Displasia arritmogenica de ventrículo direito

Displasia arritmogenica
de ventrículo direito (VD)
Relato de caso
Displasia arritmogenica de VD
 Paciente 43 anos HAS estágio 1;
 Investigação etiológica de Taquicardia
Ventricular durante teste de esforço;
 Holter, MAPA e exames de sangue sem
alterações significativas;
 Ecocardiograma dentro dos limites da
normalidade durante primeiro ano;
Displasia arritmogenica de VD
 Durante segundo ano de acompanha
mento, apresentou alterações da função
diastolica do VD;
 Realizada Ressonancia Magnética (RM)
de coração, que mostrou as seguintes
alterações:
 - imagens sugestivas de depósitos
fibrino-gordurosos em região de VD, com
discreto adelgaçamento de parede apical
Displasia arritmogenica de VD

- Hiperintensidade de sinal em repouso
junto á cordoalha dos grandes folhetos da
valva tricúspide;
 Confirmação por Tomografia Computadori
zada (TC) Multislice com sobreposição de
imagens;
Displasia arritmogenica de VD
 Localização atípica do processo displásico
dificultou o diagnóstico, exigindo a realiza
ção de técnica de sobreposição de ima
gens da RM e da TC Multislice;
 Tal condição está associada a morte
subita e tem origem genética;
 Apresenta degeneração da musculatura,
propiciando arritmias letais;
Displasia arritmogenica de VD
 Seguimento posterior com equipe multidis
ciplinar evidenciaram uma baixa probabilidade de eventos cárdio-circulatórios a
curto prazo.