IDENTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA DOENÇA EPIZOÓTICA

IDENTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA DEH ATRAVES
DA RT-PCR EM CERVIDEOS DE VIDA LIVRE E
CATIVEIRO DO
REFÚGIO BELA VISTA, PR.
Pedro Afonso Marmol Riffel/PIBIC-CNPq
Profª-Aline de Marco Viott/Profª-Elisabete Takiuchi/Zalmir Silvino Cubas/Rubia
Macedo/ Alcides Branco da Silva Junior/Wanderley de Moraes
Introdução/Objetivos:
A doença epizoótica hemorrágica(DHE)
é uma doença viral infecciosa não
contagiosa transmitida por Culiodes, que
afeta cervídeos1. O objetivo desse
trabalho foi de identificar a presença
desse vírus em cervídeos no Refúgio
Biológico Bela Vista- Foz do IguaçuParaná.
Método:
Foram analisados os históricos clínicos
de todos os cervídeos necropsiados no
Refugio nos últimos 10 anos. Amostras
de tecido formolizado dos animais
suspeitos foram submetidas a coloração
de H&E (Fig 1B). O RNA de tecidos com
lesões características da doença foram
analisados pela técnica de RT-PCR.
Sangue de 20 cervídeos hígidos do
plantel também foi submetido a RTPCR (Fig. 1A).
A
B
Figura 1. A) Veado Bororo (Mazama nana)
pertencente ao plantel do Refugio Biológico Bela
Vista, PR. B) Amostras de tecidos formolizados
separados para a analise histopatológica.
Resultados/Discussão:
Setenta e cinco
animais apresentaram
sinais clínicos e alterações macroscóspicas
sugestivas de DEH. Desses 21 possuiam
lesões histológicas fortemente compatíveis
de DHE e três moderadamente. Essas
lesões se caracterizam por edema pulmonar
e congestão severa nos pulmões, rins, baço
e músculos, além de hemorragia em
pulmões, músculo e baço. Observou-se
vasculite linfohistiocitária multifocal leve a
moderada principalmente em baço e nos
pulmões. Todas as amostras de tecido e de
sangue foram negativas no RT-PCR.
Conclusões:
Apesar de não ter sido possível identificar o
RNA viral da DEH no RT-PCR, não podemos
descartar a ocorrência da doença pois foram
observados sinais clínicos e lesões em
várias amostras analisadas. A presença de
inibidores da PCR, como o formol, e a
analise de sangue de animais saudáveis
pode ter acarretado em uma baixa
sensibilidade da técnica de RT-PCR,
resultando em alto número de falsos
negativos.
Referências:
1. Elata, A.T.M., Aradaib I.E. Rapid RT-PCR detection of
epizootic hemorrhagic disease virus based on NS2 Gene
sequence Analysis of EHDV Serotype 2. Vet. Res, v.4, n.3,
p. 95-99, 2011.