestaçoes bucais e atenção
odontológica, Revista Gaúcha Odontológica, 58 (3), pp.381-385.
85. Quinton, M.S., & Yamamoto, B.K. (2006). Causes and consequences of
methamphetamine and MDMA toxicity. The AAPS Journal. 8(38): 337-347.
86. Rattray, M. (1991). Ecstasy: towards an understanding of the biochemical basis
of the actions of MDMA, Essays in Biochemistry, vol.26, pp.77-87.
87. Redfearn, P. J., Agrawal, N., & Mair, L. H. (1998). Na association between the
regular use of 3, 4 methylenedioxy-methamphetamine (ecstasy) and excessive
wear of the teeth, Addiction, 93(5), pp. 745-748.
88. Reece, A. S. (2007). Dentition of addiction in Queensland: poor dental status
and major contributing drugs, Australian dental Journal, vol.52, pp.144-149.
89. Rees, T. D. (1992). Oral Effects of Drug Abuse, Oral Biology and Medicine,
3(3), pp.163-184.
90. Ricaurte, G. A., et alii., (1988). 3, 4-methylenedioxymethamphetamine
selectively damages central serotonergic neurons in nonhuman primates, JAMA,
vol.260, pp. 51-55.
91. Rieder, M. J. (200). Some light from the heat: implications of rave parties for
clinicians, Canadian Medical Association Journal, 162(3), pp.1829-1830.
92. Robinson, P. G., Acquah, S., & Gibson, B. (2005).Drug users: oral health-related
attitudes and behaviours, British Dental Journal, 198(4), pp. 219-224.
37
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
93. Silva, J. G., & Tavares, M. A. (1999). “Ice” e “ecstasy”: os estimulantes do final
do milénio. Prespectiva ckínica e experimenta, Revista Portuguesa de
Psicossomática, 1 (2), pp. 31-38.
94. Sadzot, B. et alii., (1989). Hallucinogenic drug interactions at human brain 5HT2 receptors: implications for treating LSD-induced hallucinogenesis.
Psychopharmacology, vol.98, pp.495-499.
95. Saini, G. K., Gupta, N. D., & Prabhat, K. C. (2013). Drug addiction and
periodontal diseases, Journal of Indian Society of Periodontology, 17(5), pp.
587-591.
96. Salinas, A., Wilde, J. D., & Maldve, R. E. (2006). Ethanol enhancement of
cocaine- and amphetamine-regulated transcript mRNA and peptide expression in
the nucleus accumbens, Journal of Neurochemestry, vol.97, pp.408-415.
97. Samyn N. et alii., (2002). Plasma, oral fluid and sweat wipe ecstasy
concentrations in controlled and real life conditions. Forensic Science
International Journal, vol108, pp.90-97.
98. Santolaria-Fernández, F. J. (1995). Nutritional assessment of drug addicts, Drug
and Alcohol Dependence, vol.38, pp.11-18.
99. Schifano, F. A. (2004). A bitter pill. Overview of ecstasy (MDMA, MDA)
related fatalities, Psychophamacology, 173, pp.242-248.
100. Schmid, C. J., & Taylor, V. L. (1987). Depression of rat brain tryptophan
hydroxylase
activity
following
the
acute
administration
of
methylenedioxymethamphetamine, Biochemical Pharmacology, 36(23), pp.
4095-4102.
101. Shaner, J. W., et alii., (2006). “Meth mouth”: rampant caries in
methamphetamine abusers, AIDS Patient Care and STDs, 20(3), pp.146–50.
102. Shekarchizadeh, H., et alii., (2013). Oral health behavior of drug addicts in
withdrawal treatment, BioMed Central Oral Health, 13 (1), pp. 92-98.
103. Sheridan, J., Aggleton, M., & Carson, T. (2001). Dental health and access to
dental treatment: a comparison of drug users and non-drug users attending
community pharmacies, British Dental Journal, 191(8), pp. 453-457.
104. Shulgin, A. T., (1986). The background and chemistry of MDMA, Journal of
Psychoactive Drugs, 18(4), pp.291-304.
105. Siegel R. K. (1986). MDMA nonmedical use and intoxication, Journal
Psychoactive Drugs, vol. 18(Nº4), pp.349-354.
106. Silva, J. G., & Tavares, M. A. (1999). “Ice” e “Ecstasy”: Os estimulantes do
final do milénio. Perspectivas Clínica e Experimental, Revista Portuguesa de
Psicossomática, 1 (2), pp.31-58.
38
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
107. Silva, A. F. C. (2015). Drogas ilícitas: a sua influência na saúde oral e as suas
implicações a nível periodontal. Dissertação de mestrado, Instituto Superior de
Ciências da Saúde Egas Moniz, Lisboa, Portugal.
108.Singer, L. T., et alii., (2012). One-Year Outcomes of Prenatal Exposure to
MDMA and Other Recreational Drugs, Pediatrics, 130(3), pp. 407-413.
109. Solowij, N., Hall, W., & Lee, N. (1992). Recreational MDMA use in Sydney; a
profile of ‘ecstasy’ users and their experiences with the drug, British Journal of
Addiction, vol.87, pp. 1161-1172.
110. Sousa, C., Garzon, A. C. M., & Sampaio, J. E. C. (2003). Estética periodontal:
relato de um caso, Revista Brasileira de Cirurgia e Periodontia, 1 (4), pp. 262267.
111. Sreebny, L. M., & Schwartz, S. S. (1986). A reference guide to drugs and dry
mouth, Gerodontology, 5(2), pp.75-99.
112. UNODC - United Nations Office on Drug an Crime (2013). World Drug Report.
[Em
linha].
Disponível
em
https://www.unodc.org/unodc/secured/wdr/wdr2013/World_Drug_Report_2013.
pdf.
113. U.S. Department of Health and Human Services. (2000). Oral Health in
America. A Report of the Surgeon General: U. S. Department of Health and
Human Services, National Institute of Dental and Craniofacial Research,
National
Institutes
of
Health.
[Em
linha].
Disponível
em
http://www.nidcr.nih.gov/DataStatistics/SurgeonGeneral/Documents/hck1ocv.@
www.surgeon.fullrpt.pdf
114. Thorpy, M. J. (1997). International classification of cleep disorders:diagnostic
and coding manual, revised. Rochester, Minn: American Sleep Disorders
Association, pp. 182-185.
115. Thorpy, M. J. (2012). Classification of sleep disorders, Neurotherapeutica, 9(4),
pp. 687-701.
116. Veerman, E. C. I., et alii., (1996). Human glandular salivas: their separate
collection and analysis. Europe Journal Oral Sciences, vol.104, pp.346–352.
117. von Bültzingslöwen I., et alii., (2007). Salivary dysfunction associated with
systemic diseases:
systematic review and clinical management
recommendations,Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology
Journal, 103 (3), pp. S57.e1-15.
118. Xavier, C. A. C., et alii., (2008). Êxtase (MDMA): efeitos farmacológicos e
tóxicos, mecanismos de acção e abordagem clínica, Revista de Psiquiatria
Clinica, 35 (3), pp. 96-103.
39
Manifestações Orais relacionadas com a droga de abuso MDMA
119. Winocur, E., et alii.,(2003). Drugs and bruxism: a critical review, Journal
Orofacial Pain, 17(2), pp.99-111.
40
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