nelson pereira da silva júnior - FCFAR

NELSON PEREIRA DA SILVA JÚNIOR
TÍTULO:
AVALIAÇÃO DE PROCESSOS PARA OBTENÇÃO DE COMPRIMIDOS DE
BETA-CICLODEXTRINA-PARACETAMOL. 2006. 77p.
Data da defesa: 28/07/2006
RESUMO:
Ciclodextrinas (CD) têm sido relatadas em inúmeros estudos por interagir com
muitos fármacos para a formação de complexos de inclusão com o objetivo de
aumentar a solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade. No processo usual
para obtenção de comprimidos contendo -CD, as dispersões líquidas de
fármaco/-CD são submetidas a processos de secagem por liofilização,
evaporação ou spray-drying e o material seco é incorporado a vários
excipientes. O objetivo principal deste trabalho foi avaliar processos de
obtenção de comprimidos de -CD/paracetamol. O paracetamol foi utilizado
como fármaco modelo por ser pouco solúvel em água. No primeiro processo, a
dispersão líquida de β-CD/paracetamol foi incorporada ao amido de milho,
celulose microcristalina ou lactose monoidratada e o material foi granulado e
submetido à secagem em leito estático (estufa). No segundo processo, a
dispersão líquida de β-CD/paracetamol foi incorporada ao amido de milho e o
material submetido à secagem em leito fluidizado (leito de jorro). Os materiais
obtidos em ambos os processos foram comprimidos. Comparando os três
excipientes utilizados no primeiro processo, tanto o amido quanto celulose são
os excipientes que possibilitariam a incorporação de quantidade maior de
fármaco. Como resultados, os granulados obtidos a partir dos excipientes
amido e celulose apresentaram boas características de escoamento e
compressibilidade. O segundo processo, originou um material que apresentou
boas características de compressibilidade e comprimidos que apresentaram as
melhores características físicas durante o processo de compactação. Concluiuse que ambos processos representam uma estratégia tecnologicamente viável
para obtenção de comprimidos contendo β-CD.