Veja o Índice de Publicações por Assunto

1
Índice de Publicações por Assunto
REFERÊNCIAS
A - TESE DE Ph.D, LIVROS E PATENTE
B - ARTIGOS CIENTÍFICOS
C - CAPÍTULOS DE LIVROS
D - ARTIGOS DE INTERESSE GERAL
E - TESES DE DOUTORADO ORIENTADAS
F - DISSERTAÇÕES DE MESTRADO ORIENTADAS
A
Abortamentos repetidos: causas e testes
Aborto terapêutico; opinião sobre
Abuso infantil e pseudo-cisto do pâncreas
Aconselhamento genético, consulta de
Aconselhamento genético de câncer de mama
B126, B177, B181, C9, C46, C48, F14
D1
B2
B1, B2, B26, B39, B97, B126, B130, B136, B137, B139,
B145, B148, B177, B181, B209, C6, C7, C8, C9, C10, C11,
C12, C13, C15, C25, C28, C31, C36, C37, C38, C39, C40,
C43, C45, C46, C47, C48, C50, D4, D5, D6, D7, E19, F3,
F14, F16
B209, C25
Aconselhamento genético e deficiência mental
C31, C36, C37, C38, C45, E19, F3, F14, F16
Alzheimer, doença de
C32, E4, E5
Ameríndios, (veja também Cromossomo Y, Mistura
gênica, Povo brasileiro, Homo brasilis)
B87, B88, B89, B90, B93, B96, B99, B103, B112, B132,
B134, B150, B151, B152, B155, B158, B193, C41, E7,
E15, E21, E23
B22, B25, B29, B31, B32, B34, B35, B36, B38, B40, B46,
B49, B145, B177, B178, B180, B181, C1, C2, C5, C6, C9,
C39, C46, C50, E1, F5
Amniocentese, (veja também Diagnóstico pré-natal,
Líquido amniótico, Cultura de tecidos e de células em
laboratório para exames genéticos, Gravidez após os 35
anos, Idade materna elevada)
Análise Estatística (veja também Computação)
Ancestralidade Genética (veja também Cromossomo Y,
DNA mitocondrial, Genealogia por DNA, Homo brasilis)
Angelman / Prader-Wlli, síndromes de (veja também
Microdeleções cromossômicas)
Armadilhas dos testes de paternidade em DNA
Azoospermia (veja também Klinefelter, Cromossomo Y)
B213
A4, B65, B85, B87, B89, B90, B91, B93, B96, B99, B103,
B108, B112, B128, B131, B132, B134, B140, B149, B150,
B151, B152, B158, B162, B173, B176, B183, B184, B191,
B193, B198, B199, B200, B203, B206, B208, C30, C33,
C41, C42, C50, D8, D9, D14, E6, E7, E15, E16, E21, E23,
E25, F10, F12, F13, F23
B54, B62, B130, B137, B201, C10, C31, C36, C37, C38,
C45, D20, E19, F16
ver Perigos de Testes em DNA
B67, B177, B180, B181, B185, B207, B211, F18
B
Banco de dados
Bandas C em cromossomos (veja também Cariótipo)
Bayes, teorema de, em determinação de paternidade
Bebê com malformação
Biologia molecular
Bioquímica clássica, técnicas de exames de
Bovinos, paternidade em DNA de
Brachman de Lange, síndrome
Brânquio-esqueleto-genital, síndrome
BRCA1 e BRCA2 – testes para câncer hereditário de
mama e ovário
B213, F3
B44
B213
A2, B2, B38, B54, B81, C10, C31, C37, C38, C45, C47, F5
ver DNA, PCR, Sondas
A1, B12, B14, B15, B16, B17, B18, B19, B21, B22, B23,
B24, B25, B29, B31, B32, B36, B40, B179, B197, C3, C4
B211
B94
B27
B121, B209, C25
C
Cabelos, DNA de ossos e (veja também Exumação)
Câncer colorretal
Câncer gástrico
Câncer de mama e/ou ovário, hereditário (veja também
BRCA1 e BRCA2)
B114, B176
B113, B121, B144, B153, B188, B189, B192, B194, B205,
C40, F7
B144, B156
B121, B209, C25
2
Câncer, testes para detecção de (veja também pelo tipo
de câncer)
Carcinogênese do broto de samambaia
Cariótipo (veja também cromossomos, citogenética)
Casais com abortamentos repetidos
CATCH 22, 22q-, síndrome Velocardiofacial ou síndrome
de DiGeorge (veja também Microdeleções
cromossômicas)
Caucasianos, DNA de
Chagas, doença de
Citogenética
Clonagem humana
Colorretal, câncer
Consulta genética
COFS, síndrome
Computação, diagnósticos genéticos por
Cromossomo X
Cromossomo sexual masculino Y
Cromossomos, análise de
Cultura tecidos e de células em laboratório para testes
genéticos
B30, B60, B121, B144, B153, B156, B164, B188, B189,
B190, B192, C25, C40, E22, E24, F7, F22
B164, E18
B4, B8, B9, B10, B14, B39, B44, B115, B126, B132, B177,
C31, C37, C38, C45
ver Abortamentos repetidos e Aconselhamento genético
B54, B130, C10, C31, C37, C38, C45
F10, F12
B146, B163, B182, E1, E4, E10, E14
ver Cariótipo
B143, D11, D12
ver Câncer colorretal
ver Aconselhamento genético
B5, B6, B9, B13
B12, B53, B54, B88, B126, B177, B213, E12, F3
ver X, cromossomo sexual
ver Y, cromossomo sexual masculino
ver Cariótipo
B4, B8, B10, B15, B16, B17, B21, B22, B23, B25, B29,
B31, B33, B34, B35, B36, B40, C1, C2, C5, F1, F2
D
Deficiência mental, síndromes de
Deleção do cromossomo 14
Deleção do cromossomo 22q (braço longo)
Depressão e Genética
Deriva genética: série de publicações mensais na revista
Ciência Hoje online
Descrição de duas síndromes novas
Determinação de Paternidade
Diabetes: aspectos genéticos
Diagnóstico pré-natal (veja também Amniocentese)
DiGeorge, síndrome de
Direito e genética
Displasias cervicais e DNA de papilomavirus
Diversidade genética (ver também Ancestralidade
Genética, Genealogia por DNA, Homo brasilis)
DNA, técnicas para testes de paternidade em
DNA de ossos (veja também Exumação, Determinação
de paternidade)
DNA mitocondrial
Doenças infecciosas e a genética
Down, síndrome de (veja também Trissomia 21)
Duchenne, distrofia muscular de
B126, B201, C31, C45, E11, F14, F15, F16, F19
B10
ver CATCH 22
C6
D16, D17,D18, D19, D20
B5, B13
ver Paternidade pelo DNA
E12
B49, B126, B130, B181, B190, C9, C46, C48, E1, F5, F14
ver CATCH 22
C16, C17, C18, C29, D2, D3, D10
B60, B83
B81, B90, B91, B92, B93, B99, B104, B107, B122, B128,
B132, B135, B140, B149, B151, B155, B182, B183, B184,
B199, B200, B204, C14, C33, C34, C50
A5, B41, B43, B45, B47, B48, B52, B53, B55, B59, B67,
B68, B72, B73, B81, B82, B91, B92, B93, B105, B107,
B117, B148, B190, C14, C16, C17, C18, C19, C20, C22,
C23, C24, C26, C27, C29, C30
B176
ver Mitocondrial, DNA
C34
B46, C31, C36, C37, C45, F14, F15
B11, B14, B15, B16, B20, B39
E
Envelhecimento e genética
Escravidão e formação do povo brasileiro
Estatística em genética médica, Computação
Ética e genética
Exames genéticos: técnicas laboratoriais para
Exames novos, desenvolvimento de
Evolução genômica de parasitas e hospedeiros
Exumação, DNA de (veja também, Ossos, Dentes,
Cabelos, Paternidade, Pai falecido)
C32
B162, B173, B184
B12, B177, E12, F14
B78, B117, B143, C7, C28, C35, C38
B4, B8, B10, B14, B15, B39, B44, B145, B177, B178,
B181, C3, C4, C31
B14, B15, B41, B43, B44, B47, B97, B115, B130, B136,
B139, B140, B191, B201, C36, C37
C44, D17, D18, D19, D20
B114, B176
F
Família com problema genético, como lidar com a (veja
também Aconselhamento genético)
Farmacogenética
Fertilização in vitro
Fibroblastos, cultivo in vitro de líquido amniótico e
C8, C47
B198, B204, C39, C43, D4, D5, D6
E3, D20
A4, B14, B15, B16, B18, B21, B22, B23, B29, B31, B33,
3
Fibronectina e adesão celular em cultura de tecidos
Fígado, doenças genéticas do
Formação do Povo Brasileiro
B34, B35, B36, B37, B38, B40, C1, C2, C5
A4, C1, C2, C5
C10, C11, C12, C15, C40
ver Ancestralidade Genética, Homo brasilis
G
Gastrenterologia pediátrica e genética
Genealogia por DNA
Genética no Brasil
Genoma humano
Genômica, medicina
Geriatria e genética
Ginecologia e genética
Gravidez após os 35 anos, riscos e exames indicados
para grávidas com idade materna elevada
Gravidezes perdidas
C10,C11, C12,C15, C40
ver Ancestralidade Genética
B61, B62, C15, C40
ver Projeto Genoma Humano
Ver Medicina genômica
C32
ver Obstetrícia, Ginecologia e Genética
ver Amniocentese
ver Abortamentos repetidos e perdas gestacionais
H
Habsburgo, genética do prognatismo mandibular da
família imperial brasileira
Homo brasilis: formação do povo brasileiro, livro (veja
também Ancestralidade genética)
HPV
B42
A4
B60, B83
I
Idade materna elevada
Infertilidade feminina
Infertilidade masculina
Individualidade genética no DNA, (veja também
Mutações)
ver Amniocentese, Riscos na gravidez
ver Cromossomo X, Monossomia X
ver Azoospermia, Cromossomo Y
B41, B47, B71, B81, B91, B131, B135, B140, B148, B149,
B151, B155, B158, B190, B195, C30
J
Judeus, genealogia por DNA específica para grupos
ver Ancestralidade Genética
K
Kleeblattschadel, nanismo com cabeça em trevo
Klinefelter, síndrome de
B7
B67, B174, B180, B181, B185
L
Leishmania, pesquisa em DNA de
Leptospirose
Líquido amniótico
B51, B59, B86
B172
ver Amniocentese
M
Malformação, feto com
Mastologia e genética
Medicina genômica, medicina preditiva e
farmacogenética
Metabólicas, doenças
Metilação do DNA
Microdeleções cromossômicas, síndromes de (veja
também síndromes Angelman / Prader-Willi, CATCH 22
ou Di George, Rett)
Mistura gênica no Brasil
Monossomia X pré-natal: síndrome de Turner (veja
também Amniocentese, Cromossomo X)
Morfologia do bebê normal ou malformado
Mitocondrial, DNA
Mutações em DNA (veja também Individualidade
genética, Mistura gênica)
C8, C10, C47, D20, F5
B121, B209, C25, D5
B57, B61, B62, B78, B81, B90, B95, B143, B173, B181,
B190, B196, B197, B198, B199, B204, C28, C31, C33,
C35, C38, C39, C43, C44, C45, C46, C47, C48, C50, D4,
D5, D6, D7, D12
C12
E24
B128, B130, C31, C37, C38, C45
A4, B178
B67, B145, B177, B178, B180, B181, B200
A2, C8,C10,C31, C47
B151, B162, B176,E6, E16, F10, F12, F13
B105, B107,B113, B121, B128, B135, B140, B144, B148,
B156, B158, B164, B171, B189, B190, B199, B200, B207,
C14, C23, C26, C27, E7, E13, E20, E22
N
Nanismo de Kleeblattschadel (cabeça em trevo)
Nanismo tanatofórico
Nanismo: testes para acondroplasia e hipocondroplasia
Neurologia e genética
Neuromusculares, doenças (Duchenne, etc.)
Neuropatia dos axônios gigantes
Neuropediatria e genética
O
B7
B1
C31
B11, B14, B15, B19, B25, B28, B33, B34, B35, B37, C3,
C4, C31, C38, C45
B11, B14, B15, B16, B20, B24, B39, C3, C4, C5, F1
B28, B33
C8, C10, C31, C38, C45
4
Obstetrícia/ginecologia e genética
Oftalmologia e genética
Ossos, exames de paternidade com DNA de (veja
também Exumação, Dentes, Cabelos)
B38, B46, B49, B54, B57, B60, B62, B78, B83, B84, B121,
B126, B130, B144, B145, B153, B170, B177, B180, B181,
B185, B188, B190, B198, B199, B200, C7, C9, C25, C29,
C46
C 13
B114, B176
P
Papilomavirus e displasias cervicais
Paradigma genômico
Parasitas, Estudos em DNA de
Patenteamento de genes, opinião sobre
Patente de técnica nova desenvolvida no GENE para
testes em DNA (LSSP-PCR)
Pai falecido, teste de paternidade com suposto (veja
também Exumação)
Paternidade sem a mãe ou sem o pai
Paternidade pelo DNA, implantação e métodos do exame
em humanos
B60, B83
C50
B104, B109, B133
D3
A5, B71, B92, C23, C24, C26, C27, E6, E9
B60, B83, B114, B176, C17, C18, C19
B65, B88, C17, C18, C19
A3, A5, B41, B43, B45, B47, B48, B50, B52, B53, B55,
B65, B67, B68, B69, B71, B72, B73, B81, B82, B88, B90,
B91, B92, B103, B105, B107, B108, B112, B114, B117,
B131, B135, B140, B147, B151, B155, B158, B176, B184,
B193, B195, B199, B200, B203, C14, C16, C17, C18, C19,
C23, C24, C26, C29, C30, C33, C50, D2, D10, F6
Paternidade pelo DNA para bovinos
B211
PCR- técnica da reação em cadeia da polimerase
A5, B67, B71, B82, B88, B90, B91, B92, B93, B102, B107,
B112, B113, B114, B120, B126, B128, B130, B131, B135,
B139, B140, B147, B148, 149, B151, B162, B164, B170,
B171, B172, B176, B184, B188, B190, B191, B195, B200,
B201, B203, B204, B205, B212, B212, C23, C24, C26,
C27, C30, C31, F16
Perigos dos testes em DNA (veja também Mutação,
B73, B82, B105, B107, B114, B117, B135, B140, B155,
Mistura gênica, Diversidade genômica, Consangüinidade) B162, B171, B176, B184, B189, B199, C23, C24, C26,
C29, C33, D2, D10
Perinatologia e genética
C7, C8, C47, C48
Pediatria e genética
B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9, B46, B54, B57, B62, B78, B97,
B115, B126, B130, B136, B139, B190, B198, B201, C7,
C8, C10, C11, C12, C13, C31, C34, C36, C37, C38, C39,
C45, C47, C48, E11, E19
Pena-Shokeir I, síndrome de
B5, B13
Pena-Shokeir II, síndrome de
B6, B9
Perdas fetais repetidas
ver Abortamentos Repetidos
Pilotto, síndrome de
B26
Povo Brasileiro, formação genética do (veja também
A4, B85, B87, B88, B89, B90, B103, B112, B132, B134,
Ameríndios, Ancestralidade, Genealogia)
B135, B149, B150, B151, B152, B155, B158, B162, B185,
B204, C41, C42, C50, E16, F12, F13
Prader-Willi / Angelman, síndromes de
ver Angelman / Prader-Willi, síndromes de
Preditiva, medicina
Ver Medicina genômica
Projeto genoma humano
B48, B57, B61,B62, B78, B95, B196, C28, C33, C35, C39,
D3, D4, D5, D7, D17, D18, D19, D20
Psiquiatria e genética
C6
Q/R
“Raças” Humanas
Recém-nascido malformado
Retardo mental, síndromes de
Retrato molecular do Brasil (veja também Ameríndios,
Ancestralidade, Genealogia)
Retrovírus HTLV1
Rett, Síndrome de (veja também Deficiência mental)
Riscos da gravidez: Idade materna elevada,
Translucência nucal aumentada, Ultra-som alterado
B162, B173, B183, B184, B191, B198, B199, B200, B204,
B208, C41, C42, C49, D8, D9, D13, D14, D15, E25
A2, B2, B38, B54, C8, C10, C31, C37, C38, C45, C47, F5
ver Deficiência mental
B131, 134, B135, B149, B150, B151, B152, B155, B158,
B162, B173, F10
F9
B201, C31, C37, C38, C45
B49, B126, B130, B181, B190, C9, C46, C48, E1, F5, F14
S
Schistosoma mansoni, pesquisa em DNA de
Segurança pública, testes de identificação em DNA e
B56, B63, B75, B76, B77, B79, B80, B100, B106, B108,
B109, B110, B111, B116, B123, B124, B125, B127, B129,
B142, B154, B165, B166, B167, B169, B175, B186, C5,
C8, C17, C33, C36, C42
B114, B195, C30
5
Síndromes genéticas, (veja também COFS, Down,
Angelman, Prader-Willi, Pilotto, X-frágil, Rett, Von
Willebrandt)
Síndromes genéticas novas, descritas por Sérgio Pena
Sondas de DNA
B1, B4, B5, B6, B7, B9, B10, B13, B26, B27, B28, B42,
B54, B70, B97, B98, B126, B136, B139, B178, B180, B185,
B201, C8, C10, C36, C37, C38, C45, C47, C48, D1, D20,
E11, E19, F3, F5, F14, F16
B5, B6, B9, B13
B41, B43, B45, B47, B48, B50, B52, B53, B55, C14, C16,
C18, C19, C21, C22, C29, D2, E6, E6
T
Terapia de doença genética
Testes genéticos novos, desenvolvimento pela equipe do
Prof. Sérgio Pena no GENE e na UFMG
Tetrassomia X (48, XXXX)
Translucência nucal aumentada
Tratamento de doença genética
Trevo, nanismo com cabeça de
Trypanosoma cruzi, pesquisas em DNA de
Trissomias, Triploidia
Turner, síndrome de (monossomia X)
Triploidia, Trissomias
ver Tratamento de doença genética
B41, B43, B45, B46, B47, B49, B50, B52, B55, B60, B64,
B65, B67, B69, B71, B81, B83, B92, B97, B113, B114,
B120, B126, B128, B130, B131, B135, B139, B147, B148,
B155, B171, B176, B178, B180, B185, B186, B188, B190,
B195, B201, C3, C31, C36, C37, C38, C45, E9, E11
B4
ver Riscos da gravidez, Amniocentese
B3, B198, B204, C39, C43, D4, D5, D6
B7
B58, B66, B74, B101, B102, B118, B119, B120, B122,
B133, B138, B141, B146, B157, B159, B161, B163, B168,
B174, B182, B187, B202, B207, B210
B126, C31, C45, E11, F14, F16, F19
B145, B178
ver Trissomias
U/V
Ultra-som alterado
Variabilidade genética
Velocardiofacial, síndrome
Veterinária e genética (paternidade de bovinos)
Vírus, estudos em DNA de
Von Willebrandt, Síndrome de
ver Riscos da gravidez, Amniocentese, Diagnóstico prénatal
ver Diversidade genética
Ver CATCH 22
B212
B30, B60
B70
W/X
X, cromossomo sexual
X-frágil, síndrome do
XXXX, mulher com cariótipo 48, XXXX (tetrassomia X)
X, inativação do cromossomo
B4, B39, B67, B97, B136, B139, B145, B147, B151, B162,
B176, B178, B180, B200, B201, B203, C31, C37, C39,
C45, E19, E20
B97, B136, B139, C31, C45, E11
B4
B39, B178
Y/Z
Y, cromossomo sexual masculino (veja também
Ameríndios, Ancestralidade genética, Azoospermia,
Estudos populacionais, Formação do povo brasileiro,
Genealogia por DNA,Infertilidade)
B65, B67, B87, B88, B89, B93, B96, B99, B103, B112,
B140, B147, B155, B170, B180, B185, B193, B199, B211,
C19, C30, E7, E15, E21, F15, F18, F21