TÍTULO DO PLANO DE TRABALHO (Arial, 26pt - PRPPG

SÍNTESE DE BIBLIOTECAS DE COMPOSTOS PARA
AVALIAÇÃO EM REAÇÕES DE RESOLUÇÃO
CINÉTICA MEDIADAS POR LIPASES
Talita Cadorin Fraiz
PIBIC/CNPq
Nadia Krieger/Mirian Regina de Moraes
Introdução/Objetivos
Enzimas são capazes de catalisar reações
sob condições brandas de temperatura e pH com
notáveis propriedades seletivas1. Para o estudo
da lipase contida no extrato bruto do fungo
Fusarium solani, foram sintetizados álcoois e
ésteres secundários quirais que serão substratos
em reações de hidrólise e transesterificação.
Método
Os álcoois de interesse foram sintetizados
por meio da redução das cetonas correspondentes
com borohidreto de sódio em metanol. Foram
obtidos 1-feniletanol, 1-(4-nitrofenil)etanol e 1-(4metoxifenil)etanol, com rendimentos de 84%, 82%
e 90%, respectivamente. A partir dos álcoois, foram
sintetizados os ésteres acetato de 1-feniletila,
acetato de 1-(4-nitrofenil)etila e acetato de 1-(4metoxifenil)etila a partir de acetilação com anidrido
acético e piridina. Os rendimentos obtidos foram
84%, 82% e 86%.
Referência
K.; SCHROER, K.; LÜTZ, S.; LIESE,
A. Appl Microbiol and Biotechnol 76, 237-248
(2007).
1GOLDBERG,
Resultados/Discussão
Após a síntese, os álcoois e ésteres foram
caracterizados empregando-se ressonância magnética
nuclear de 1H e 13C e espectroscopia na região do
infravermelho.
Foram iniciados os estudos em reações de hidrólise e
esterificação com a lipase imobilizada em Immobead 150.
Conclusões
Foi comprovada a formação com êxito dos álcoois e
ésteres desejados, obtendo-se altos rendimentos. Através do
acompanhamento das reações enzimáticas é possível
concluir a preferência da lipase para o enantiômero R.
Em continuação a esse trabalho serão realizadas
reações de hidrólise e transesterificação com os outros
compostos sintetizados.