XXIII Seminário de Iniciação Ciéntifica da UFOP Estudo de Liberação do Benzonidazol a partir de nanocápsulas poliméricas. Carolina Torres Moraes (Autor), Vanessa Carla Furtado Mosqueira (Orientador), Líliam Teixeira Oliveira (CoAutor), Giani Martins Garcia (Co-Autor), Caroline Oliveira Faria (Co-Autor) A Doença de Chagas constitui um importante problema de saúde pública para os países em desenvolvimento. O Benzonidazol é o único fármaco disponível comercialmente no Brasil para o tratamento dessa doença (Rochagan®, Rodanil®, Roche). Como possui baixa solubilidade em água (0,4 mg/mL), não está disponibilizado em forma farmacêutica de uso parenteral. Sua forma de apresentação no mercado é comprimido, o que dificulta tratamento de crianças e neonatos. Neste contexto, os nanocarreadores por possibilitarem a dispersão de fármacos hidrofóbicos em meio aquoso aparecem como alternativa para o encapsulamento do Benzonidazol. As nanocápsulas são formadas por um invólucro polimérico preenchido por um núcleo oleoso, onde o fármaco pode estar dissolvido ou suspenso no óleo ou adsorvido à parede polimérica. Foram desenvolvidas nanocápsulas estáveis de PLA encapsulando o Benzonidazol na concentração de 1 mg/mL, com diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 200 nm. As nanocápsulas foram desenvolvidas visando o tratamento oral e endovenoso, este é possível pelo fato de que as nanocápsulas por apresentarem tamanho inferior à 300 nm, não causam tromboembolismo nos animais. Para uma melhor caracterização destas partículas foi realizado o teste de liberação usando a técnica de diálise direta em meio tampão fosfato pH 6,8 sob agitação de 100 rpm a 37°C. O perfil de liberação do fármaco foi comparado com a dissolução do fármaco em sua forma pura. O doseamento do Benzonidazol foi feito por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplado a detector de Ultravioleta. A liberação do Benzonidazol da nanocápsula foi 100% em 6 horas, sendo que a do Benzonidazol puro no meio testado não chegou a 50% no mesmo período. Assim a liberação da formulação desenvolvida aumentou a liberação do Benzonidazol para o meio, sendo promissora para o tratamento oral da Doença de Chagas e uma alternativa ao tratamento endovenoso. Instituição de Ensino: UFOP - Universidade Federal de Ouro Preto ISSN: 21763410